G. LOrSEL — REVUE ANNUELLE D'EMBRYOLOGIE 



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Il résulte donc de tout cela que rexlrémité cau- 

 dale de l'embryon des Amphibiens et des Téléos- 

 léens n'esl pas l'homologue de l'extrémité caudale 

 des Sélaciens et des Oiseaux. Une autre conclusion 

 importante, c'est que la différenciation du blasto- 

 derme sur place est le mode primitif de formation 

 (lu corps de l'embryon, tandis que la concrescence 

 apparaît comme un processus secondaire, qui a 

 pris d'autant plus d'importance que l'œuf a accu- 

 mulé une plus grande quantité de matériel nour- 

 ricier. 



Comme complément et conlirmation de ces con- 

 clusions générales, rappelons que Swaen et Bracliel 

 {loc. cit., p. olo) montrent que l'enveloppement de 

 l'œuf par le blastoderme se fait avec une vitesse 

 différente cliez les Poissons. Chez les Sélaciens, cet 

 enveloppement est très lent aussi: conformément à 

 ce que nous venons de voir, les lobes caudaux de 

 l'embryon sont redressés et réunis dans le plan 

 mi'dian, longtemps avant que la portion vitelline 

 (lu blastopore se soit fermée. 



Chez les Téléostéens, au contraire, l'enveloppe- 

 ment du vitellus se produit très rapidement; aussi 

 le blastopore vitellin est fermé avant que la queue 

 n'apparaisse et ne fasse saillie au-dessus des 

 feuillets étalés à la surface du vitellus. 



VI. — Théories sir l'évoi.utio.n de i,a gastrula 



CHEZ LES VERTÉBRÉS. 



Ces faits nouveaux ne semblent pas pouvoir per- 

 mettre encore de suivre pas à pas l'évolution de la 

 forme larvaire gastruléenne et les modifications du 

 blastopore dans la série des Vertébrés; quelques 

 auteurs pourtant s'y sont essayés. 



L'histoire phylogénélique que donne le Profes- 

 seur Ziegler dans son récent Traité d'embryologie 

 des Vertébrés inférieurs' ne fait guère, en somme, 

 que rappeler celle qu'avait déjà donnée Prenanl'',en 

 1891, à la suite des travaux de Balfour Sedwick, 

 de Kupffer et surtout de van Wijhe. Voici ce que 

 dit en substance Ziegler. 



A l'époque de la phylogénie où le' blastopore 

 jouait le rôle de bouche, la plaque médullaire for- 

 mait une rigole vibratile qui conduisait vers son 

 orifice; celte rigole était alors comparable à la 

 bande vibratile que l'on observe actuellement du 

 C(ilé ventral des larves trochosphères d'.Vnnélides 

 et de Mollusques. Plus tard, la plaque médullaire 

 prit la forme d'un canal à rôle sensoriel, en laissant 

 (cranialement) une ouverture, le neuropore anté- 

 rieur, ouverture qui existe encore chez VA mphioxiis ; 



' H. E. ZiEGLEK : I^elirljuch (1er vergleichenden Entwicke- 

 lungsgeschichte (1er nieilcron Wirbeltiere, léna (v. p. ol.) 



' l'KE^■A^T : Eléments d'embryologie de l'Homme et des 

 Vert(;l)rês. Paris, 1891. p. i'ii. 



en arrière (caudalemenl), le canal médullaire s'ou- 

 vrit aussi d'abord au dehors par un neuropore pos- 

 térieur, qui se trouvait placé ainsi au-dessus du 

 blastopore (organe d'ingestion et d'excrétion'i ; c'est 

 alors que, l'ectoderme venantrecouvrircetle région, 

 l'ensemble des deux ouvertures (blastoneuroporei 

 forma un seul canal, le canal neurenlérique. .\ 

 partir de ce moment, l'eau, chargée de particules 

 nlimentaires, entrait par le neuropore antérieur, 

 suivait le long trajet du canal mé(iullaire', puis 

 passait par le canal neurenlérique pour se rendre 

 dans l'intestin. Comme il n'y avait pas encore 

 d'autres ouvertures dans ces organismes primitifs, 

 le contenu de l'intestin, après la digestion, était 

 rejeté périodiquement en repassant par le même 

 chemin ou en diffusant à travers les parois du corps. 

 C'étaient là évidemment deux mauvais moyens 

 d'excrétion; aussi furent-ils bient(jt remplacés par 

 la formation d'ouvertures spéciales : l'anus, les 

 fentes branchiales et la bouche; l'évolution allait 

 alors marcher rapidement vers le type vertébré. 



Il se pourrait que l'anus soit la plus ancienne de 

 ces ouvertures spéciales et n'eut d'abord pour 

 fonction que de laisser écouler l'eau entrée par le 

 canal neural. Après la formation des deux autres 

 ouvertures, le canal neurenlérique ne servit plus à 

 rien et s'oblitéra, mais on le trouve encore dans les 

 phases de la vie embryonnaire. Quant à l'épithélium 

 du canal médullaire, il garda un rôle sensoriel 

 jusqu'au moment où le neuropore antérieur se 

 ferma. 



Ces idées anciennes, renouvelées par Ziegler, 

 sont certainement très intéressantes, et le fait 

 quelles ont toujours cours dans la science classique 

 plaident en leur faveur. Cependant, elles ne vont 

 pas sans quelques objections, que l'on trouvera en 

 partie présentées par Daniele Rosa-. Ce zoologiste 

 italien estalors amené à présenter d'une façont oute 

 différente l'évolution de la forme vertébré : « Les 

 ancêtres des animaux bilatéraux, dit-il, devaient 

 avoir la bouche au p(Me inférieur du corps, comme 

 les Cténophores. (Aussi bien, chez la plupart des 

 animaux bilatéraux, le blastopore se produit-il 

 d'abord au pijle inférieur, anti-apical). Quand ces 

 animaux, quittant la vie pélagique, s'adaptèrent à 

 glisser ou à ramper sur le fond, le pôle inférieur 

 devint le plus souvent l'extrémité postérieure du 

 corps (précisément comme le pôle inférieur de la 

 larve trochophora devient l'extrémité postérieure 

 de l'annélide ou du moUusquei. La bouche venait, 

 dès lors, s'ouvrira l'extrémité postérieure du corps. 



' Cliez VAmphioxus, ce canal est muni île cils vibratils 

 ([ui se meuvent, en elTet. d'avant en arriére. 



= Damele Rosa : 11 canale neurenterico ed il blastoporo 

 anale (Contributo alla teoria délia Gastrea). Bollet. di Musei 

 di Zoologia ed Aoat. conip. d. P. Univers, di Torino, 1903, 

 t. XVIll. 1-10. 



