W. MATHESIUS — LA FORMATION 
DES SCORIES DANS LA MÉTALLURGIE 
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un intervalle de solidification d'environ une heure. 
Il résulte de ces recherches qu'au stade de silica- 
tation du tri-silicate, ilne se présente jamais d’indi- 
vidualisation cristallographique de cristaux, mais 
qu'on obtient exclusivement du verre amorphe; 
que, dans les mélanges silicatés caractérisés 
par le rapport O’acide : O‘base — 2,5, il se sépare 
des méta-silicates et du verre; que les bi-méta- 
silicates donnent les minéraux indiqués sur le 
tableau; qu'au stade de sesqui-silicate, il s'indivi- 
dualise uniquement de l'akermanite, el qu'enfin 
au stade de singulo ou ortho-silicate on retrouve 
les minéraux nommés sur le tableau. Les minéraux 
Magceau II. — Tableau des silicates, d’après Vogt. 
Verre 
8,00 Sil. nl 3 
Verre et un peu ; de métasilicate 
A 
Excès de métasilicate Ë et un peu de verre 
( H Ë 
2,50 Sil. ; 
Métasilicate | 
de Ca Augiite 
hexagonal É Enstatite 
2,00 Sil. 
ai Hypersthène 
wollastonite 
1,50 Sil. : 
Akermanite À 
lili è i 
Mélilite Olivine 
1,00 Sil. = 
Gehlinite 
0,50 Sil. 
Li CRE OSCAR luc ere 0,0 Ca 
D'OMBRE EEE (CEA TEE 2 HE EEE 1,0 Ms,Fc 
ainsi obtenus par Akerman et Vogt dans leurs 
essais de fusion, à l'exception d'un méta-silicate 
de chaux hexagonal qui n'a pas recu de nom et de 
l'akermanite, ont tous été trouvés dans les scories 
de haut-fourneau, de sorte que la constitution de 
ces scories, pour autant que leur composition reste 
dans ces limites, paraît s'expliquer ainsi : ce sont, 
à l'état fondu, des solutions vitreuses des différents 
silicates d’où, par refroidissement, crislallisent 
d'abord et en excès les minéraux dont la formation 
peut être prévue d’après la. composition chimique. 
Si l’on refroidit subitement de telles scories, en 
les projetant en jets minces dans un courant rapide 
d'eau glacée, on obtient toujours, sans exception, 
des verres amorphes, sans individualisation cris- 
tallographique. 
$ 2. — Phosphates. 
Les scories phosphatées possèdent, dans la mé- 
tallurgie courante, un représentant des plus impor- 
tants dans les scories Thomas. C'est à Gustave 
Hilgenstock‘ que revient le mérite d’avoir montré 
que l'acide phosphorique est contenu, dans les 
scories Thomas, sous forme de combinaison jus- 
qu'alors inconnue, le phosphale tétrabasique de 
chaux, et que cette combinaison peut être isolée 
cristallographiquement de la scorie. Après lui, 
d'autres chercheurs ont encore individualisé dans 
la scorie Thomas deux combinaisons doubles de 
phosphate de chaux tétrabasique avec l'ortho- 
silicate de chaux, et l'on a prétenda que, chez l'une 
d'elles, l'acide phosphorique existait à l’état de 
phosphate tribasique de chaux. Mais il est facile 
de montrer que cetle hypothèse s'appuie sur des 
fautes de calcul, et aujourd’hui tous les savants 
admettent que, dans ce cas aussi, l'acide phospho- 
rique se trouve sous forme de phosphate tétraba- 
sique. J'ai montré moi-même * comment on peut 
expliquer la constitution de celte combinaison 
tétrabasique el des corps dont elle dérive : 
Phosphate tétrabasique : R‘P20° = 4 RO. P£OS. 
ON 
Acide phosphorique : H#PO‘— 0 : P — ON. 
No 
He (n O0 
Anhydride  } NZ lea 
phosphorique | + | 0 * 
0 (®) 0 
Acide métaphosphorique HPO*= P — OH HO — P 
Il | 
0 
R R 
4 } ATEN 
Ô 0 0 0 
Phosphate tribasique Ÿ A 0 N p 
R'P20° VA N y NS 
0 0 0 0 
SR & 
R R 
On voit, par ces formules, comment, de l'acide 
orlhophosphorique avec trois hydroxyles, dérive 
l'anhydride phosphorique par élimination de trois 
molécules d'eau. La formation de l'acide méta- 
phosphorique monobasique, qu'on obtient en ver- 
sant l'anhydride phosphorique dans l'eau, s'ex- 
plique très bien au moyen de la formule précé- 
dente : une molécule d’eau ouvre la liaison de 
l'atome d'oxygène du milieu et il se forme deux 
groupes hydroxyles. De la même facon, on peut 
se représenter qu'aux haules températures où s’ac- 
complit le procédé Thomas, les doubles liaisons 
des quatre atomes d'oxygène extérieurs de l’an- 
hydride phosphorique s'ouvrent pour laisser entrer 
1 Stahl und Eïisen, 1884. 
? Stahl und Eïisen, 1886. 
