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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
tré, ont obtenu la chloronaphtacènequinone. — M. B. 
Prentice, en hydrolysant par Ba(OH} la 1-phényl-3 
diméthyl-5- pyrazolidone, a obtenu l'acide $-phényl- 
azoisovalérique, F. 57°-580. Avec la 1- phényl- 3-méthyl- 
5-pyrazolidone, il se forme l'acide s-6-phénylhydrazi- 
dobutyrique, F. 9609-97, — MM. F.R. Japp et J. Wood, 
en condensant la phénanthraquinone et l'acétophénone 
en présence d'anhydride acétique, ont obtenu le 
3-acétoxy-2-phényl-4:5-diphénylènefurfurane, F. 2320. 
La phénanthraquinone el le benzoylacétate d'éthyle 
donnent le diphénylènedibenzoyImuconate d' Ne 
F. 223°. — M. À. Slator a constaté que l'iodure d'éthy- 
lène, en solution aqueuse alcoolique, se décompose 
quantitativement en présence d'iodure de potassium, 
en donnant de l’éthylène et de l’iode. La vitesse de la 
réaction est proportionnelle à la concentration de 
l'iodure d'éthylène et à celle de l'ion iode. — M. W. N. 
Hartley montre de nouveau que le spectre générale- 
ment attribué à la chlorophylle n’est pas le même que 
celui des tissus verts vivants. -- M. Ph. W. Robertson à 
étudié cryoscopiquement les acides aromatiques en 
solution phénolique. Ceux qui sont le plus difliciles à 
éthérifier sont ceux qui s'associent le moins; la substi- 
tution en ortho par rapport au groupe carboxylique 
diminue le degré d'association. — MM. F. D. Chatta- 
way et W. H. Lewis ont étudié la transformation iso- 
mérique de la dibenzoylaminobenzophénone en 1-ben- 
zoylamino-2 : 4-dibenzoylbenzène. 
Séance du 1** Décembre 1904. 
M. P. C. Ray a constaté que les solutions de nitrite 
de baryum et de calcium peuvent être évaporées à sic- 
cité à l’ébullition sans décomposition. Chaufté à 2250- 
300° sous pression réduite, le nitrite de baryum se 
décompose suivant les deux équations : 1° 3Ba{Az0?? — 
— 2Ba0 + Ba(AzO!®}? + 4470; 2° 2Ba (AzO?} — Ba0 + 
Ba(Az0%}° + AzO + Az. A 300°-500, on a la réaction 
Ba(Az0%)°— BaO + 2470 0%, Les autres nitrites se 
comportent de même. —M O.Silberrad, par addition 
d'une solution de chlorure d'iode à une solution ammo- 
niacale d'argent, à obtenu le composé Azl*AzH°Ag, 
explosant facilement à l’état sec. Il se dissout facilement 
dans le cyanure de potassium, d'après l'équation : Azl°: 
AZ Ag + 4KCAz + 4H°0 = 3CAz1 + AgCAz + #KOH + 
2AZ1%. L'addition d'argent ammoniacal régénère le com- 
posé primilif. = MM. A. W. Crossley et N. Renouf, en 
traitant le 5-chloro-3-céto-1 : 1-diméthyl-A-tétrahydro- 
benzène par le sodium, ont obtenu le 3-hydroxy-1 : 
1-diméthylhexahydrobenzène, dont le dérivé bromé, 
chauffé avec la poudre de Zn, fournit le 4 : 1-diméthyl- 
hexahydrobenzène, Eb. 117 sous 743 millimètres, — 
MM. H. Baron, F. G. P. Remfry et J F. Thorpe, en 
condensant le cyanoacétate d'éthyle avec son dérivé 
sodé, ont obtenu l'xcyano-5-iminoglutarate d'éthyle 
CHSCO?.CIE.C( : AzH).CH(CAz).CO'C°H5. Ce dérivé et 
l'éther acide correspondant, chauffés au-dessus de 
leur point de fusion, sont convertis en dérivés de la 
glutazine, qui peuvent être transformés à leur tour en 
dérivés de la 2:4:6-trioxypyridine. — MM. R. C. 
Farmer et F.J. Warth ont déterminé les constantes 
d'affinité de l’aniline et de ses dérivés par la mesure 
de la dissociation hydrolytique de leurs sels. Les substi- 
tuants se disposent dans l'ordre suivant quant à leur 
influence sur la constante d’aflinité de l'aniline, le 
groupe nitré étant le plus électro-négatif : AzO*, CO®H, 
Az: Az.CSH5, Br, Cl, CH, OCH*'. — M. Ed. Sonstadt a 
mesuré la force attractive des cristaux pour des molé- 
cules semblables dans les solutions saturées. Deux 
séries de solutions saturées sont préparées; à l'une on 
ajoute des cristaux du sel dissous; l’autre sert de 
témoin On détermine ensuite la quantité de substance 
dissoute dans le liquide surnageant. — MM. P. F. 
