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chemisch reinen Harnstoffs mit Salpetersäure eindampfte und den 

 erhaltenen salpetersauren Harnstoff wog. Beide Versuche wurden 

 mehrmals wiederholt und gaben stets mit der Elementaranalysc 

 übereinstimmende Resultate. Die Formel für diese Verbindung 

 ist also C 2 H 8 N* 2 +»f-4-H und sie enthält 48,86 p. C. 

 Harnstoff. Hr. Heintz weist ferner nach, dafs es nur diese eine 

 Verbindung des Harnstoffs mit der Salpetersäure giebt. 



Es mufste nun ermittelt werden, wieviel Salpetersäuren Harn- 

 stoff man aus einer gewogenen Menge Harnstoffs erhalten könne, 

 wenn man ihn so mit Salpetersäure behandelt, wie man das al- 

 koholische Extrakt des Harns zu behandeln pflegt, um daraus die 

 Quantität des Harnstoffs zu bestimmen. Hr. Heintz fand, dafs 

 8 bis 10 p. C. des angewendeten Harnstoffs in der Auflösung 

 blieben, also verloren gehen, dafs also diese Methode seiner Be- 

 stimmung aus dem Harn durchaus nicht auf Genauigkeit An- 

 spruch machen kann. Aufserdem findet er noch folgende Gründe 

 für die Ungenauigkeit derselben. Erstens mufs beim Abdampfen 

 des Harns schon eine geringe Menge des Harnstoffs zersetzt wer- 

 den; dann können die Extractivstoffe so wie die Salze des Harns 

 nicht vollständig von dem niedergeschlagenen salpetersauren Harn- 

 stoff geschieden werden, weil dieser eben nicht ganz unlöslich 

 ist, also nicht ausgewaschen werden kann; endlich weist Hr. Heintz 

 im Verlaufe seiner Arbeit nach, dafs es schwer ist, sämmtlichen 

 Harnstoff mittelst absoluten Alkohols von dem darin nicht löslichen 

 Extractivstoff des Harns zu scheiden. Eine geringe Menge davon 

 hält dieser sehr hartnäckig zurück. 



Die Methode, welche Hr. Heintz statt dieser vorschlägt, ist 

 folgende: Man versetzt etwa 6 bis 8 Grammen Harn mit etwas 

 Salzsäure, läfst die Harnsäure sich abscheiden, filtrirt sie durch 

 ein sehr kleines Filtrum ab und wäscht sie aus. Darauf versetzt 

 man die Flüssigkeit mit etwa 6 Grammen concentrirter Schwe- 

 felsäure und dampft sie bei einer zulet2t bis höchstens zu 180° 

 oder 190° C. steigenden Temperatur so weit ab, bis der Rück- 

 stand ruhig fliefst und sich Dämpfe von Schwefelsäure zu ent- 

 wickeln beginnen. Dadurch wird der Harnstoff, wie schon Du- 

 mas nachgewiesen hat, in Ammoniak und Kohlensäure zerlegt. 

 Dann verdünnt man den Rückstand mit Wasser, filtrirt die Flüs- 

 sigkeit von der ausgeschiedenen schwarzen in Wasser unlöslichen 



