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säure Iöfst nur sehr wenig von dem im Wasser Ungelösten auf, 

 und auch concentrirte Schwefelsaure ist fast ohne Wirkung. Es 

 ist schwer sich davon zu überzeugen, ob das Ungelöste wesent- 

 lich Alkali enthalte, und ein sehr saures zinnsaures Salz ist oder 

 nicht, denn es ist ganz unmöglich, das suspendirte Zinnoxyd von 

 der Auflösung zu trennen, in welcher noch kohlensaures Alkali 

 aufgelöst ist. Man kann es jedoch dahin bringen, so wenig Al- 

 kali darin zu finden, dafs man der Ansicht sein mufs, das unge- 

 löste Zinnoxyd sei frei davon. 



Fremy giebt an, dafs die Auflösung des durch Salpeter- 

 säure erzeugten Oxyds b in Chlorwasserstoffsäure kein Zinnchlo- 

 rid giebt, während das Oxyd a mit Chlorwasserstoffsäure leicht 

 Zinnchlorid bildet. Der Verfasser konnte dies durch seine Ver- 

 suche nicht bestätigen. Werden die chlorwasserstoffsauren Auf- 

 lösungen beider Arten des Zinnoxyds destillirt, so destillirt zu- 

 erst Wasser und Chlorwasserstoffsäure, und zuletzt verflüchtigt 

 sich wasserfreies Zinnchlorid. Aber schon das zuerst erhaltene 

 saure Wasser enthält Zinnoxyd, das als Chlorid sich verflüchtigt 

 hat, so dafs es bei quantitativen Analysen nicht anzurathen ist, 

 eine verdünnte chlorwasserstoffsaure Auflösung von Zinnoxyd 

 durch Abdampfen zu concentriren. 



Der Verfasser ist nicht geneigt, die Verschiedenheiten der 

 beiden Arten des Zinnoxyds von einer verschiedenen Sättigungs- 

 capacität derselben als Säuren herzuleiten, wie man dies bei den 

 verschiedenen Modificationen der Phosphorsäure gethan hat. Wenn 

 eine solche wirklich statt finden sollte, wie Fremy behauptet, 

 worüber aber der Verfasser keine Versuche angestellt hat, so 

 rührt diese von dem verschiedenen Zustand der beiden Oxyde 

 her, und ist eine Folge, nicht die Ursach derselben. Wenn man 

 bedenkt, wie aufserordentlich manche metallische Oxyde ihre 

 Dichtigkeiten verändern können, wenn sie verschiedenen erhöh- 

 ten Temperaturen ausgesetzt werden, also nach dem Glühen im 

 wasserfreien Zustand verschiedene isomere Modificationen bilden 

 können, so sieht man den Grund nicht ein, weshalb sich ähnli- 

 che isomere Zustände nicht auch bei den Oxyden in ihren Ver- 

 bindungen und Auflösungen im Wasser bilden sollten. 



