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Diese Reaction zeigt sich am klarsten bei der Einwirkung der Schwefelsäure auf das Aceto-nitril und 

 Acetamid. Unter Bildung eines Ammoniaksalzes -wird das essigsaui-e Molekül reproducirt, das sich im 

 Entstehungsmomente mit 2 Äquivalenten wasserfreier Schwefelsäure zu Sulfoessigsäure C4H4O4 , 2S0j 

 verbindet, welche bei weiterem Erhitzen unter Kohlensäureverlust 2 weitere Äquivalente wasserfreier 

 Schwefelsäure aufnimmt, und in Disulfometholsäure C2H4,4S03 übergeht. Sämmtliche Nitrile und Amide, 

 sowohl der fetten als auch der aromatischen Säuren zeigen dasselbe Verhalten. Die Untersuchung wurde 

 auf oro-anische Basen und Alkohole ausgedehnt, mit analogen Ergebnissen, so dass sich als allgemeines 

 Resultat herausstellt , dass sämmtliche organische Moleküle die Fähigkeit besitzen, sich entweder mit 2 

 oder 4 Äquivalenten Schwefelsäure zu wohlcharakterisirten Säuren zu verbinden. Schliesslich wurde 

 erwähnt, dass die Methionsäure Liebig's mit der Disulfometholsäure identisch ist. 



2. Über den Allylalkohol. 



Dieser wurde von Hof mann und Cahours entdeckt. Es waren bisher nur der Aldehyd, die Säure, 

 die Schwefelverbindung und Schwefelcyanverbindung der AUylreihe bekannt und die Existenz des Alko- 

 hols Co He Oo zu vermuthen. Die Entdeckung eines neuen Alkohols ist um so wichtiger, wenn derselbe 

 einer noch wenig untersuchten Reihe angehört , wie eben der Allylalkohol. Bei der Darstellung dieses in 

 der Zusammensetzung mit dem Aldehyde der Propionsäure identischen Alkohols ergab sich die eigen- 

 thümliche Schwierigkeit , dass die meisten Versuche zur Bereitung desselben statt des Allylalkohols den 

 Propylaldehyd lieferten. Bei der Einwirkimg des Jodallyls hingegen auf oxalsaures Silberoxyd entsteht 

 oxalsaures Allyloxyd, welches durch Ammoniak in Oxamid und Allylalkohol zerlegt wird. 



3. Über eine Reihe neuer Phosphorverbindungen. 



Aus den Untersuchungen Paul Thenard's war bereits die Möglichkeit erwiesen, im Phosphor- 

 wasserstoff die drei Äquivalente Wasserstoff durch Alkoholradicale zu ersetzen. Allein diese Körper sind 

 nach dessen Methode so schwierig darzustellen, dass eine neue Methode zm- genauen Untersuchung noth- 

 wendio- wurde. Diese von Hofmann und Cahours aufgefundene neue Methode besteht in der Einwir- 

 kung des Zinkäthyls auf Phosphorchlorür. 



( Cl ( Ae 



p ) Cl -f 3 Zn Ae = P I Ae -f 3 Zn Cl 

 ( Cl ( Ae 



Die neu gebildete Base ist Ammoniak, in dem der Stickstoff durch Phosphor und der Wasserstoff 

 durch Äthyl vertreten ist. Sie verbindet sich mit Jodäthyl zu einem dem Salmiak analogen Salze : 



P ) ^n J 

 ) Ae ( 



( Ae ) 

 Mit SOberoxyd behandelt, entsteht eine dem Kalihydrate ähnliche Verbindung 



iAe I 

 -^«^ l O, HO 

 Ae{ 

 Ae) 

 Schliesslich sprach Prof. Hof mann über die Analogie des Stickstoffs, Phosphors, Arsens imd 

 Antimons in den in der Natur vorkommenden und künstlich dargestellten Verbindungen. 



Dr. Lerch besprach zuerst die Rhodizonsäure und das KohlenoxydkaUum. Letzteres ist ein Gemenge 

 mehrerer Körper, welches an trockener Luft nicht, an feuchter hingegen augenblicklich veränderlich ist. 

 KohlenoxydkaUum gibt beim Behandeln mit Salzsäure je nach Umständen vier verschieden zusammen- 

 gesetzte Rhodizonsäuren. 



I) C,j Hj 0,3 



IT) C.ä K, 0,3 



in)C„H, 0.5 



IV) C, H, 0,» 



