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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 
effet, augmenter au delà des limites admissibles, de 
facon à produire un rayonnement de masses élec- 
triques (électrons), ce qui serait une perte d'énergie 
notable. 
Or, le contraire va se présenter dans le cas où 
lon demande une marque visible dans le circuit, 
pour indiquer si les dimensions de ce dernier corres- 
pondent bien au maximum d'énergie, c'est-à-dire si ce 
circuit est accordé pour la fréquence de l’oscillation 
qu'on lui transmet. Comme, dans ce dernier cas, il 
s'agit précisément de réaliser un rayonnement d'élec- 
trons aussi fort que possible, la capacité de vibration 
devra être choisie de facon à assurer une tension élec- 
trique superficielle aussi grande que possible, en com- 
binant une capacité électrostatique minima avec une 
capacité magnétique ou self-induction maxima; c'est 
ce qu'on obtient en donnant au conducteur vibratoire 
la forme d'une bobine. 
M.Slaby!fait voir, par de simples considérations théo- 
riques, que le rayonnement d'électrons des multiplica- 
teurs de ce genre dépend essentiellement du fil de la 
bobine. Des fils, d'un diamètre aussi petit que pos- 
sible, enduits d’une matière isolante aussi mince que 
possible, devront, par conséquent, être employés à cet 
effet. Des fils de cuivre d'une épaisseur de 0 mm. 1, 
comprenant un seul enroulement en soie où bien un 
enduit isolant d'acétate de celluloïd extrèmement 
mince, ont donné des résultats parfaitement satisfai- 
sants. Ces fils de cuivre ayant été enroulés sur des 
tubes de verre ou sur des baguettes en ébonite, ou en 
chaines de différents diamètres, la longueur de réso- 
nance de ces. baguettes à été déterminée pour une lon- 
sueur d'onde donnée dans le cas d'une prise de terre 
monopolaire. M. Slaby donne une relation approxima- 
tive entre la capacité, la self-induction et la vibration 
propre d'une bobine, relation qui permet de calculer 
la longueur d'onde à quelques millièmes près. 
Pour savoir si l'énergie de vibration émise par le cir- 
cuit étudié peut être transmise à la baguette multiphi- 
catrice, on à établi une prise de terre monopolaire 
dans le laboratoire (dont le plancher était recouvert 
entièrement de plaques de zinc, constituant une terre 
artificielle d’une capacité suffisante); la capacité du 
corps humain étant d'environ 100 cc. s'est montrée 
parfaitement suffisante pour donner au multiplicateur le 
potentiel zéro, en touchant son extrémité. Tenant de la 
main gauche une baguette multiplicatrice, pourvue 
d'un côté d'un anneau métallique touchant la main, et 
promenant le pouce et l'index de la main droite le long 
de la baguette, on a vu le bout libre de cette dernière 
émettre des étincelles aussitôt que l'index atteignait 
la position de résonance, surtout si l'extrémité était 
tournée vers le circuit oscillatoire. Un ajustement plus 
précis peut être réalisé en promenant sur la baguette 
multiplicatrice une courte tige métallique, mise à la 
terre au moyen d'un fil en relation avec une plaque 
métallique reposant sur le sol. Les meilleurs résultats 
s’obtiennent lorsqu'on fait agir les radiations violettes 
émises par les étincelles sur des corps fluorescents. 
C’est ainsi qu'en plaçant des cristaux de platino-cya- 
nure de baryum à l'extrémité de la baguette, l'expéri- 
mentateur a observé un effet lumineux d'une intensité 
extraordinaire, de façon à réaliser une tache vert-clair 
qu'on distinguait mème à la lumière solaire directe. 
Lorsqu'on mélange des feuilles d’or avec de petites 
feuilles recouvertes de ces cristaux, on observe une 
tache lumineuse d'un vert éclatant, marque visible de 
ce que la baguette multiplicatrice est accordée. 
Afin de vérifier le degré de précision que permet la 
baguette multiplicatrice sous cette forme définitive, 
l'inventeur à fait mesurer la même longueur d'onde 
par deux observateurs différents et à des temps diffé- 
rents; la différence dans le cas d’un seul ajustement 
ne s'est que rarement élevée à plus de 1 °/,, alors que, 
dans la plupart des cas, elle restait en dessous de 0,4 % 
! Voir ÆJectrotechn. Zeitschrift, n° 50, 1903. 