Frankland et D. F. Twiss, en faisant réagir le bro- 
mure de phénylmagnésium sur le tartrate diméthy lique, 
ont obtenu l'axdè-tétraphénylérythrol, (CSH5)C(OH). 
CH(OH).CH(OH).(0H).C(CSI), F.148°, foHement des 
gyre; [«]? 2 18208. 8. — M. A. Lapworth à reconnu 
1155 
que les acides alkylidènecyanoacétiques réagissent très 
rapidement avec l'acide cyanhydrique en présence de 
bases où de cyanures métalliques; il se forme, dans 
certaines conditions, des composés du type CXH(CAz). 
CH(CAz). CO, donnant par hydrolyse acide des acides 
alkylsucciniques. 
ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 
Séance du 29 Octobre 1904. 
1° SCIENCES MATHÉMATIQUES. — M. J. de Vries : Sur une 
congruence de coniques d'ordre et de classe deux. Soit 
Q? une quadrique quelconque et [R°] un réseau de qua- 
driques; supposons que les plans langents de Q* cor- 
respondent px ojec tivement aux quadriques de ce réseau 
[R?}. Alors les coniques d'intersection des plans tan- 
gents de 0: avec les quadriques correspondantes du 
réseau forment une congruence, jouissant de la pro- 
priété que, par un point donné, il passe un couple de 
coniques. Le lieu des coniques dont les plans passent 
par un point donné est une surface du sixième ordre, 
ete: Rapport de MM. P.-H. Schoute et J. Cardinaal 
sur Ie mémoire de M. A. Toxopens intitulé : Les nom 
bres des hyperespaces quadratiques dans l'espace à 
ciuq dimensions. Ce mémoire fait suite à la thèse de 
l'auteur, parue en 1900. Il fait connaitre, à l’aide des 
58 symboles se rapportant aux espaces quadridimen- 
sionaux linéaires considérés dans sa thèse, les nombres 
des hyperespaces quadratiques satisfaisant à vingt con- 
ditions simples. Le nombre de ces nombres, dont 
quelques-uns surpassent trente millions, se monte à 
un demi-million. L'étude paraîtra dans les publications 
de l'Académie. 
29 SGIENCES PHYSIQUES, — M. W.-H. Julius : Bandes 
de dispersion dans les spectres de «à Orionis » et 
‘ Nova Persei ». Si de la lumière à spectre continu 
de: averse une masse non-homogène de gaz à absorption 
sélective, le spectre de la lumière émise montre des 
régions plus claires ou plus obscures que les parties envi- 
ronnantes, d'une origine toute différente de celle des 
raies d'émission et d'absorplion; ces régions ont été 
désignées sous le nom de « bandes de dispersion ». Ces 
bandes se montrent dans le voisinage des raies d'ab- 
sorption, qu'elles recouvrent d'une manière symétrique 
ou asymétrique; elles sont d’une largeur et d’une 
intensité différentes el d'une distribution de lumière 
irrégulière. Ainsi elles font l'impression d'être des 
déplacements, des dédoublements ou des renverse- 
ments complexes de raies d'absorption élargies. A 
volonté, on peut engendrer tous ces cas dans la vapeur 
de sodium. Dans le spectre des différentes parties du 
Soleil, les bandes de dispersion jouent un rôle considé- 
rable. On ne peut douter qu'il n’en soit de même pour 
les spectres des étoiles; en effet, la lumière des étoiles 
doit avoir subi, comme celle du Soleil, une dispersion 
anomale à travers des masses de gaz plus ou moins 
denses. Si l'on adopte l'hypothèse que la plupart 
des étoiles sont des masses de gaz en rotation, conte- 
nant des systèmes de surfaces de discontinuité et des 
tourbillons comparables à ceux qui expliquent les phé- 
nomènes solaires, il faut conclure que les étoiles font 
tourner avec elles des champs de rayonnement hétéro- 
gènes. Ainsi notre rayon visuel passera continuelle- 
ment par d'autres parties de la masse réfringente, de 
manière que la lumière qui nous atteint varie d'in- 
tensité et de composition. Voilà probablement la cause 
de la variabilité des étoiles. En plusieurs cas où le 
principe de Dôppler ne conduit pas à des conclusions 
satisfaisantes, les bandes de dispersion nous fournissent 
une explication suffisante. M. Julius en donne l'applica- 
tion aux deux exemples indiqués dans le titre de sa 
communication. — MM. H. Kamerlingh Onnes et 
C. Zakrzewski : La validité de la loi des états corres- 
pondants pour les mélanges de chlorure de méthyle 
et d'acide carbonique. Seconde partie, — M. 93. P. van 
der Stok présente, au nom de la direction de l'Institut 
