145 
man sich zwei der Länge nach auf einanderliegende Zellen, die in gleicher Richtung drehen, 
so heben sich die Drehungskräfte auf den einander zugekehrten Seiten auf, dagegen auf den 
einander abgewandten tritt Drehung ein, was von 2 Zellen gilt, gilt von vielen mit einander 
verbundenen, d. h. von Organen. Der Bast dreht, indem er austrocknet; die Drehung kommt 
daher, dass jede einzelne Bastzelle sich drehen will und dadurch das Ganze gedreht wird. 
Die Grundvoraussetzung dabei ist die, dass die äusseren Zellschichten weniger als die inneren 
sich verkürzen. Beim Bastbündel kommt noch dies hinzu, dass die äusseren Lagen weniger 
Wasser enthalten als die inneren. Die Form der Theilchen sei von untergeordneter Bedeu- 
tung; die Drehung müsse erfolgen bei jeder Gestalt der kleinsten Theilchen. 
Dr. Carl Schimper erwidert, dass er darauf beharren müsse, dass die Theilchen rhom- 
bische Gestalt und keine andere hätten, und zwar aus zwei Gründen: 1) Wäre die Ursache 
der Drehung nur die Verkürzung der inneren Schichten im Unterschied von den sich weniger 
verkürzenden äusseren, so müsste Querrunzelung, aber nicht Drehung eintreten. Die Drehung 
bewiese eine rhombische Einrichtung der Theilchen. 2) Wenn man eine Talgkerze oder einen 
morschen Baumast an ihren Enden ergriffe und beide Enden in derselben Richtung rechts oder 
links drehte, so zeigte die ganze Kerze oder der Ast spiralige Drehung und rhombische Gestalt 
der Bruchstücke, was sich aus keiner andern Gestalt der Theilchen, als der rhombischen er- 
klären lasse. 
Prof. Nägeli theilt dann seine Beobachtungen über den: Gefässbündelverlauf in den Stamm- 
theilen der Gefässkryptogamen, Gymnospermen und Dikotyledonen mit. Die Bestandtheile der 
Gefässe sind Holz-, Spiralfaser-, Cambium- und Bastzellen. Das Collenchym, das langge- 
streckte Gewebe der Moose und Flechten ist kein Gefässbündel. Die Moose haben keine Ge- 
fässbündel, wie sie auch keine Wurzel haben. Die Gefässbündel sind anfangs getrennt, später 
verschmelzen sie zu einem Holzeylinder; das Dickenwachsthum beginnt von einem peri- 
pherischen Punkt. Schleiden hat zwischen simultanen und succedanen Gefässbündeln unter- 
schieden; der Redner kenne nur suceedane. Das Dickenwachsthum kann nach 2 Richtungen 
stattfinden: 1) von Aussen nach Innen, centripetales Wachsthum, bei den Lykopodiaceen und 
Wurzelfasern der höheren Pflanzen ; 2) von Innen nach Aussen, centrifugales Wachsthum beim 
Stamm der meisten Dikotyledonen und einiger Monokotyledonen. Wenn die Gefässe bei cen- 
tripetalem Wachsthum im Kreise stehen, so verschmelzen sie endlich in einen marklosen Holz- 
eylinder: wachsen sie dagegen centrifugal, so bilden sie einen Holzeylinder, der Mark enthält. 
Der Verlauf der Gefässbündel in den Stammtheilen hängt mit dem Eintritte der Gefässbündel 
in die Blätter zusammen; für die Monokotyledonen ist dies durch Mohl bekannt, aber es kommt 
auch, wie der Redner schon früher nachgewiesen-habe (Schleiden und Nägeli botan. Zeit- 
schrift 3. u. 4. Heft p. 129 ff.), den Gefässkryptogamen und Dikotyledonen zu. Unger und 
Schacht haben dies ignorirt und nehmen an, dass die Gefässbündel des Stammes in die 
Länge wachsen und in die Blätter eintreten ; dies ist unrichtig; die Gefässbündel verzweigen 
sich nicht nach oben. Der Redner habe 73 Pflanzen (Dikotyledonen und Gefässkryptogamen) 
untersucht und bei allen diesen, mit Ausnahme von drei Gattungen, das Angegebene gefunden. 
Hanstein habe sich angeschlossen, behaupte indessen unrichtig, dass alle Gefässbündel des 
Stammes in die Blätter ausgingen; nur die ursprünglich am Entstehungspunkt des Blattes an- 
gelegten gehen in dasselbe, der Stamm habe ausserdem noch oft Gefässe, die nicht in die 
Blätter gingen und ihm eigenthümlich seien. Die Gefässbündel beginnen immer an der Stelle, 
wo das Blatt anfängt, und gehen von da später im Stamme hinunter, nicht aber umgekehıt. 
In die Blätter treten mehr oder weniger Gefässbündel ein; sie verhalten sich auf zweierlei 
19 
