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ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



chaleur, la chaux se fend et, lorsque le jet de flamme 

 tombe dans cette fente, l'intensité lumineuse varie con- 

 sidérablement; les impuretés contenues dans la chaux 

 agissent de la même manière. La vraie solution était 

 donc de trouver une matière résistant à cette haute 

 température. En mélangeant certaines terres rares et 

 en leur faisant subir un traitement approprié, la Com- 

 pagnie française de l'Acétylène dissous a obtenu cette 

 matière. Moulée sous forme de pastilles de 13 milli- 

 mètres de diamètre environ, elle permet, avec un 

 chalumeau consommant 30 litres d'acétylène à l'heure, 

 d'obtenir une intensité lumineuse d'environ l.oOO 

 bougies. — Le même auteur décrit un nouveau pro- 

 cède de fabrication de l'oxygène comprimé, au moyen du 

 générateur autocompresseur de la Compagnie Iranraise 

 de 1 Acétylène dissous. Ce procédé permet d'obtenir 

 directement de l'oxygène sous pression, sans grandes 

 manipulations, et ne nécessite pas l'emploi d'une pompe 

 de compression. L'oxygène se trouve produit par la 

 combustion d'agglomérés se faisant dans l'intérieur 

 d'un réservoir étanche. L'oxygène se comprime de 

 lui-même au moment de sa production. Ces agglomérés 

 se composent il'un mélange de chlorate de potasse 

 avec une substance inerte et une proportion très faible 

 d'un corps combustible, la chaleur dégagée par ce corps 

 en brûlant étanl suffisante pour décomposer complète- 

 ment tout le chlorate de potasse et mettre l'oxygène en 

 liberté. La matière inerte sert à ralentir la décomposi- 

 tion. Ces agglomérés se présentent sous la forme de 

 petits cylindres de 30 millimètres de diamètre et 33 mil- 

 limètres de longueur; ils dégagent 18 litres environ 

 d'oxygène et leur combustion dure deux minutes; ils 

 sont inaltérables à l'air. L'appareil servant à brûler ces 

 agglomérés est désigné sous le nom de générateur 

 autocompresseur d'oxygène; il se compose d'un corps 

 cylindrique en acier éprouvé à une forte pression; au 

 centre se trouve un tube destiné à recevoir les agglo- 

 mérés et qui se termine par une tubulure sur laquelle 

 se monte un couvercle serré par un étrierpour assurer 

 l'étanchéité; à côté de celte tubulure se trouve le 

 robinet servant à la prise du gaz. Ce générateur permet 

 donc de préparer de l'oxygène à un instant quelconque 

 et de s'en servir au moment opportun. — M. G. Meker 

 présente de nouveaux brûleurs de laboratoire appli- 

 cables au cbaulTage à température élevée. Ces brûleurs 

 tendent à réaliser le principe de brûler aussi complè- 

 tement que possible une quantité de gaz maxirna dans 

 un volume de llamme minima. Les formes et dimen- 

 sions de ces brûleurs ont été déterminées expérimen- 

 talement, de façon à obtenir un mélange intime du gaz 

 et de l'air, contenant une quantité d'air suffisante pour 

 que la llamme obtenue produise un maximum d'effet 

 calorifique. La pièce la plus caractéristique du système 

 est un dispositif cellulaire, comparable à un nid 

 d'abeilles dont les cellules seraient de section carrée, 

 fermant le lirùleur à sa partie supérieure, et traversé 

 par le mélange gazeux immédiatement avant son 

 inflammation. La llamme obtenue est homogène et 

 très chaude; on doit l'utiliser à partir de quelques 

 millimèties de sa base. Les résultats obtenus sont 

 comparables à ceux du chalumeau ordinaire, la con- 

 sommation de gaz étant cependant beaucoup diminuée. 

 Sous forme de brûleur à sodium, ils permettent d'obtenir 

 des flammes très riches en rayons jaunes. Leur adap- 

 tation à l'éclairage foui'nit aussi d'excellents résultats. 

 Les mêmes brûleurs disposés pour employer l'air com- 

 primé conduisent à des résultats nouveaux. Suivant la 

 pression de l'air employé, on peu! brûler dans le même 

 Volume de flamme une quantité plus ou moins grande 

 de gaz et obtenir des températures plus ou moins 

 élevées. Avec de l'air à 100 grammes par centimètre 

 cube, on arrive à la fusion du nickel (1.470°) en creuset. 

 ,\vec de l'air sous 2 kilogs, on arrive en creuset à des 

 températures voisines de 1.700°, qui n'ont pu encore 

 être (b'terminées. On arrive aussi à la fusion directe 

 du platine en masses dans des fours en chaux, avec de 

 l'air à une pression de 2 kilogs à 3 kilogs. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 23 Décembre 1904. 



