SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 
— (jommunicalions reçues pendant les vacances. 
…\IM. G.-G. Henderson et Th. Gray, en traitant par 
Je chlorure de chromyle le stilbène, le styrène et le 
Mhénanthrène, ont obtenu des produits d'addition 
runs, décomposables par l'eau avec mise en liberté 
des produits d'oxydation des hydrocarbures. Le stil- 
bène donne du benzile, de la benzophénone et de 
mUjaldéhyde benzoïque; le styrène fournit l'aldéhyde 
“henzoïque et le phénanthrène la phénanthraquinone. 
— MM. Th. Purdie el J.-C. Irvine ont reconnu que 
Je pentaméthylglucose, F. 42°-43°, obtenu par méthyla- 
tion du tétraméthylglucose, est le tétraméthyl-5-méthyl- 
j glucoside. Le tétraméthylglucose, en solutions aqueuses 
ou benzéniques, présente le phénomène de la multiro- 
ation. — MM. J.-C. Irvine et A. Cameron, en alkylant 
Va-méthylgalactoside, ont obtenu le tétraméthyl-- 
“méthylgalactoside, Eb. 136°-137° sous 11 mm., [æ}n 
—+ 1430,4, présentant le phénomène de la multirota- 
“tion. — M. J.-N. Collie décrit une méthode pour l’ana- 
Jyse rapide de certains composés organiques; elle con- 
“iste à les brûler dans un volume connu d'oxygène, à 
noter le changement de volume du gaz et à absorber 
CO* produit — M. S.-F. Ashby communique une 
méthode pour comparer le pouvoir nitrifiant des dif- 
férents sols. — MM. S. Ruheman el E.-R. Watson ont 
“préparé et étudié les produits d'addition de la benzy- 
“lidène-acétylacétone avec la m1- et la }-toluidine, la m- 
et la p-chloraniline, la B-naphtylamine et la pipéridine. 
_ MM. A. Senier et P.-C. Austin, en (railant les acri- 
“dines par les halogènes, ont obtenu des composés cris- 
Miallisés bien définis, peu solubles dans les solvants 
“organiques, instables en présence de l'eau. Ce sont des 
composés d’addition et non de substitution. — M. A. 
—Lapworth est parvenu à dissoudre l’aldéhyde benzoïque 
Let la camphoquinone dans une solution aqueuse de 
KCAz; par évaporalion, il cristallise des produits 
“l'addition, qui se comportent comme des sels des 
“cyanohydrines correspondantes. L'oxyde de mésityle, 
“chauffé avec une solution alcoolique de KCAz, est trans- 
“formé d'abord en acide mésitonique, puis en acide 
“mésitylique. — M. G.-Th. Morgan et M! F.-M.-G. 
“ Micklethwait ont préparé le sel de diazonium de la 
“6-aminocoumarine, qui est une substance colorée. — 
M. Al. Mc Kenzie, en réduisant et en hydrolysant le 
“hbenzoylformiate de menthyle, a obtenu un léger excès 
“de /-mandélate de /-menthyle. Ce mème corps, traité 
“Dar MuCH'I, décomposé par l’eau, puis hydrolysé, 
“journit de l'acide phénylméthylglycolique actif. — 
“MM. J.-B. Cohen et H.-S. Raper ont étudié les rela- 
tions entre l'isomérisme de position et les rotations des 
“éthers menthyliques des dix acides chlorobromoben- 
zoiques isomériques. La plus grande diminution de la 
rotation est produite quand les halogènes sont en ortho 
par rapport au groupe éther, Ja moindre quand les 
deux halogènes sont en méta. — MM. J.-B. Cohen et 
“H.-D. Dakin ont préparé les tétrachlorotoluènes par 
chloruration des trichlorotoluènes en présence du 
couple Al-Hg. — M. A. Slator à étudié les réactions 
entre le thiosulfate de sodium et les halogénures de 
méthyle, d'éthyle et d’éthylène en solutions diluées, et 
à trouvé qu'elles sont dans la plupart des cas bimolé- 
culaires. — M. J.-N. Collie, en soumettant le fluorure 
de méthyle à l’action de l'étincelle électrique à la 
pression ordinaire, a obtenu sa décomposition d'après 
Réquation : 4CH°F—4C+4H°L2H°F. — M. E-R. 
