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deren Zusammensetzung durch die Formel C ,2 H U 3 +HO 

 ausgedrückt werden und deren Schmelzpunkt bei 55° C liegen 

 sollte. Kurze Zeit darauf untersuchte Smith den Walrath, 

 und glaubte dargethan zu haben, dafs er nichts anderes sei 

 als eine Verbindung dieser Athalsäure mit Äthal. Die Arbeit 

 des Hrn. Heintz weist nach, dafs die Zusammensetzung des 

 Walraths eine viel complicirtere ist, dafs bei seiner Verseifung 

 allerdings Äthal, aber keine Athalsäure, sondern ein Gemisch 

 einer ganzen Reihe von Säuren entsteht, ja endlich, dafs die 

 Athalsäure, d. h. eine chemisch reine Substanz von der Formel 

 C 3 "H M O 1 -+- HO und dem Schmelzpunkt 55° C. gar nicht exislirt. 

 Die Methode, welcher sich Hr. Heintz bei der Untersu- 

 chung des Walraths bediente, war in Kürze folgende. Ein Ge- 

 wichtstheil festes trocknes kaustisches Kali, das rein von koh- 

 lensaurem Kali und andern Verunreinigungen war, wurde in 

 vielem Alkohol gelöst und diese Lösung mit dem sechs- bis 

 achtfachen Gewicht käuflichen gereinigten Walraths gekocht, 

 bis dieser aufgelöst war. Auf diese Weise geschah die Ver- 

 seifung in kurzer Zeit. Die Lösung wurde mit einer concen- 

 trirlen wässrigen Lösung von Chlorbaryum gefällt, und die 

 Flüssigkeit noch warm filtrirt. Der Barytniederschlag wurde 

 mit heifsem Alkohol vollständig vom Athal befreit. So wurde 

 eine erste Portion von Barytsalzen erhalten. Die alkoholische 

 Lösung lieferte noch eine zweite Portion, als der Alkohol ab- 

 destillirt und der Rückstand mit Äther extrahirt wurde. Die- 

 ses Barytsalz war im Äther nicht löslich. Eine dritte geringe 

 Menge endlich wurde erhalten, als die ätherische Lösung verdun- 

 stet, das rückständige Äthal längere Zeit mit Salzsäure gekocht, 

 die vom Baryt befreite fette Masse in Alkohol gelöst, das beim Er- 

 kalten sich abscheidende Äthal ausgeprefst, die abgeprefste Flüs- 

 sigkeit weiter verdunstet, das weiter abgeschiedene Äthal aus- 

 geprefst und die zuletzt ührig bleibende alkoholische Lösung 

 mit einer alkoholischen Lösung von essigsaurer Baryterde ge- 

 fällt wurde. Das hier gewonnene Barytsalz konnte mit kal- 

 tem Alkohol gewaschen werden. 



Es waren nun das abgeprefste Äthal, die alkoholische Lö- 

 sung, welche von dem letztgenannten Barytsalze abgeprefst 

 war, endlich die drei Barytsalze zu untersuchen. 