M. G. Darzens communique ses travaux sur la réduc- 

 tion des cétones par la méthode calal^ tique de Saba- 

 tier et Senderens. .\ l'aide d'un catalyseui' ]iréparé vers 

 300", on transforme facilement les cétones aromatiques 

 en carbures benzéniques correspondants, sans produc- 

 tions de dérivés hexahydrogéiiés. C'est ainsi que l'acé- 

 tophénone donne de l'étlivlbenzène, la p-crésylmé- 

 thylcélone donne le p- éthylloluene. En continuant ce 

 travail avec les cétones grasses saturées, M. l)arzens a 

 observé la résistance remarquable de ces corps vis-à-vis 

 du catalyseur hydrogénant. Au contraire, les cétones 

 grasses non saturées se transforment avec la plus grande 

 facilité en cétones saturées correspondantes. L'oxyde 

 de mésityle donne l'isobutvlméthylcétone ; la méthyl- 

 hepténone naturelle, ainsi que la mélhylliepténone syn- 

 thétique donnent risohex\lmélliylrétone. — M. Gabriel 

 Bertrand a reproduit synthéllquement la sorbiérite, le 

 nouveau sucre cristallisé du jus de sorbes, qu'il a mon- 

 tré, récemment, élre un isomère de la sorbite et de la 

 mannite. OUe synihèse lixe la formule de structure 

 de la sorbiérite, qui se trouve être la d-idite de 

 MM. E. Fischer et \V. Fay. M. tj. Bertrand obtient la 

 sorbiérite artilicielle en réduisant le sorbose en milieu 

 acide par l'amalgame de sodium. Le mélange des deux 

 hexites stéréoisomères, ainsi obtenues, est oxydé par 

 culture avec la bactérie du sorbose; la d-sorbile dispa- 

 raît, tandis que la sorbiérite ou d-idite résiste. On 

 l'extrait sous forme d'acélal benzoique. Elle possède la 

 composition et tous les autres caractères du produit 

 naturel. La synthèse de la sorbiérite à partir du sor- 

 bose enlève, de même, les dei'niers doutes au sujet de 

 la structure de ce dernier sucre. — M. Nicolardot 

 expose ses recherches sur l'éthylate ferrii|ue de Cri- 

 maux, qui serait, si son existence est cei'taine, le corps 

 de Graham en solution alcoolique. En préparant l'éthy- 

 late ferrique dans les mêmes conditions que Crimaux, 

 on n'obtient jamais du chlorure de sodium pui-, mais 

 un ]jrécipité fei-rugineux. La liqueur brune qui surnage, 

 et qui devrait i''tre l'éîliylate ferrique, reiifeiin'^ toujours 

 du chlore. En ajoutant une quantité d'étliylate de sodium 

 deux fois, trois fois et même cinq fois plus grande, il 

 se forme toujours un précipité ferrugineux et une solu- 

 tion brune très foncée contenant du chlore, mais dans 

 laquelle le rapport du fer au chlore augmente cmistam- 

 ment. On arrive ainsi à un terme limite identique (au 

 point de vue de la teneur en chlore) à celui (|ue four- 

 nit la dialy-e des composés bruns préparés en solution 

 aqueuse par l'ébuUition du chlorure ferrique étendu. 

 La dilution, le temps et la dialyse ont, sur ces solutions 

 alcooliques, une influence analogue à celle observée sur 

 les composés de M. liécliamp. Enlln, des ié~ultats com- 

 parables ont été obtenus en étudiant l'action de l'éthy- 

 late de sodium sur le chloi'ure traluiniiiiuin anhydre 

 en solution dans l'alcool absolu. — M. A. 'Wahl donni> 

 quelques dé'laiis com[ilémentaires sur la pi-i'qiaiatinn des 

 étiiers dicétobutyriques qu'il a déci'ite en c-oiialioralion 

 avec M. Bouveault. Quand on distille dans le vide le pro- 

 duit de larc'action de l'anliydride nitreuxsur rt'>ther acé- 

 tylacétique, on obtient, à côté du dicétobutyrale d'é- 

 tinle (Eh. 70" sous 13"""), un liquide épais, Fb. 143° sous 

 20""". C'esl Vaictale lia iiilrny.ii::célvtarci:ii:' 'l'-llyle: 

 CH'.Cn.C( : AzO.Ci» CH').CO-C'H» Le'produitsynihélique 

 obtenu en traitant le nitrosoacétylacétate d'i'lliyle par 

 l'anhydride acétique est identique avec lui. — M. i^oster- 

 nak indique une méthode pour isoler les grains d'aleu- 

 rone à l'état de pureté, et communique les résultats 

 d'analyse de quelques préparations provenant des 

 senren'ces de sapin r-orrge, de chènevis, de tournesol 

 et de lupin blanc. En dehors de l'azole. on y tr-ouve 

 conslanrrrrent des quanlit'''S considi'rablrs di' jdios- 

 phore, de potassium, de magnésiirm, dis qiranlités 

 moins grandes de calcium, de fer, el, ce qui est sur- 

 tout frappant, de silicium et de manganèse. Il devient 



