ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
méthylcarbamide par les acides et l'explique par une 
» transformation préliminaire de ce corps en cyanate de 
méthylamine, qui est ensuite décomposé. — MM. P. F. 
Frankland el J. Harger ont préparé les éthers méthy- 
liques et éthyliques des acides di-o-, m-et p-nitroben- 
zoyltartriques. Ces six corps sont fortement lévogyres. 
— MM. F. E. Francis et O. C. M. Davis, par l'action 
du sulfure d'azote sur l'aldéhyde anisique, ont obtenu 
la tri-p-méthoxycyanidine et le sulfate d’anisamidine. 
— MM. FE. R. Japp et W. Maitland, en réduisant 
l'a-6-diméthylanhydracétonebenzile par HE fumant, ont 
obtenu un dérivé de la cyclopenténone, qui est réduit 
ultérieurement dans la cyclopentanone correspondante. 
— Les mêmes auteurs, par l'action de la phénylhydra- 
zine sur le phénylglycidate de soude, ont obtenu la 
4-hydroxy-1 :5-diphényl-3-pyrazolidone, F.173,5, qui 
donne par déshydratation la 1 :5-diphényl-3-pyrazolone, 
F.2520. — Enfin, les mêmes auteurs ont préparé l’«-ben- 
zoyl-8-triméthacétylstyrène, F.4159, par l’action de 
KOI sur un mélange de benzyle et de méthyltertio- 
butylcétone. — M. $. Ruheman a étudié l’action de 
KCAz sur la benzylidène-acétylacétone etle benzylidène- 
acétoacélate d’éthyle, et a obtenu, dans le premier cas, 
la cyanobenzylacétylacétone, F.1270-1289, et dans l’autre 
le cyanobenzylacéloacétate d’éthyle, dont il a préparé 
les produits d'hydrolyse. — M. H. R. Le Sueur, par 
l'action de KOH sur l'acide 4-bromostéarique, a obtenu 
un acide Az-oléique C#1H%.CH : CH.CO?H, cristallisant en 
aiguilles fondant à 580-59°. — M. M. O. Forster à fait 
réagir les halogénures d'alkylmagnésium sur certains 
dérivés du camphre; cette action n'est pas toujours 
normale. — M. F.-D. Chattaway, en traitant Jes.sulfo- 
nalkylamides par une solution d'acide hypochloreux, 
a obtenu les chloramides correspondantes : RSO*. AzHR' 
+ HOCI— RSO®. AZCIR' + H°0. Celles qui contiennent 
les groupes méthyle et éthyle sont relativement stables, 
tandis que celles qui renferment le groupe benzyle 
subissent une décomposition spontanée au bout de 
quelques heures. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DES INDUSTRIES CHIMIQUES 
SECTION DE 
LONDRES 
Séance du 7 Novembre 1904. 
M. J.F. Moulton fait une conférence sur « la direc- 
tion de l'invention dans l'industrie chimique ». 
SECTION DE NEW-YORK 
Séance du 21 Octobre 1904. 
M. R. W. Moore fait une conférence sur « la Chimie 
dans l'Administration des Douanes ».— M. M. J. Lanea 
déterminé les constantes de l'huile de coco. L'indice 
d'iode trouvé par la méthode de Hübl est de 8,08, par 
la méthode de Hanus de 7,68 et par celle de Wijs 
de 7,94. 
SECTION DE NOTTINGHAM 
Séance du 2% Octobre 1904. 
MM. J. T.Wood et S$. R. Trotman ont étudié le pro- 
cédé de détermination du tanin basé sur l'emploi de la 
colline, qui serait une forme pure de collagène, presque 
entièrement débarrassée de chaux. Pour eux, un corps 
employé à la séparation du tanin d'autres substances 
doit précipiter le tanin seul et se combiner avec lui en 
proportions définies, ce qui n'est pas le cas pour la 
colline, qui précipite seulement l'acide gallotannique 
et non en proportions définies. D'autre part, il doit 
être facile à préparer à l'état pur, ce qui n'est pas le 
cas non plus. — MM.S. R. Trotman et à. E. Hackford, 
pour différencier les diverses formes d’azote contenues 
dans la colle forte, ont recours aux trois méthodes sui- 
vantes : 4° détermination de l'azote par la méthode de 
Kjeldahl; 2° détermination des albumoses par dosage 
de l'azote dans le précipité formé par le sulfate de 
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zinc; 3° détermination des corps azotés inférieurs : à) 
soit par précipitation par le brome, b) soit en prenant 
la différence entre le chiffre des albumoses et celui de 
la gélatine totale déterminés précédemment. 
