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propriété de donner des solutions colloïdales n’ap- 
parlient pas en propre à certains corps, mais que 
leur apparilion sous forme colloïdale dépend d'un 
ensemble de condilions de formation. Il en est 
résulté une première complication du problème. 
Cependant, une division nette s'imposait encore. 
On avait, il est vrai, reconnu que, dans cet ordre 
d'études, il fallait toujours considérer les solutions 
des corps étudiés. Mais, la solution donnée, on 
pouvait, semblail-il, distinguer une solution col- 
loïdale d'une solution cristalloïdale. Or, en étudiant 
plus à fond les différentes propriétés des solutions 
colloïdales, les auteurs ont été amenés à constater 
que les mêmes propriétés appartiennent aux 
«émulsions » et aux « suspensions » de poudres 
lines. 
Dès lors, la précision de la division de Graham 
s'efface complètement. Il est facile de montrer que 
la classe des colloïdes n’a point de limites fixes, 
mais, au contraire, que plusieurs propriélés des 
solutions colloïdales les rattachent, par transition 
insensible, aux solulions vraies d’une part, et 
d'autre part aux systèmes hétérogènes. L'évolution 
historique de la question a donc amené les auteurs 
à étendre la signification du mot colloïde bien au 
delà des limites primitivement imposées par Gra- 
ham. On comprend qu'elle les ait conduits à donner 
toule une série de définilions différentes des solu- 
tions colloïdales. Les uns, se conformant au sens 
primilif, n'entendent par colloïdes que les corps 
dont la solution ne saurait être que colloïdale 
(amidon, albumine, etc.). D'autres raltachent à 
cette première classe les corps chimiques dont la 
solulion peut, dans certaines conditions, être col- 
loïdale (hydrate de fer, sulfures, etc.). Mentionnons 
tout de suite que ces auteurs supposent, en général, 
que le colloïde isolé, à l'état sec, a la même com- 
position chimique que celle qu'il possède dans la 
solution colloïdale, ce qui constitue une extension 
implicite à cette deuxième classe des propriétés de 
la première. Enfin, d’autres auteurs, physiciens et 
physico-chimistes, après avoir insisté sur ce fait 
qu'on n’a le droit de parler de colloïdes qu'en tant 
qu'ils se trouvent en solution, ne se contentent pas 
d'étudier uniquement les propriétés chimiques des 
corps en présence; envisageant d'une facon plus 
générale les propriétés des solutions colloïdales, 
ils y rattachent à la fois les suspensions et les 
émulsions; et, pour eux, une solulion colloïdale ne 
diffère d'une émulsion que par la visibilité au 
microscope des granulations qui constiluent cette 
dernière. 
Nous croyons qu'il y a inlérêt à ne pas restreindre 
la signification du mot colloïde. Nous verrons de 
quel secours est, pour l'étude des solutions col- 
loïdales, le rapprochement avec les émulsions et 
V. HENRI Er A. MAYER — NOS CONNAISSANCES SUR LES COLLOÏDES 
les suspensions. Aussi donnerons-nous au ter 
« colloïde » son sens le plus large. 
2. Plan de l'étude des colloïdes. — Nous not8 
proposons d'exposer l'état de nos connaissances sur 
certains points de la question des solutions colloï 
dales. Notre but est de systématiser les principaux 
faits qui peuvent servir à la discussion des lois de 
la statique physicochimique de ces solutions. 
Nous allons donc examiner successivement : 
conditions de formation, de préparation des S 
tions colloïdales; les propriétés physiques de ces 
solutions; puis les conditions dans lesquelles elles 
se détruisent sous l’action des agents physiques; 
ce qui nous donnera la mesure de l'énergie de 
liaison des parties qui les composent. Nous étus 
dierons ensuite leurs affinilés, puis la nature et less 
propriétés des précipités colloïdaux et des résidus 
secs. Nous aurons alors les éléments qui nous per 
mettront de discuter les lois générales de la sta= 
tique chimique des solutions colloïdales. | 
On voit que ce plan laisse de côté quelques-uns 
des problèmes que soulève la question des col= 
loïdes. Nolamment, on ne trouvera pas dans la 
suite l'étude des transformations irréversibles des, 
colloïdes (gélification, coagulation, formation des 
membranes et leurs modifications). Nous ne par 
lerons pas non plus de la cinélique des solutions 
colloïdales, nous réservant de revenir plus tard sur 
tous ces points. 
IT. — PRÉPARATIGN DES COLLOÏDES 
L'état physique d'un système colloïdal peut être 
solide, liquide ou gazeux. Ainsi, le bromure d'ar- 
gent dans la plaque photographique cosstitue, avec 
la gélatine qui ie contient, un système colloïda 
solide, une solution solide colloïdale. Il en est de 
même de certaines teintures, des verres colorés, 
de quelques alliages. Ces systèmes colloïdaux so= 
lides sont done beaucoup plus répandus qu'on ne 
le pense en général. 
On verra plus loin qu'on doit aussi ratlacher aux 
systèmes colloïdaux certaines suspensions extré= 
mement {fines dans les gaz, par exemple les fumées: 
D'ailleurs, l'étude de ces systèmes colloïdaux 50% 
lides ou gazeux n'a pas encore élé entreprise d’une 
façon systématique. Nous ne nous occuperons done 
que des systèmes liquides, des solutions colloïdales 
proprement dites. 
$ 1. — Solutions colloïdales obtenues sans 
préparation. 
Il est toule une série de colloïdes pour lesquels 
on ne peut proprement parler de « préparation »: 
Ce sont ces corps qu'avait les premiers signalés 
