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Doppelsalze des schwefelsauren Chromoxyds bis über 80°, so wird 

 sie schön und intensiv grün; bein^Erkalten bleibt diese grüne Farbe, 

 und aus der Auflösung kann man das Doppelsalz nicht mehr krystal- 

 lisirt erhalten, es sondert sich nur schwefelsaures Kali daraus aus, 

 das Chromoxyd ist in eine andere Modification übergegangen, in 

 welcher es keine Doppelsalze bildet, eine Entdeckung, die man Fi- 

 scher verdankt. Das Chromoxyd der Oxalsäuren Doppelsalze geht, 

 wenn man die Auflösung derselben bis zum Kochen erhitzt, gleich- 

 falls in die grüne Modification über, beim Erkalten der Flüssigkeit 

 jedoch wieder in die violette, so dafs man aus der Auflösung das 

 Doppelsalz unverändert wieder krystallisirt erhalten kann. Bei den 

 organischen Verbindungen mufs eine solche Umsetzung durch Basen 

 und durch eine erhöhte Temperatur bei ihren complicirten Zusam- 

 mensetzungen und derVerwandtschaft der Elemente, woraus sie be- 

 stehen, zu einander, und die sich mannigfaltig vereinigen können, 

 sehr häufig vorkommen, iheils werden die neuen Verbindungen, 

 wenn die Basen und die Temperatur nicht mehr einwirken, sich 

 erhalten, theils werden die Elemente wieder in Ihren vorigen Zu- 

 stand zurückkehren. 



So wie ein Atom Schwefelsäure sich mit einem Atom einer 

 Basis zu einem Salz verbindet, und beide Atome sich an einander 

 legen, so verbindet sich ein Atom Schwefelsäure, S30, mit einem 

 Atom Benzin, 12C12H; untersucht man aber die erhaltene Ver- 

 bindung, so besteht sie aus S20toHl2C; ebenso verbindet sich 

 ein Atom Salpetersäure, 2N5O, mit einem Atom Benzin, 12C12H, 

 zu 2N40 10H12C. Diese Zusammensetzung läfst nur eine Erklä- 

 rung zu, welche auch zugleich der Ausdruck des Vorgangs selbst 

 ist, nämlich dafs ein Atom Schwefelsäure oder ein Atom Sal- 

 petersäure sich an ein Atom Benzin legen, und dafs da, wo ein 

 Atom Sauerstoff der Säure und zwei Atome Wasserstoff des 

 Benzin sich berühren, sie sich mit einander verbinden und als 

 Wasser ausscheiden, Indem die übrigen Atome ihre frühere Lage 

 gegen einander behalten, wodurch die anderen Atome Sauer- 

 stoff der Schwefelsäure oder die der Salpetersäure verhindert 

 werden, sich gleichfalls mit dem Wasserstoff des Benzins zu ver- 

 binden. Die Salpetersäure verbindet sich in zwei verschiedenen 

 Verhältnissen mit dem Naphthalin ; die erste Verbindung, 2N40 



