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Die trockne Masse wird mit heifsem Wasser ausgezogen, der 

 gelbe Rückstand abfdtrirt, und die filtrirte Flüssigkeit zur Trock- 

 nifs verdampft. Aus der trocknen Masse kann man durch Be- 

 handlung mit kohlensaurem Ammoniak auf die bekannte Weise 

 neutrales schwefelsaures Alkali erhalten. 



Die Verbindungen der Molybdänsäure mit den feuerbestän- 

 digen Alkalien können auch durch Chlorammonium zerlegt wer- 

 den. Man mengt sie im trocknen Zustande mit einem Überschüsse 

 des ammoniakalischen Salzes, und glüht sie damit. Wenn die 

 Molybdänsäure als saures Salz mit dem Alkali verbunden ist, so 

 schmutzt die Masse nicht; die Säure verwandelt sich aber in 

 Molybdänoxyd. Man mengt mit neuen Quantitäten von Chlor- 

 ammonium und glüht von Neuem so lange, bis nach dem Glü- 

 hen keine Gewichtszunahme mehr stattfindet. Die geglühte Masse 

 wird mit Wasser behandelt, wobei Molybdänoxyd ungelöst zu- 

 rückbleibt, das auf einem gewogenen Filtrum filtrirt und bei 

 100° C. getrocknet werden mufs. Die vom Molybdänoxyd ge- 

 trennte Flüssigkeit enthält das Alkali als alkalisches Chlormelall. 



Diese Methode giebt hinsichtlich der Bestimmung der Mo- 

 lybdänsäure nicht ein so genaues Resultat, wie die vermittelst 

 salpetersauren Quecksilberoxyduls, da ein kleiner Theil der Saure 

 durch Chlorammonium zu metallischem Molybdän reducirt wird. 

 Sie kann aber besonders bei molybdänsauren Verbindungen au- 

 gewandt werden, die sehr schwer im Wasser löslich sind. 



Herr Ehrenberg zeigte die einfache Lichtbrechung 

 der Hefe gleich der der Schimmel-Bildungen bei po- 

 larisirtem Lichte vor. 



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