eine Differenz corrigirt man wieder durch 'Theilen mit 
10 und Abschneiden eines Theils. Wenn bei der zehn- 
ten Ausleerung der Pipette zu gleicher Zeit die Marke 
in der Litreflasche und in der Pipette erreicht wird, so 
kann man die Pipette für das Maass von 100 CC. als 
fehlerfrei ansehen. Ganz in derselben Art wird die 
10 CC. Pipette durch neunmaliges Aussleeren in die 
100 CC. Pipette und beim zehnten Mal durch Anfüllen 
der 100 CC. Pipette bis zur Marke dargestellt. Wenn 
beide Marken zu gleicher Zeit erreicht werden, ist die 
10 CC. Pipette so fehlerfrei, dass sie bei 10maligem 
Ausfüllen gerade 100 CC. gibt. Mit dieser 10 CC. Pi- 
pette werden nun die Büretten abgeaicht. 
Friedrich Kuhlmann aus Lille: 
Ueber die Barytindustrie. 
Die Vortheile, welche durch die Anwendung des 
durch Fällung erhaltenen schwefelsauren Baryts alsweisse 
Farbe darbietet, und die namentlich in seiner vollkom- 
menen Unveränderlichkeit gegen Schwefelwasserstoff- 
Ausdünstungen und seiner für die Gesundheit unschäd- 
lichen Darstellung und Anwendung begründet sind, 
haben seit geraumer Zeit meine Bemühungen dahin 
gehen lassen, diesen Körper auf möglichst ökonomische 
Weise fabrikmässig darzustellen. 
Ich habe vorerst den natürlich vorkommenden koh- 
lensauren Baryt als Ausgangspunkt gewählt und ihn zur 
vollständigeren Verdichtung der sauren Dämpfe benützt, 
welche aus den Bleikammern oder aus den Kochsalz- 
Zersetzungsöfen entweichen, nachdem sie bereits die 
gewöhnlichen Condensations - Apparate durchstrichen 
haben. Die erhaltenen Barytsalze wurden durch Schwe- 
felsäure zerlegt. 
Gegenwärtig ist es mir gelungen, für die Darstellung 
der Barytverbindungen von dem Schwerspath. der viel 
wohlfeiler als der Witherit ist, auszugehen und ihn nach 
einer Methode aufzuschliessen, welche mir zugleich ge- 
stattet, aus den bis jetzt werthlosen Rückständen der 
Chlorbereitung Nutzen zu ziehen. Bei der Fabrikation 
des Chlors oder Chlorkalks geht bekanntlich mehr als 
die Hälfte der angewandten Salzsäure in Form von 
Manganchlorür für die Industrie verloren, und da die 
zahlreichen Versuche, das Manganchlorür nutzbar zu 
machen, bisher zu wenig befriedigenden Resultaten ge- 
führt haben, so sind die flüssigen Rückstände der Chlor- 
bereitung bisher der Gegenstand ernstlicher Unbequem- 
lichkeiten für die chemischen Produceten -Fabriken ge- 
blieben. — Die Anwendung, die ich von diesen Rück- 
ständen zur Aufschliessung des schwefelsauren Baryts 
mache, gründet sich auf eine Reaction, die derjenigen, 
durch welche die künstliche Soda entsteht, ziemlich 
analog ist. Bei dem Leblanc’schen Verfahren ver- 
wandelt sich ein Gemenge von schwefelsaurem Natron, 
Kreide und Kohle unter dem Einfluss einer hohen Tem- 
peratur in lösliches kohlensaures Natron und unlösliches 
Caleiumoxysulfür. In meinem Verfahren bildet sich 
durch Einwirkung hoher Temperatur auf ein Gemenge 
von Manganchlorür, schwefelsaurem Baryt und Kohle 



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lösliches Chlorbaryum und unlösliches Schwefelmangan. 
Die Reaction lässt sich durch folgende Gleichung aus- 
drücken: 
Ba0OSO, +MnC1+4C=BaCl-+Mn$ 
002 
Das Eisenchlorür, welches das Manganchlorür stets 
begleitet, verhält sich in dieser Reaction so wie dieses. 
Die Umwandlung des schwefelsauren Baryts in Chlor- 
baryum geht so vollständig von statten, dass sämmtliche 
Verluste nicht mehr als 3—4 Proc. des angewandten 
schwefelsauren Baryts betragen. 
Bei der Ausführung der Operation im Grossen be- 
diene ich mich grosser Flammöfen, deren Herd durch 
eine niedrige Brücke in zwei Theile getheilt ist. Nach- 
dem der Ofen einige Zeit erhitzt worden ist, trägt man 
das feingepulverte Gemenge von Schwerspath und Kohle 
in die von der Feuerung entferntere Abtheilung des 
Ofens ein und lässt die flüssigen Rückstände der Chlor- 
bereitung darauf fliessen. Die freie Säure derselben 
wird vorher durch Kreide oder natürlichen kohlensauren 
Baryt neutralisirt. Sobald die Masse teigartig geworden 
ist wird sie über die Brücke in die der Feuerung nähere 
Abtheilung des Ofens geschoben. Hier bläht sie sich 
auf und lässt bald Flämmehen von Kohlenoxydgas ent- 
weichen, ähnlich wie man sie auch in den Sodaöfen 
beobachtet. Nach einstündiger Caleinatian bei Roth- 
gluth wird die halb flüssige Masse aus dem Ofen gezo- 
gen und erkalten lassen, wobei sie schwarz wird. Sie 
ist ein Gemenge von Schwefelmangan, Schwefeleisen, 
Chlorbaryum und etwas Schwefelbaryum und unter- 
schweflichsaurem Baryt. Durch Auslaugen dieser Masse 
‚erhält man eine Chlorbaryumlösung von einer Dichte von 
24— 25 'B., die durch Zusatz von etwas Manganchlorür 
und darauf folgende Fällung des Mangans von allen 
Verunreinigungen befreit wird. 
Sie dient mir als Ausgangspunkt für die Darstellung 
aller Barytverbindungen. Nach Umständen kann sie 
entweder direet verwendet oder das gelöste Chlorbaryum 
in Krystallen oder auch wasserfrei daraus gewonnen 
werden. 
Es ist hier der Ort, einer zweckmässigen Anwen- 
dung des Chlorbaryums zu erwähnen, auf die ich schon 
im Jahre 1841 aufmerksam gemacht habe. Bekanntlich 
geben gypshaltige Wasser und Meerwasser, wenn sie 
dazu verwendet werden Dampfkessel zu speisen, zu In- 
erustationen und eben dadurch zu gefährlichen Explo- 
sionen Anlass; durch einen Zusatz von Chlorbaryum 
können alle diese Nachtheile vermieden werden. 

Fabrikation des künstlichen schwefel- 
sauren Baryts. 
Die Chlorbaryumlösung, deren Gewinnung oben be- 
schrieben worden ist, wird in grossen hölzernen Bot- 
tichen mit Schwefelsäure von 30° B. versetzt. Man 
erhält schwefelsauren Baryt, den man absetzen lässt, 
und Salzsäure von 6 ® B., die zu vielen Zwecken, z. B. 
zum Ansäuern der Knochen, zum Reinigen der Knochen- 
kohle, zur Bereitung der sauren Bäder in der Bleicherei 
etc. unmittelbar verwendbar ist. Versuche haben mir 
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