D E. LAMBLING — REVUE ANNUELLE DE CHLMIE PHYSIOLOGIQUE 



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a élé coiiiplùtement remis en queslimi de divers 

 côtés. Pour ce qui regarde d'abord la dissociation 

 de roxyhémoglobine en solution aqueuse, V. Henri 

 a fait remarquer que la formule : 



/)„ = A/) ,./)(, 



{Iio, h,, et /'„ désignant respectivement les concen- 

 trations en oxyhémoglobine, hémoglobine et oxy- 

 gène dans la dissolution et k une constante) n'est 

 pas en accord avec les données expérimentales. 

 Hûfner a, d'ailleurs, reconnu lui-même que les 

 valeurs de k varient avec la conceniration, et il a 

 fait des raisonnements très compliqués pour expli- 

 quer cette variation. 



Dans tous les cas, la formule ne correspondant 

 pas aux données expérimentales, il faut faire une 

 autre hypothèse relativement à la dissociation de 

 r oxyhémoglobine. Au lieu de poser avec Hufner : 



1 mutée, oxyliêmogl. = 1 raoléc. héiuogl. + 1 mùléc. oxygène, 



on pourrait supposer, dit V. Henri, que 



1 molêc. oxyhémogl. = 2 molcc. hémogl. -f- 1 moléc. oxygène, 



ce qui conduit à la formule d'équilibre : 



/)„ = A-,/j='"p„. 



Or, les valeurs de A,, calculées d'après les don- 

 nées expérimentales de Hufner, sont bien plus con- 

 stantes que celles de k. En réalité, l'équation de la 

 dissociation de l'oxyhémoglobine est encore à trou- 

 ver. V. Henri a montré que la méthode à suivre 

 consistera à déterminer les variations du rapport 

 de l'oxyhémoglobine à l'hémoglobine, lorsqu'on 

 dilue la dissolution d'une part avec de l'eau purgée 

 d'oxygène et d'autre part avec de l'eau chargée 

 d'oxygène. La connaissance de la chaleur de combi- 

 naison de l'oxygène avec l'hémoglobine, mesurée 

 par M. Berihelot, fournit une autre méthode consis- 

 tant à déterminer les variations du même rapport, 

 lorsqu'on fait varier la température. Tel est, som- 

 mairement énoncé, le plan d'expériences établi par 

 V. Henri et qui permettra de trouver la loi de dis- 

 sociation cherchée '. 



11 faudra, dans ces expériences, apporter un soin 

 particulier à la préparation de l'oxyhémoglobine. 

 Lœvy et Zuntz' viennent de démontrer, en effet, que 

 l'oxygène est beaucoup plus fortement retenu, 

 c'est-à-dire que la tension de dissociation est plus 

 élevée, toutes choses égales d'ailleurs, pour l'oxy- 

 hémoglobine préparée avec intervention d'alcool, 

 que pour celle où la cristallisation a été opérée, 

 par exemple, par dialyse de la purée des globules 

 contre de l'eau distillée froide. Ch. Bohr' a constaté, 



' VicTou Henri : C. Tt. de la Soc. Je Biol.. t. LVI, p. 3.39, 

 141, 342, 190'.. 

 ' Lœvy et Zlxtz: Arch. f. Physiol., 1904. p. ICfi. 

 ' Ca. Bo\{u:CcatralbI.f.Pbysiol., t. XVII, p. 682 et G88, 1904. 



déplus, que la courbe de dissociation de roxyhémo- 

 globine varie, dans la région des faibles tensions, 

 d'un échantillon à l'autre, et il suppose que, pen- 

 dant la préparation du piginent, la partie non 

 colorée de la molécule peut être diversement 

 atteinte, ce qui a pour efTet de modifier les condi- 

 tions de la fixation de l'oxygène. De plus, il faudra 

 se garder de conclure des résultats fournis par la 

 dissolution d'oxy hémoglobine ou même de sang 

 laqué, à ce qui se passe dans le sang à globules 

 intacts. Déjà Hufner avait élé frappé du désaccord 

 que l'on constate ici. En effet, de ses premières 

 expériences sur les dissolutions de pigment ou sur 

 le sang laqué, Hufner avait conclu que l'oxyhémo- 

 globine ne commence à se dissocier sensiblement 

 que pour des pressions d'oxygène relativement 

 faibles. Ainsi, pour une pression en oxygène de 

 50 millimètres de mercure, 93 "/„ du pigment 

 devaient encore persistera l'état d'oxyhémoglobine. 

 Et, cependant, sur l'animal vivant, on voit les acci- 

 dents graves commencer sitôt que la tension de 

 l'oxygène descend au-dessous de 60 millimètres. 



Comment expliquer ce dé.saccord? Hiifner a l'ait 

 intervenir ici l'inlluence exercée par la paroi pul- 

 monaire, mais Lœvy et Zuntz ont récemment réfuté 

 cette manière de voir. Il est plus probable qu'il 

 faut mettre en cause, outre l'inexactitude de la 

 formule dont est parti Hufner (voir plus haut), les 

 différences chimiques qui existent entre le pig- 

 ment dissous et celui du globule intact. Déjà 

 Hoppe-Seyler avait, dans son classique traité, 

 attiré l'attention sur ce fait que, dans le globule, 

 les deux pigments sanguins sont en combinaison 

 avec d'autres substances et notamment avec de la 

 lécithine, et, pour bien marquer cette différence, il 

 avait appelé respectivement artérine et phlébiiie 

 les deux pigments du sang artériel et veineux. De 

 fait, Lœvy et Zuntz viennent de montrer que la ten- 

 sion de dissociation du sang intact est, toutes choses 

 égales d'ailleurs, beaucoup plus faible que celle du 

 sang laqué, et surtout que celle des solutions de 

 pigment cristallisé. 



Bien que l'étude de la dissociation de l'oxy- 

 hémoglobine cristallisée conserve un intérêt théo- 

 rique considérable, le vrai problème physiologique 

 est donc celui de la dissociation de l'oxyhémoglo- 

 bine dans le sang en nature. Lœvy, qui a repris 

 récemment cette étude, a obtenu des valeurs qui 

 sont en bon accord avec les résultats de P. Bert. 

 De plus, il a constaté, d'un sujet à l'autre, des dif- 

 férences si considérables qu'elles ne peuvent pas 

 être expliquées par des erreurs d'expériences, mais 

 bien par des particularités individuelles. Faut-il ad- 

 mettre, avec Ch. Bohr, qu'il existe, pour une même 

 espèce, plusieurs sortes d'oxyhémoglobine, ou, au 

 contraire, qu'il s'agit simplement de dififérences 



