weil hierbei immer Schwefelsäure entsteht, selbst wenn der 

 Chlorschwefel auch ein Uebermafs von Schwefel aufgelöst ent- 

 hält, so wie auch, wenn die Verbindungen des Chlorschwefels, 

 SCI 2 mit gewissen Chloriden, wie Zinnchlorid (SnCl 2 •+- 

 2 SCI 2 ) mit Wasser in Berührung kommen. 



Hr. H. Rose berichtete über eine Arbeit des Hrn. Heintz, 

 die Zusammensetzung der Zuckersäure betreffend. 



Die Zusammensetzung dieser Säure ist bis jetzt in so fern 

 zweifelhaft gewesen, als die in neuern Zeiten angestellten Unter- 

 suchungen, namentlich die von Ilefs und Thanlow, nicht mit 

 einander übereinstimmten. Hr. Heintz hat defshalb im vergan- 

 genen Sommer eine ausführliche Arbeit in meinem Laboratorium 

 angestellt, deren Resultate in der Kürze folgende sind. 



Was die Darstellung dieser Säure betrifft, so bediente sich 

 Hr. Heintz einer Methode, welche bei weitem vortheilhafter 

 als die war, die von früheren Chemikern angewandt wurde. Es 

 kommt bei der Darstellung der Zuckersäure durch Einwirkung 

 der Salpetersäure auf Rohrzucker besonders darauf an, die Bil- 

 dung der Oxalsäure so viel wie möglich zu vermeiden. Man 

 hat dies sonst durch Verdünnung der Salpetersäure mit Wasser 

 zu erreichen gesucht, wodurch man indessen die Bildung der 

 Oxalsäure nicht verhindert. Was man aber durch Verdünnung 

 der Salpetersäure vergebens zn erreichen suchte, gelingt durch 

 Vermeidung einer zu hohen Temperatur. Läfst man 3 Theile 

 Salpetersäure von einem spec. Gew. von 1,25 bis 1,30 bei 50° C. 

 auf einen Theil Zucker einwirken, so bilden sich nur Spuren 

 von Oxalsäure, und einige Male gelang es Hrn. Heintz, selbst 

 die kleinsten Spuren derselben zu vermeiden. 



Mit der so gebildeten Säure mufs man darauf suchen, un- 

 mittelbar das schwerlösliche saure Kalisalz darzustellen, und dies 

 geschieht am leichtesten durch Sättigung mit kohlensaurem Kali 

 und Zusatz von so viel Essigsäure, dafs die Masse schwach da- 

 nach riecht. Diese Säure zersetzt, wie beim weinsteinsaureu 

 Kali, nur das neutrale, nicht aber das saure Salz. Letzteres 

 krystallisirt, da es etwa 90 Theile kaltes Wasser zur Auflösung 

 bedarf, zum gröfsten Theile jedoch äufserst langsam heraus; 

 man mufs defshalb die vom ausgeschiedenen Salze getrennte Mut- 



