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taletin ist, weil dieser Körper ganz sicher viel geringere 
Wirksamkeit besitzt. *) 
Da man bei der Bereitung des löslichen Digitalins 
stets eine grössere oder geringere Menge des Digitale- 
tins erhält, so nehme ich an, dass beide Stoffe in der 
Digitalis existiren, glaube aber auch aussprechen zu 
dürfen, dass bei den jetzt üblichen Darstellungsarten 
stets ein Theil des Digitalins in Digitaletin und Zucker 
gespalten wird. 
Es stehen mir jetzt von beiden Stoffen grössere 
Mengen zur Verfügung, und ich bin gern bereit, jenen 
Herrn Aerzten, welche damit Versuche anstellen wollen, 
das nöthige Material abzugeben. 
Was ich früher unter dem Namen Digitalaerin be- 
schrieben habe, erhält in Nachstehendem seine Wür- 
digung. 
II. Digitalacrin. 
In der oben erwähnten im Jahre 1850 im Jahrbuche 
Bd. 18 p. 1 abgedruckten Abhandlung über die Digi- 
talis beschrieb ich einen Stoff unter dem Namen Digi- 
talacrin; dieser macht, wie Eingangs erwähnt, einen 
Bestandtheil des käuflichen Digitalins aus und ist durch 
seine Löslichkeit in Aether charakteristisch. — Es stellt 
dieser Körper eine bräunliche krümmliche Masse dar, 
vom Ansehen des Honigs und besitzt einen stark bitteren 
aber mehr scharfen Geschmack. 
Die weingeistige Lösung wird durch Thierkohle nur 
wenig entfärbt, dagegen aber wird durch Digestion mit 
Bleiessig ein grosser Theil des Farbstoffes entfernt. — 
Die jetzt nur weingelbe Lösung besitzt einen so scharfen 
Geschmack, dass eine Spur davon auf die Zunge ge- 
bracht, eine ätzende Wirkung übt und im Schlunde 
noch sehr lange kratzt und stark austrocknet. Ver- 
dampft man die geistige Lösung, so bleibt eine gold- 
gelbe Masse von harzartigem Ansehen und eigenthüm- 
lichem angenehmen Geruche. 
Durch Digestion mit Wasser wird ein sehr geringer 
Theil aufgelöst, das Wasser nimmt einen scharfen, bit- 
teren und brennenden Geschmack an, hinterlässt aber 
beim Verdampfen eine harzartige Masse. — Digerirt 
man das auf angegebene Weise gereinigte Digitalacrin 
mit Wasser, dem man einige Procente Ammoniak zu- 
gesetzt hat, so färbt sich dieses braun und löst einen 
Theil unter Abscheidung von weissen Flocken auf. — 
Man setzt das Auswaschen mit ammoniakalischem Wasser 
so lange fort, als dieses etwas aufnimmt und sammelt 
den unlöslichen Theil auf einem Filter. — Wascht man 
jetzt diesen Rückstand mit kaltem Alkohol aus, so bleibt 
auf dem Filter eine glänzende weisse Masse; diese löst 
sich in kaltem Alkohol kaum auf, dagegen in kochen- 
dem und fällt nach dem Erkalten in perlemutterglänzen- 
den weissen Plättehen heraus. — Unter dem Mikrosceope 
erschienen diese Krystalle inschiefen rhomboidi- 
schen Säulen, deren stumpfe Höhekanten ab- 
gestumpft sind. — Die Mutterlauge liefert beim Ver- 
dampfen noch eine kleine Menge von Krystallen. 
*) Beobachtungen des Herrn Professor Dr. Kussmaul in 
Heidelberg bestätigten diese Annahme. 

Die kalte weingeistige Lösung erleidet durch Zusatz 
von Wasser eine starke, weisse Trübung, und nach 
einiger Zeit bilden sich am Boden des Gefässes eben- 
falls weisse glänzende Kryställchen. — Die darüber- 
stehende etwas milchigte Flüssigkeit ist von sehr 
scharfem bitterem Geschmacke und klärt sich beim Er- 
wärmen vollständig auf. — Sie wird mit Thierkohle 
digerirt und dadurch ziemlich entfärbt. — Destillirt man 
den Weingeist ab, so erstarrt der Rückstand zu einer 
Gallerte von weisser Farbe, es lässt sich aber keine 
Trennung durch Filtriren bewerkstelligen. — Versuche 
zeigten, dass neben dem krystallisirbaren Stoffe in dieser 
Gallerte auch noch eine durch Bleizucker fällbare Harz- 
säure enthalten war und desshalb wurde nochmals mit 
Alkohol gemengt bis zur Auflösung des Ausgeschiedenen 
und dann mit weingeistiger Bleizuckerlösung versetzt, 
resp. ausgefällt. — Nachdem aus der vom Niederschlage 
abfiltrirten Flüssigkeit das freie Bleioxyd durch Hy- 
drothion entfernt war, wurde der Weingeist verdampft, 
man erhielt nochmals Krystalle, aber im Verhältniss zur 
Masse nur wenig und beim Verdünnen mit Wasser schied 
sich eine grosse Menge in Form weisser Flocken, welche 
sich gallertartig zusammenzogen, aus, während die 
noch scharfe Mutterlauge etwas braungefärbt ablief. — 
Nach dem Trocknen stellte die Anfangs weisse Gallerte 
eine bräunliche Masse dar; sie wurde in der Hoffnung 
in heissem Alkohol gelöst, dass beim Erkalten die er- 
wähnten Krystalle wieder erhalten würden. — Es war 
dem nicht so, es erstarrte vielmehr das Ganze zu einer 
Gallerte und besass noch denselben scharfen Ge- 
schmack. — ‘ 
Ein Versuch durch Digestion mit Aetzkalilauge eine 
Trennung zu bewerkstelligen, führte zum Ziele, und so 
wurde das Ganze mit Kalilauge digerirt und so lange 
ausgewaschen, als sich noch etwas darin auflöste. — 
Die alkalische Flüssigkeit war stark braun gefärbt, 
schmeckte brennend scharf und liess beim Versetzen mit 
verdünnter Schwefelsäure blendend weisse Flocken fallen, 
welche sich bald zu einem gelblichen Harze zu- 
sammenzogen. Der in Kalilauge unlösliche Theil er- 
schien beim Uebergiessen mit Alkohol aus atlasglänzen- 
den Kryställchen zu bestehen, löste sich indessen, nament- 
lich beim Erwärmen; aus der Lösung fielen Krystalle 
und auch die Mutterlauge enthielt noch viele derselben, 
die durch weiteres Verdunsten erhalten wurden. — Sie 
waren in allen Beziehungen den oben erwähnten gleich. 
Wird die ganze Mutterlauge verdampft, so erstarrt 
sie zuletzt zu einem braunen Harze, und enthält ausser 
der krystallinischen Substanz noch scharfen Stoff. 
Anfangs erscheinen die Krystalle geruchlos, später 
nehmen sie einen eigenthümlichen Fettgeruch an. 
Nachstehende Verbrennungen wurden damit aus- 
geführt: 
1) 0,134 Grm. der bei 100° C. ausgetrockneten 
Krystalle lieferten Kohlensäure 0,348 Grm. und 
Wasser 0,143 Grm. 
2) 0,141 Grm. lieferten Kohlensäure 0,366 und 
Wasser 0,150. 
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