Watson, en faisant réagir AzH® sur la bromobenzyli- 
dène-acétophénone, a obtenu un dérivé aminé C‘H5.C 
(AzH®) : CH.CO.CSHS. Avec. la pipéridine, il se forme de 
la dipipéridinobenzylacétophénone et de la pipéridino- 
benzylidène-acétophénone, — MM. H.-E. Burgess et 
Th.-H. Page ont trouvé dans l'essence de bergamotte 
de l'acide acétique, de l'octylène, du pinène, du cam- 
phène et du limène. — MM. W.-J. Pope et G. Clarke 
jun. ont résolu le dihydro-:-méthylindol par l'acide 
dextrobromocamphresulfonique. Le £dihydro-+-méthy- 
ACADÈMIES ET SOCIÈTES SAVANTES 
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lindol, dont le sel est le moins soluble, est une huile, 
Eb. 228-2290, [«]n ——13°,61 ; la base dextrogyre n’a pu 
ètre isolée à l'état pur. — M. B.-C. Burt à déterminé 
par une méthode ébullioscopique les pressions de 
vapeur des solutions d'acide sulfurique de concentra- 
tion variée, Les valeurs anormales obtenues pour le 
poids moléculaire s'expliquent en supposant qu'une 
combinaison se produit entre le solvant et le corps 
dissous avec formation de molécules complexes, celle ei 
étant favorisée par une augmentation de concentration, 
mais non par une élévation de température. — 
MM. A.-C.-0. Hann et A. Lapworth, en ajoutant 
HCAZ à la benzylidène-acétophénone en présence d’une 
grande quantité de KCAz, ont obtenu le $-benzoyl-a- 
phényl-propionitrile CH5.CH(CAz).CH°.C0.CSH". L’acide 
correspondant peut être résolu par la quinine en ses 
deux isomères cptiques. — M. G. Dean, en traitant le 
cyanate d'Ag par Br en tube scellé, a obtenu un produit 
jaune AgCAz0Br. I perd Br quand on le chauffe au- 
dessus de 70°; à 300-4009, il se dégage aussi CAZBr. — 
M. E.-A. Werner montre que, suivant la température, 
une molécule de NaOH est capable de décomposer de 
une à quatre molécules d'hydrate de chloral avec for- 
mation de chloroforme, de formiate de sodium et d'acide 
formique libre. — M.H. Debus arrive à la conclusion 
que la formule C?H20* H°0 est plus en harmonie avec 
les propriétés de l'acide glyoxylique que la formule 
C°H*O%, Il a préparé quelques sels basiques de cet acide. 
— M. A.-G. Green à préparé des matières colorantes 
du groupe du stilbène : par condensation de l'acide 
p-nitrotoluènesulfonique avec les alcalis, par conden- 
sation de l'acide dinitrostilbènedisulfonique avec les 
amines aromatiques en présence d'alcalis. La formation 
de la matière colorante est précédée de celle d’un com- 
posé rouge intermédiaire, qui paraît être un nitroso- 
stilbène ou un acide stlbènenitrolique à structure 
quinonoïide en solution alcaline. — M. E.-A. Werner, 
en dissolvant l'hydrate de chrome dans divers acides 
organiques, à obtenu : un acide chromoxalique H°Cr* 
(C?0#}(0H).4H°0, un acide chromomalonique H°Cr* 
(C#H*0:)‘(0H).6H*0, etc., donnant des sels cristallisés. 
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ACADEMIE DES SCIENCES DE VIENNE 
Séance du 20 Octobre 1904. 
1° SCIENCES MATHÉMATIQUES. — M. Th. Schmid : La 
détermination du contour des surfaces du deuxième 
degré (théorème de Pohlke). — M. J. Holetschek pré- 
sente ses recherches sur les grandeurs et les clartés des 
comètes et de leurs queues. De ses observations sur les 
comètes de 1762 à 1799 résulte clairement le fait que 
deux ou plusieurs comètes ayant la même distance 
périhélique g, lorsqu'elles présentent la même clarté 
réduite H,, possèdent également la même puissance de 
développement de la queue. 
20 Scrences PHYSIQUES. — M. W. von Pollak, en con- 
densant les trois acides amidobenzoïques avec l’éther 
malonique, a obtenu les trois acides isomères CH*(CO. 
AZH.C5H#.COOH . — M. R. Ehrenfeld : Préparation de 
nouveaux sels de benzidine. — M. J. Bilinski : Méthode 
simple et exacte de détermination du sucre dans l'urine. 
30 SCIENCES NATURELLES. — M. M. Lowit présente ses 
recherches expérimentales sur la bactériolyse imtrava- 
sale. Ses résultats semblent indiquer que dans le sang 
in vivole complément actif pour les bacilles de l'anthrax 
ne préexiste qu'en minime quantité comme constituant 
dissous du plasma, mais se trouve à divers degrés 
(probablement comme endocomplément) dans diffé- 
rents éléments cellulaires (cellules du sang et des 
organes), d'où il peut passer dans le liquide sanguin 
sous certaines circonstances. 
ACADÉMIE DES SCIENCES D’AMSTERDAM 
Séance du 24 Septembre 1904 (suite). 
20 Scrences PHYSIQUES. — M. W. Einthoven : Méthode 
nouvelle d'extinction des oscillations d'un jalvanomètre. 
