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feisäure, so geht Essigäther ungefähr beim Kochpunkt desselben 

 über, und Schwefelsäure bleibt zurück. Es kann bei der Esslg- 

 äthcrbildung aus Schwefelsäure, Alkohol und Essigsäure, die 

 Schwefelsäure zuerst mit dem Alkohol Athcrschwefelsäure bilden, 

 und diese kann, indem sie das Äthyloxyd an die Essigsäure ab- 

 giebt, sich wiederum in Schwefelsäure umwandeln und auf eine 

 neue Menge Alkohol einwirken, und so das Äthyloxyd an die 

 Essigsäure übertragen; doch scheint die Atherschwefelsäurebil- 

 dung nicht nothwendig bei diesem Procels vorhergehen zu müs- 

 sen; mengt man nemlich einen Theil Schwefelsäure mit 10 Thei- 

 len Essigsäure, und setzt dann 10 Thelle Alkohol hinzu, so ist in 

 der Flüssigkeit keine Athcrschwefelsäure enthalten, ja selbst wenn 

 man einen Theil Essigäther überdestillirt bat, kann man in der 

 zurückgebliebenen Flüssigkeit noch keine Athcrschwefelsäure ent- 

 decken. 



In diesem Falle könnte man allerdings noch annehmen, dafs 

 in dem Augenblick, wenn sich Athcrschwefelsäure bilde, sie auch 

 schon wieder zersetzt werde. Bei der Anwendung von anderer 

 Säure kann man solchen Einwurf jedoch nicht machen: durch 

 Salzsäure, und leichter als die Salzätherbildung erfolgt, wird 

 Essigäther gebildet; aufserdem wird der Salzäther, wenn man ihn 

 mit Essigsäure, worin er sich leicht auflöst, destlllirt, nicht zer- 

 legt, ja im Gegentheil bildet sich, nach Duflos, durch Einwir- 

 kung von Chlorwasserstoffsäure auf Essigäther Salzäther, wenn 

 auch nur in geringer Menge. Eine Chlorzinkauflösung, welche 

 bei 140° kocht, und die mit Alkohol versetzt, damit gar keinen 

 oder nur sehr wenig Äther giebt, bewirkt, wie die Schwefelsäure, 

 die Essigätherbildung. Oxalsäure, Alkohol und Essigsäure geben 

 Essigäther; Oxaläther mit Essigsäure, worin er sich leicht aulöst, 

 zu wiederholten Malen destillirt, giebt dagegen keinen Essigäther. 

 Ganz ähnliche Resultate erhält man mit mehreren anderen Säuren. 

 Destillirt man zu wiederholten Malen Salzäther über Benzoesäure, 

 so bildet sich keine Spur von Benzoeäther. Es ist demnach blos 

 die Gegenwart einer dieser Säuren zur Bildung der zusammen- 

 gesetzten Ätherarten nothwendig, wodurch der Alkohol, welcher 

 mit ihnen in Berührung kommt, in einen solchen Zustand ver- 

 setzt wird, dafs er mit der Essigsäure, Benzoüsäure u. s. w. die 

 Ätherarten bilden kann. 



