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F. PÉCHOUTRE — REVUE ANNUELLE DE BOTANIQUE 
du suc cellulaire dans lequel ils sont inclus etleur 
indépendance vis-à-vis du noyau cellulaire retenu 
dans une mince couche de protoplasme pariétal. 
L'appareil de sensibilité géotropique peut subir 
une régression, et cette régression explique l'ab- 
sence de séotropisme dans certaines tiges et dans 
certaines racines. En ce qui concerne les tiges, il 
faut faire une place à part aux rameaux des arbres 
pleureurs, où l'absence du géotropisme est due au 
poids du feuillage et des fleurs et au peu de déve- 
loppement du bois et de l'appareil mécanique; 
ailleurs (Viseum album), il n'existe pas de gaine 
amylacée avec grains d’amidon mobiles. Les radi- 
celles de second ordre sont bien connues pour leur 
faible géotropisme; à cet état correspond une 
réduction très marquée de l'appareil percepteur. 
Les radicelles de troisième ordre et les racines 
crampons ne sont plus géotropiques; aussi les 
grains d'amidon, ou du moins les grains d'amidon 
mobiles, font-ils chez elles complètement défaut. 
Le seul élément excitable par les grains d’ami- 
don est le plasma périphérique des cellules consi- 
dérées, ou mieux certaines portions de ce plasma, 
à l'exclusion des autres. Comme ce plasma revêt 
les parois de la cellule, on peut ÿ distinguer, 
comme dans la cellule même, six faces ou parois : 
deux transversales, distinguées en inférieure ou 
basiscope el supérieure ou acroscope, deux tangen- 
tielles, interne et externe, et deux radiales. A l'état 
d'équilibre géotropique, dans les tiges ortho- 
tropes, les grains d’amidon sont accumulés sur la 
face transversale basiscope, et, comme leur pré- 
sence ne provoque aucune réaction, on peut en 
conclure que celle paroi n'est pas excilable; de 
nombreuses expériences rendent (rès vraisem- 
blable que la paroi lransversale acroscope n'est 
pas sensible. Lorsqu'une tige ortholrope est placée 
horizontalement, les grains d'amidon tombent de 
la paroi transversale inférieure sur la paroi tan- 
gentielle située au-dessous, c'est-à-dire intérieure 
pour la région supérieure de la tige et extérieure 
pour sa région inférieure; dans le plan médian 
parallèle au sol, les grains d’amidon tombent sur 
les parois radiales. Comme une tige orthotrope, 
couchée horizontalement, présente sur sa face 
inférieure une accélération et sur sa face supé- 
rieure un retard de croissance, on peut admettre 
d'abord que l'accélération est produite par la pres- 
sion des grains d'amidon sur les parois tangen- 
tielles extérieures et le retard par la même pres- 
sion sur les parois tangentielles intérieures. Mais 
il est plus probable que les parois tangentielles 
extérieures sont seules sensibles et que le retard 
de croissance du côté supérieur n’est que la consé- 
quence de l’accélération du côté opposé. C'est ce 
que semblent montrer les expériences réalisées par 
l'auteur sur les nœuds de Graminées. Quant aux 
parois radiales, elles ne sont probablement pas. 
sensibles. ‘4 
Le même raisonnement, si l’on en renverse les 
termes, s'applique rigoureusement aux racines js 
les parois plasmiques transversales et radiales des 
cellules de la columelie sont dépourvues de sensi-« 
bilité; des parois tangentielles, seules les parois 
internes sont sensibles. V4 
L'excitation ainsi produite sur les couches plasw 
miques est transmise, dans la plupart des cas, aus 
tissus dont la croissance est influencée par le géo- 
tropisme, c'est-à-dire au parenchyme cortical, et, 
dans certains cas, à la moelle; c'est par les ponc= 
ltuations des parois tangenlielles que cette trans 
mission doit s'effectuer, car le plasma cellulaire e 
est particulièrement adhérent de part et d'autre de 
la cloison, qui est traversée par des communications . 
protoplasmiques. è 
D'autres procédés expérimentaux justifient le 
rôle de la gaine amylacée dans les organes négali-" 
vement géotropiques ; si, par exemple, on fait dis-" 
paraître par un traitement approprié l'amidon dun 
péricycle, la sensibilité géotropique disparait pour, 
ne reparaitre qu'avec la régénération de celte sub-" 
stance. Pour obtenir ce résultat, Haberlandt a sou- N 
mis destiges à une basse température persistante. 
qui fait disparaitre l’amidon. Si l’on élève ensuiten 
la température, la sensibilité géotropique ne se. 
montre qu'au moment de la réapparition des 
grains d'amidon. Toutes ces expériences démon- 
trent done bien que l'excitation géotropique est 
produite par la pression statique de corpuscules A 
solides. L 
Ainsi les recherches d'Haberlandt confirment les ‘ | 
vues théoriques de Noll et l'hypothèse de Nemee, et À 
c'est déjà, pour cette hypothèse, une singulière 
force. Si l’on était surpris de la disproportion qui. 
semble exister entre la force des organes qui sem. 
courbent et le faible excédent du poids spécifique 
des grains d’amidon sur celui du contenu cellulaire, 
il ne faudrait pas oublier que cet excédent n'est 
que le signal et non la cause même du phénomène. 
Plus récemment, Czapeck! a critiqué comme trop 
étroite la localisation de la région sensible des ra= 
1 
cines, telle que l’a élablie Nemec. Czapeck avait 
‘| 
déjà découvert, en 1897, dans les pointes des ra- 
cines excilées géotropiquement, une substance, 
douée d'un fort pouvoir réducteur sur le nitrate 
d'argent et contenue en bien plus faible En 
dans les racines non excitées. Il assimile mainte- 
nant celte substance à un produit d'oxydation de 
la tyrosine, l'acide homogentisinique de Wolkow et 
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" Al U p. . . 
1 Czapeck (F.) : Stoffwechsel-processe in der geotropis=\ 
chen gereizten Wurzelspitze und in pholotropisch sensi= | 
blen Organen. Ber. d. deutsch. Bot. Ges., 1902. | 
