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F. PÉCHOUTRE — REVUE ANNUELLE DE BOTANIQUE 
groupe chromophore, tandis que la phylloxanthine 
contiendrait la lécithine plus ou moins intacte. Si 
l'on traite la chlorophylle par les alcalis, on isole 
plus facilement le groupe chromophore sous forme 
d'une substance verte, cristallisée, appelée a/ka- 
chlorophylle", ne contenant ni choline, ni gly- 
cérine, ni acide phosphorique, ni magnésie. Par 
une décomposition plus avancée, la phyllocyanine 
aussi bien, d’ailleurs, que l'alkachlorophylle don- 
nent un produit bien étudié, la phyllotaonine 
C#H#A705, dans laquelle le groupe chromophore 
subsiste encore intact, el, qui, d’après Nencki et 
Marchlewski, doit être considérée comme un dérivé 
du pyrrol. Enfin, par la décomposition de la phyl- 
lotaonine, sous l'influence des alealis à haute tem- 
pérature, Schunck et Marchlewski ont obtenu une 
substance rouge cristallisable, la phylloporphyrine, 
à laquelle on peut attribuer la formule empirique 
C!°H%Az°0. Nencki avait déjà, en 1896, appelé l’at- 
tention sur la ressemblance des formules de 
phylloporphyrine et d'un produit dérivé de la 
matière colorante du sang, l'hémaltoporphyrine, 
C!H'*AZ20%. On sait que le fer, indispensable au 
verdissement du chloroleucite, n’entre pas du tout 
dans la constitution de la molécule pigmentaire; 
l'hématine, ou malière coJorante de l'hémoglobine, 
manifeste la même aftinité pour le fer, mais, à l’op- 
posé de la chlorophylle, ce métal fait partie inté- 
grante de l'hématine. Si, par un traitement appro- 
prié, on extrait le fer de l'hématine, on obtient 
l'hématoporphyrine, qui présente la similitude la 
plus frappante avec la phylloporphyrine. Les deux 
substances sont à peu près identiques dans leur 
composition, l'hématoporphyrine contenant cepen- 
dant un peu plus d'oxygène. Leurs solutions dans 
l'alcool et dans l’éther donnent la même couleur et 
la même fluorescence. Leurs spectres d'absorption 
présentent une ressemblance frappante : pour 
toutes deux, la solulion éthérée montre neuf 
bandes de largeur et de profondeur identiques, 
celles de l'hématoporphyrine étant seulement un 
peu plus vers l'extrémité rouge du spectre. Nencki 
et Marchlewski® ont retiré de la phylloporphine 
l’'hémopyrrol, comme Nencki et Zaleski” avaient pu 
l'obtenir par réduction de l'hémine et de l'hémato- 
porphyrine. Enfin, comme Küster, en partant de 
l'hémine, Marchlewski”, par oxydation et en par- 
tant de la phylloporphyrine, a pu obtenir l'acide 
hématinique et l’urobiline. On ne saurait donc 
mettre en doute la parenté des deux pigments, 
1 Hansen : Die Farbstoffe des Chlorophylis, ASS89. — 
Scauncr : Proc. Roy. Soc., L. — Scaunck et MARCHLEWSKI : 
Loc. cit. — Marcazeswxi : Chemie des chlorophylls, 1895. 
2 Nexcxr et MarcaLewsKkI : Ber. Chem. Ges., p. 1687, 1901. 
* Nexckr et MarcHLewsk1 : Ber. Chem. Ges., p. 997, 1901. 
4 MarcaLewsKki : Acad. Sc. Cracovie, 1902. 
parenté que Sieber-Schumoff' met en évidence” 
dans le tableau suivant : L 
Hémoglobine PEN EE Chlorophylle. 
Héroaine RM CC CE Phyllocyanine. 
HéMane EEE CE Phyllotaonine. 
Hématoporphyrine : C'SH'$Az*0*. Men 
CH AZ. HOT 
C#°H1°07A7*: 
Hémopyrrol. 
Urobiline . . 
La ressemblance chimique de ces deux sub= 
stances, de fonctionnement pourtant si différents 
fait penser ou bien qu'elles prennent naissance 
sous l'influence des mêmes forces, ou bien qu'elles 
s'édifient l'une et l’autre aux dépens d’une forme 
déterminée de la molécule albuminoïde. Des re 
cherches ultérieures montreront peut-être que la 
chlorophylle est susceptible d'entrer en combinai 
son avec l'acide carbonique, comme l'hématine les 
fait avec l'oxygène. 
Le second pigment, toujours présent à côté de la 
chlorophylle, est la caroline, identique au principe 
colorant de la carotte. La chimie de la carotine a 
été surtout étudiée par Arnaud°. Tschirch*, Mon 
lisch *, Tammes”, ont indiqué diverses réactions 
qui permettent de la mettre en évidence; tou D 
récemment, Kohl° a publié une grosse monogra- 
phie de la carotine. Arnaud avait montré que lan 
carotine pure est un carbure d'hydrogène coloré,s 
non saturé, répondant à la formule C*#H°$, Elle est 
très facilement oxydable et perd à la lumière sa 
couleur rouge orangé; celle oxydation donne sans 
doute naissance à des produits voisins de la cho 
lestérine, car les relations de la carotine avec la | 
cholestérine sont très vraisemblables. Kohl prétend 
que la carotine se rencontre dans le chloroleucite à 
côté d'éthers d'acides gras de la cholestérine, mais 
il s'élève contre l'opinion que les cristaux de caro-x 
tine ne seraient que des cristaux de cholestérinem 
teintés par l'absorption d'un pigment. Le spectre 
de la carotine, qui ne diffère pas de la chryso- 
phylle de Hartsen et de Schunck, ressemble beau- 
coup à celui de la xanthophylle et est caractérisé 
par trois bandes d'absorption situées entre les 
raies F et H. L’étioline parait être identique à la 
carotine. D'après Kohl, le jaunissement automnal 
des organes verts n'est pas dû, comme on l'a dit 
souvent, à la carotine, qui, à ce moment, diminue: 
en même temps que la chlorophylle; il doit être. 
attribué à un autre pigment jaune, différent de lan 
carotine, et qui paraît correspondre à la xantho= 
1 SrEBER-SCHUMOrE : Jlunch. med. Wochschr., 1902. 
2: ArnauD : Comptes rendus, vol. CIL et CIV. 
# Tscaircx : Untersuchungen über das Chlorophyll, 1884 
‘ Mouscu : Ber, d. deutsch. bot. Ges., 1894. 4 
5 Tames : Flora, 1900. 
5 Konz : Untersuchungen über das Carotin und seine phya 
siologische Bedeutung in der Pflanze. Leipzig, 1902. 
