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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



kilomètres de profdndcui', avant le piTcenient du puits, 

 est analogue à un cylindre solide, exposé à des pres- 

 sions normales différentes sur ses extrémités planes et 

 sa surface courbe. La pression verticale à une profon- 

 deur (hmnée est probablement un peu moindre que la 

 pri.'ssion qui existerait à la même profondeur dans un 

 liquide de même densité moyenne que la croûte super- 

 licielle; la pression horizontale peut être aussi ijrande 

 que la pression verticale, mais elle est probablement 

 moindre, à moins que la matière ne se comporte 

 comme un solide incompressible. Après le percement 

 du puits, la matière entourant immédiatement les 

 parois est semblable à un cylindre crexix dont la paroi 

 interne est libre de tensions, tandis que des pressions 

 normales agissent sur sa surface extérieuie et ses 

 extrémités planes. La matière situé'c immédiatement 

 au-dessous du trou est dans la position d'un bouchon 

 dans une bouteille de bière. Il y a tendance à une rup- 

 tui'e des parois ou à un flux de matièi-r. — M. J. Mor- 

 row étudie les vibrations latérales des barreaux de 

 section uniforme ou variable. L'auteur montre qu'en 

 supposant un type de vibration en rapport avec les 

 conditions observées aux extrémités du barreau, la, 

 péi'iode peut être obtenue approximativement d'une 

 façon simple, et que, par un procédé d'approximation 

 continue, la période et le type de vibration peuvent 

 être déterminés dans un grand nombre de cas. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Sëcince du 2 Mars l'JOb. 



MM. F. B. Power et F. Tutin (UU préparé à l'état 

 pur les sels de l'acide glycérylphosphorique C'H^(OH)-. 

 O.PO(OH)'; les différences de composition et de pro- 

 priétés attriliuées à ces sels par divers auteurs sont ducs à 

 la présence de sels du di-étlier en pi'oportions variables. 

 — M. A. W. Stewart, pour expliquer la transmutation 

 des isomères gi'omédriques, admet comme phase de la 

 réaction la formation et la rupture d'un composé tétra- 

 méthylénique. Dans le cas des acides maléique et fuma- 

 rique, le conqiosé intermédiaire serait un acide tétra- 

 méthylène-1 : 2 : 3 :4-tétracarboxylique, dans lequel les 

 croupes carboxyliques attacliés aux atomes de carbone 

 1 : 2 se trouvent sur le côté de l'anneau opposé à celui 

 où se trouvent les groupes attachés aux atomes 3 : 4. 

 Un anneau Létraméthylénique de ce genre peut se scin- 

 der de deux manières : soit par rupture des liaisons 

 entre 1 et 2 et 3 et 4, soit par rupture entre 1 et 4 et 

 3 et 2; dans le premier cas, il- se produit de l'acide 

 fumarique; dans le second, l'acide mab'ique est régé- 

 néré. — MM. J. S. Hills et W. P. Wynne ont constaté 

 que les propriétés purgatives du Liiiuin fatliarlicum 

 sont dues à un glucoside incristallisalde, (|ui, par hydro- 

 lyse, fournit du glucose et de la /;;(//ie, C"ll-'0°, K. 203°, 

 insoluble dans l'eau. Elle contient 4 groupes méthoxy- 

 liques; pai- oxydation avec l'acide nitrique ou le per- 

 manganate, elle donne de l'acide oxalique. — MM. J. J. 

 Dobbie etCh. K. Tinkler ont reconnu que les spectres 

 d'absorption du méthiodure de phénylacridine et de 

 l'hydrate qui en dérive par l'action des alcalis diffèrent 

 considérablement, tandis que celui de la dernière 

 substance se rapproche du spectre de la dihydrophé- 

 nylacridine. Cette ressemblance est inexplicable si l'on 

 ne considère pas l'hydrate comme un carbinol ayant 

 les mômes relations avec la dihydrophénylacridine que 

 la cotarnine avec l'hydrocotarnine. — Les mêmes au- 

 teurs ont trouvé que les formes stables et instables des 

 diazosulfonates isomères et des diazocyanures isomères 

 dérivés de la //-anisidine et de la//-chloraniline donnent 

 des spectres identiipies ou très voisins. Ce ré'sultat con- 

 firme l'hypothèse de llantzsch, d'après laquelle ces subs- 

 tances sont des modifications syn et nnti. — M. J. C. 