à 0,7 %. Dans le cas d'un ajustement décuple, la valet 
moyenne de deux observateurs ne différait jamais 
plus de 2,5 2/60 j 
Lorsqu'on se rappelle que la détermination des Jon 
sueurs d'onde, d'après les méthodes anciennes, de 
mande toute une série d'observations occupant 
moins une demi-journée, la baguette multiplicatrie 
permettant de contrôler l'accord des stations de télé 
graphie sans fil, presque instantanément et d'une façon 
aussi précise que possible, peut être considérée comm 
un progrès des plus précieux, et dont prolitera grans 
dement la télégraphie sans fil. A.Gradenwitz. 
$S 5. — Chimie biologique 
La constitution physique du protoplasma: 
— Depuis plusieurs années, on sait qu'il existe une res: 
semblance marquée de structure physique entre le pros 
toplasma et cette classe de solutions connue comme 
solutions colloïdales (gélatine, albumine de l'œuf, etc} 
Une solution colloïdale est formée d'une matrice fluid! 
qui tient en suspension des granules solides ultra-m 
croscopiques (particules colloïdales), qui diffèrent d'un 
substance dissoute en solution cristalloïde en cé 
qu'ils sont des agrégats relativement importants de 
molécules de la matière colloïde. Ces particules n'affec 
tent pas la pression osmotique de la matrice fluide | 
tandis que, dans une solution cristalloïde, le corp 
dissous est dans une condition moléculaire ou ionique 
et donne à la solution une pression osmotique définie 
De la manière d’être des solutions colloïdales placées 
dans diverses conditions chimiques ou électriques 
Hardy a conclu que la phase dissoute est maintenu 
dans les conditions normales parce que les particules” 
colloïdales portent toutes une charge électrique den 
même signe, et alors se repoussent mutuellement, ce 
qui les fait rester en un état de fine suspension; mais 
quand on introduit, dans la solution colloïdale à charg 
négative, une charge électrique de signe opposé, so 
par un courant électrique, soit par l'addition d’électro: 
lytes à cations forts, c'est-à-dire à ions chargés positi= 
vement, la charge portée par les particules colloïdales 
est neutralisée, etla fusion des particules ou coagulatio 
s'ensuit. Une solution colloïdale à charge positive sera 
coagulée par l'addition d’électrolytes à anions forts 
{chargés négativement). Dans tous les cas, la rapidité 
de la coagulation varie directement avec la valence de 
l'anion ou du cation. 
L'état physique des colloïdes artificiels varie done 
suivant les conditions externes. Or, les particules 
protoplasmiques ont avec le suc cellulaire exactement 
la même relation que les particules colloïdales avec le 
matrice fluide, et tous les deux répondent aux change 
ments physiques et chimiques de la mème manière. Ib 
n'y a donc pas de structure morphologique fixe du 
protoplasme, réticulée où vacuolaire; il né peut y avoil 
que des structures qui varient avec les conditions 
externes : le fait est que le protoplasme vivant du 
Paramecium, des Grégarines, etc., est, Sans aucun 
doute, un liquide avec particules en suspension, San 
trace de structure fixe. Les structures fibrillaires où 
réticulées, qui peuvent être provoquées à velonté dans 
les cellules ou les colloïdes organiques par l’action des 
agents dits fixateurs, sont seulement un résultat inci- 
dent d'un processus de coagulation. 
Un cértain nombre de savants, Hardy, Loeb, Mathewsÿ 
R. S. Lillie, Greeley, ont étudié, d'après ces données, les 
réactions du protoplasme aux conditions extérieures; 
et ont obtenu des résultats extrémement intéressants 
qui accentuent encore le parallèle avec les solutions 
colloidales ; de plus, ils donnent une explication phy: 
sique, ou tout au moins un début d'explication, des 
phénomènes connus sous les noms de chimiotactismess 
galvanotactisme, thermotactisme, ete. D'après Greeley#, 
‘ Experiments on the physical structure of the protoplas mn 
of Paramecium, etc. (Biol. Bulletin, VIN, 1904, p. 3): 
