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ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



du borate Na'0.4B'0' dans l'anhydride borique. Ce der- 

 nier devient alors sursaturé, el le borate en excès se 

 sépare si l'on ehaulTe pendant quelque temps. La quan- 

 tité qui se sépare continue à augmenter jusqu'à ce que 

 le mélange ait la composition du >a=O.HMJ' presque 

 pur; alors la cristallisation complète se produit. Entre 

 ce point et le composé j\a=0.lf=0', les formes cristal- 

 lines paraissent être les solutions solides des deux 

 borates ci-dessus mentionnés, le borax anhydre lui- 

 même formant presque le point eutectique. Dans les 

 mélanges contenant plus de soude que ^'a=O.B'0^ les 

 cristaux semblent être des solutions solides de ce com- 

 posé avec le carbonate de soude. Les verres paraissent 

 être les formes surfondues et métastables des cristaux. 

 Les analyses des verres et des cristaux de diverses 

 compositions confirment les observations provenant 

 des points de fusion. La méthode employée pour obte- 

 nir le point de fusion consiste essentiellement à chauf- 

 fer électriquement un fil de platine, auquel on suspend 

 un petit morceau de la substance à examiner. On 

 attache un faible poids au morceau de substance. 

 Lorsque le 111 est chauffé jusqu'au point de fusion de la 

 substance, le morceau et le poids tombent. On déter- 

 mine la résistance du fil à ce moment, et d'après elle 

 la température. Cette méthode a donné des résultats 

 satisfaisants pour les substances comme le verre, qui 

 jusqu'ici n'ont pas été supposées foudre à une tempé- 

 rature déterminée. 



Siaijce du 1" Décembre 1904 {suite). 



MM. Robert Mnir et H. Browning : La combinaison 

 cliimiquc et [ action toxique dans le sérum liéwolytique. 

 Ce mémoire traite du mode d'action des compléments 

 — ces corps relativement instables présents dans le 

 sérum des animaux normaux, et qui sont les substances 

 actives dans l'hémolyse et la baclériolyse. Vis-à-vis des 

 corpuscules rouges traités avec un corps immunisant 

 convenable (l'anH-substance développée par l'injection 

 de ces corpuscules dans un animal d'une autre espèce), 

 un complément peut être considéré comme une toxine, 

 et di'jà beaucoup de points de ressemblance dans la 

 constitution des toxines et des compléments ont été 

 mis en évidence. La ilose hémolytique d'un complé- 

 ment iiarliculier varie beaucoup avec des corpuscules 

 dilfi'rents, lorsque chaque variété est traitée par le 

 corps immunisant correspondant; aussi le but des 

 auteurs a-t-il été de rechercher si de telles variations 

 de dosage. sont dues aux variations des affinités de 

 combinaison des compléments ou aux variations de 

 leur action toxique. Par exemple, la dose hémolytique 

 du compiL'ment du cochon d'Inde est dix fois plus 

 grande avec ses propres corpuscules qu'avec ceux du 

 bœuf; les auteurs montrent, par des méthodes quanti- 

 tatives, que, dans le ]u'emier cas, toute la dose du com- 

 plément entre en combinaison avec les corpuscules du 

 cochon d'Inde (parle moyen du corps immunisant); il 

 n'y a pas défaut d'aflinitè de combinaison du complé- 

 ment, mais son action toxique est faible. On a obtenu 

 un lésultal semblable avec chacun des trois sérums 

 soumis aux recherches : non-sensibilité relative des 

 corpuscules d'un animal vis-à-vis de son propre com- 

 plément; dans un cas, il y avait aussi un défaut du 

 pouvoir de combinaison du complément. Tous les 

 résultats tendent à confirmer l'importance de la dis- 

 tinction de ces deux facteurs dans l'action d'un com- 

 jib'mcMit, qui correspondent avec les deux groupements 

 atomiques ]ii'incipaux désignés jiar Ehrlicli sous les 

 noms <!'" bapolophore » ou comliiiiant et dc> « zymo- 

 toxique ». En ce qui concerne la biologie gi'nérale du 

 sujet, on i>eut noter que «personne n'a encore réussi à 

 produire une anti-substance ou un corps immunisant 

 en injectant à un animal ses propres corpuscules ou 

 ses cellules; un tel corps, avec l'aide du complément, 

 produirait la destruction de ces cellules. C'est manifes- 

 tement une protection contri' l'auto-empoisonnement ; 

 Ehrlicb l'a noniini' \'auloto.\irus liorror. Les résultats 

 obtenus par les auteurs, si on les gi'néralise, indique- 



raient que, même si quelque substance agissant comme 

 un corps immunisant apparaissait, it y a une protection 

 grâce à lai|Uidle le complément d'un animal produiiail 

 iom[iaralivement peu d'elTet dangereux. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 14 Décemijre 1904. 