 Brown a déteiminé à nouveau avec une grande exac- 

 titude les chaleurs latentes d'évaporation du benzène 

 et de ses homologues. — MM. 'W. H. Perkin jun. et 

 S. S. Pickles, en réduisant l'acide isopbtalique par 

 l'anudgamc de sodium à 4S°, ont obtenu deux acides 



tétrahyilroisopbtaliqui's, l'acide A^ F. 1G8°, et l'acide 

 c.is-X", F. 165°. liouillis avec KOll concentrée, ils dnn- 

 nent l'acide A^, F. 244°; l'acide cis, chauffé avec HCI à 

 170°, fournit l'acide /(■fl;;.--A% F. 225°-227<>. — M. R. E. 

 Doran a étudié l'inlluence de la température sur la 

 réacti(m entre le thiocyanate d'acétyle et certaines 

 bases. Avec l'aniline, il se produit à froid un thioi-ya- 

 nale; à chaud, une thiocarbimide. — M. Th.S.Patter- 

 son a déterminé la rotation du tartrate d'étliylc eu 

 s(]lution dans le chloroforme; ce solvant exerce une 

 diminution marquée sur le pouvoir rotatoire. — M. A.'W. 

 Stewart a étudié l'addition du sulfite acide de sodium 

 aux composés cétoniques. Comparant les résultats ob- 

 tenus avec l'acétone, l'acétoacélate d'éthyle et Facé- 

 tone-dicarboxylate diéthyliqui', on ti-ouve que le rem- 

 placement d'un hydrogène par un caiboxyle augmente 

 la vitesse d'addition, et qui' la substitution d'un 2'' car- 

 boxyle à un autre hyilroi^ène l'accélèie encore plus. — 

 MM. R. S. Morrell et A. E. Bellars ont essayé de recon- 

 naître la disparition des dilTérents sucres, durant leur 

 oxydation par Il-O- en présence de sulfate ferreux, en 

 observant la diminution de l'angle de rotation, concur- 

 remment avec la variation du pouvoir réducteur et <le 

 l'acidité. On constate que, pour des additions succes- 

 sives de H'^O^ jusqu'à 1 mol.-gr. pour le même poids 

 d'hydrate de carbone, la diminution de l'angle est 

 proportionnelle à la quanliti' ajuuti'e et au sucre oxydé. 

 — MM. J. B.Cohen et H. G. Bennett ont étudié la chlo- 

 ruration des chloronitrobenzènes isomères. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTIOM DE LONDRES 



Séance du 6 Février lOOo. 



M. 'W.-P. Dreaper expose une nouvelle théorie de 

 la teinture, dans laquelle les conditions de la teinture 

 sont les suivantes : 1° In état de solution du colorant 

 ou du mordant entre certaines linutes d'agrégation; 

 2° Un état de la libre correspondant à ce degré d'agré- 

 gation; 3" Une « localisation » effective du colorant, 

 avec concentration subséquente du colorant dans la 

 substance de la fibre; 4° Une di'-solution, due à l'attrac- 

 tion secondaire entre la substance île la libre et le 

 colorant, ou « elfet de concentration ». Dans des cas 

 rares, l'attraction chimique peut jouer un rôle dans le 

 processus à ce stade. Il n'y a pas de preuves en faveur 

 d'une solution solide dans la teinture. 



SECTION DE NEWCASTLE 



Séance du 10 Février lOO'i. 



MM. H. -S. Pattinson et G.-C. Redpatb onl iHudii' 

 les diverses méthodes pour séparer et déterminer le 

 zinc dans les bb-ndes et d'autres produits naturels ou 

 artificiels. En général, pour la rapidité et la conve- 

 nance, ils préfèrent la méthode de Schulz et Low, qui 

 peut, en outre, être avantageusement employée pour 

 la séparation du zinc dans l'analyse des minerais de 

 fer. Des deux méthodes au sulfure, celle de von Berg 

 doit être préférée, à cause de la plus grande densité du 

 précipité de sulfure, qui se lave plus rapidr-ment que 

 dans la méthoile de Lewis. 



SECTION DE NEW-YORK 



Séance du 16 Décembre 1904. 



M. H. Lieber montre que, pour obtenir les effets 

 radio-actifs maxima avec une quantité donnée de 

 radium, il est essentiel que les parois du contenant 

 n'interceptent ni les rayons a, ni l'émanation, et que le 

 radium soit étendu à l'i'lat de couche inliniment mince. 

 L'auteur proposa l'enqdoi d'enduits de radium, qu'il 

 obtient de la façon suivante : Le radium est dissous 

 dans un solvantapproprié', id. dans cette solution on 

 trempe un support convenable; on le retire avec une 

 certaine quantité de solution de radium qui y adhère. 