SECTION DU YORKSHIRE, 
Séance du 31 Octobre 1904. 
M. H.-R. Procter fait une conférence sur « l'Univer- 
sité et la Technologie ». Il examine la question de 
l'enseignement technique dans les Universités et la 
possibilité de faire poursuivre, dans les laboratoires 
universitaires, l'étude des procédés industriels par des 
savants compétents. 
SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PHYSIQUE 
Séances des A Septembre et 14 Octobre 1904. 
M. M. Reinganum présente une communication sur 
le calcul du volume moléculaire des sels halogénés au 
moyen des volumes atomiques de leurs composants. 
On sait que, dans les sels d’une constitution analogue, 
et notamment dans les composés halogénés des métaux 
alcalins et du groupe du calcium, les volumes molécu- 
laires se comportent souvent de facon additive. Comme, 
cependant, dans la combinaison, il se produit des 
diminutions de volume extrêmement grandes, les 
chitires correspondant aux différents composants sont 
loin d'être identiques aux volumes atomiques de l’élé- 
ment à l'état solide; mais ils sont, paraît-il, propor- 
tionnels aux carrés des volumes atomiques de l'élément 
à l’état libre. En désignant par M le volume molécu- 
laire et par Am et Ana respectivement les volumes ato- 
miques du métal et de l'halogène, à l'état d'éléments 
solides, on trouve la formule suivante des volumes 
moléculaires : 
M k, Ame + Xs Ann. 
Le coefficient k,, identique pour les deux groupes de 
métaux, se trouve être égal à 0,010, alors que la valeur 
la plus favorable de Æ£, est 0,052. Dans les composés du 
groupe du calcium, renfermant deux atomes d'halo- 
gène, le second terme de la formule doit être compté 
double, les deux atomes d'halogène occupant sensible- 
ment le même espace dans ces composés. Voici le 
tableau que donne l'auteur pour montrer l'accord entre 
l'expérience et le caleul; cet accord correspond à peu 
près aux limites dans lesquelles est vraie ladditivité du 
volume moléculaire, base de la formule : 
M M M M 
caleulé observé calculé observé 
TRS IE 10,0 RbT . 65,7 70,2 
LiCLE 2902 20,9 CaF*. 24,9 24,8 
Na. .…. 14,8 15,2 Cale 50,2 50,0 
NaG Me 021,4 252 CaBr2 61,5 60,2 
NaBre 33,1 34,2 SEC EM 050 51,9 
NA er JON 42,2 66,9 62,5 
KE c29,4 23,4 80,0 17,3 
KO 2 22;0 37,7 31,8 36,3 
RP 7 44,2 57,1 54,1 
KIA 0450 54,1 68,5 10,3 
RDCLM 053,4 54,1 81,1 79,5 
RbBr-059:1 5925 
— M. L. Graetz donne une démonstration pratique des 
effets photographiques dus au peroxyde d'hydrogène. 
Comme ces effets traversent une série de substances 
solides et liquides et mème les métaux, il convient de 
les considérer comme phénomènes de rayonnement. 
D'autre part, on réussit à photographier par leur 
moyen les objets ne se trouvant point entre la source 
de rayonnement et la plaque photographique, phéno- 
mène qu'on ne retrouve dans aucune autre espèce de 
radiation et que l'auteur désigne sons le nom de 
« reproduction rétrograde ». Alors qu'à première vue, 
tout porte à croire que ce sont les vapeurs de H°O? qui 
exercent ces effets, cette hypothèse est en contradic- 