M. 'V.-H. 'Veley montre que, lorsque des solutions 

 aqueuses de sels d'ammonium sont chauffées à leur 

 point d'ébullition, le dégagement d'AzH' et l'acidité 

 concomitante des solutions ne résultent pas d'une dis- 

 sociation directe, mais d'une simple hydrolyse. — 

 M. A.-E. Dunstan vérifie ses précédentes conclusions 

 sur la viscosité des mélanges liquides par une série 

 d'expériences sur les mélanges : alcool allylique et eau, 

 alcool propylique et eau, glycol et eau, acide lactique 

 et eau, benzène et acide acétique, benzène et alcool 

 propylique. — M. J.-C. Gain a étudié l'action de la 

 chaleur sur la solution du sel de diazonium préparé au 

 moyen de l'éthoxybenzidine et a reconnu qu'un groupe 

 diazonium est substitué normalement par un hydroxyle 

 tandis que l'autre reste intact. — M. P. -G. Ray, en 

 traitant le nitrite de dimercurammonium AzHg-AzO' 

 par un oxy-acide, a constaté que le groupe AzO' est 

 simplement remplacé par l'ion acide correspondant. 

 Il a ainsi obtenu le sulfate (AzHg^'l^SO'.H'i) et le phos- 

 phate AzlIgll'PO' de la série. — .MM. R. Meldola et L. 

 Eynon ont trouvé que la plupart des aminés diazotées, 

 traitées en solution aqueuse par une solution concentrée 

 de chromale de soude, donnent des précipités cristal- 

 lins de chromâtes de diazonium. Les diamines four- 

 nissent des chromâtes analogues, qui se combinent 

 avec les phénols et les aminés pour former des com- 

 posés amino-azoïques. — M. S. Ruhemann a observé 

 qu'en employant la pipéridine ou l'élhylate de soude 

 comme agent catalytique, les mercaptans réagissent 

 sur les cétones mono-oléfiniques pour former des pro- 

 duits d'addition. En présence de pipéridine. la diben- 

 zylidène-acêtone, cétone diolétinique, donne un com- 

 posé avec deux molécules de mercaptan. — M.M. Th. S. 

 Patterson et F. Taylor ont préparé l'acétate de 

 menihyle, le (/-tartrate et le diacétyl-rf-tartrate de l- 

 menthyle et en ont mesuré la rotation entre 0° et 100°. 

 Ces coïnposés ne présentent pas une température de 

 rotation minimum comme le menthol. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE NOTTI.NGHAM 



Séance du 26 Octobre 1904. 



MM. S. R. Trotman et J. E. Hackford présentent 

 une étuve électrique pour laboratoires. La chaleur est 

 fournie par une lampe électrique de 16, 32 ou oO bou- 

 gies. 



Séance du 23 Novembre 1904. 



M. S. R. Trotman a reconnu que la plupart des 

 échanlilbins de sumac du commerce contiennent une 

 pro]iortion de fer qui peut aller jusqu'à 0,-25 "/„. Ce fer 

 provient du broyage de la feuille entre des rouleaux de 

 pierre portés par des tiges de fer. En soumettant la 

 poudre de sumac à une énergique ventilation et en la 

 traitant par des électro-aimants puissants qui attirent 

 le fer et l'oxyde de fer magnétique, on peut n'duire la 

 proportion des cendres à 6,5 "/o (où la silice compte 

 ])our 0,7îj »/„ et le fer pour 0,15 "/o). La proportion de 

 fer combinée dans la feuille ne parait pas dé|iasser 

 0,1 °/o- 



SECTION DE NEW-YORK 



Séance du 21 Octobre 1904. 



M. J. R. Mardiok rappelle que toutes les méthodes 

 d'analyse des extraits tannants sont empiriques et que 



