402 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



réaction en introiluisant une période (rinduction, mais 

 pour la vitesse maximum KX log Br = eonstante. I>a 

 valeur de K dépend beaucoup des conditions physiques 

 de la plaque; elle diminue avec la conservation, pro- 

 bablement parce que la diffusion s'abaisse. Une déduc- 

 tion importante de la formule du développement, c'est 

 que le rapport des densités dues à deux expositions 

 est constant et indépendant de la durée du dévelop- 

 pement, ce qui a été confirmé. Pour une série d'ex- 

 positions croissantes, Huiler et Briflield ont montré 

 que U = 7(logE/j), où f est la constante de dévelop- 

 pement. Comme y est proportionnel à D et comme i/ 1 

 log I)^ ID^ — D = K, on a \/t log y^/y^ —y^=K, expres- 

 sion qui peut être employée pour comparer les vitesses 

 de différents développateurs. Pour b- citrate, le Uuorure 

 et l'oxalate ferreux, on obtient respectivement les va- 

 leurs suivantes : 1,00; 2,95; 48,7. Les auteurs pour- 

 suivent leurs recherches sur la question. — M"" A. M. 

 Waller communique ses recherches sur les w coarants 

 J't'clnl » {réponse électrique à ht stiiniihitioii) de la vé- 

 sicule biliaire de la grenouille. Elle a reconnu que la 

 vésicule biliaire est un organe dont les tissus possè- 

 dent une grande « labilité chimique »; la cathode du 

 choc d'induction simple est plus effective que l'anode, 

 que le stimulus se produise dans les libres musculaires 

 lisses ou dans l'épithélium muqueux colonnaire, de 

 sorte que la réponse électrique est d'abord post-catho- 

 dique, puis post-anodique. Exceptionnellement, il se 

 produit une réponse de muqueuse à séreuse, mais des 

 deux composants de la structure, les libres muscu- 

 laires lisses paraissent donner le courant d'éclat plus 

 facilement que l'épithélium colonnaire. La vésicule 

 biliaire offre donc un exemple très net de courant de 

 réponse é(|uivoque ou antidrome. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 24 Mars 190">. 



M. "W. G- Clinton introduit les termes dus à l'effet 

 de la résistance de l'armature dans les équations ordi- 

 naires donnant les rapporls de voilage d'un convertis- 

 seur rotatif inversé. Le voltage qui en résuKe du côté 

 du courant alternatif est moindre que celui que donne 

 la règle ordinaire. — M. G. B. Dyke a étudié le llux 

 de lumière donné par l'arc électrique avec des alimen- 

 talions d'énergie variables. Pour des longueurs d'arc 

 normales, le rendement du courant alternatif est envi- 

 ron les 2/.3 de celui du courant continu. Si la longueur 

 de l'arc est réduite à moins de 1/8", la courbe du cou- 

 rant alternatif s'élève vers celle du courant continu, 

 jusqu'à ce que, pour une longueur d'arc d'environ 

 3/32", les deux rendements coïncident praliijuemenl. 

 — M. J. A. Fleming décrit un nouvel instrumeni, 

 qu'il nomme cynwmetre, pour la mesure de la fré- 

 quence des oscillations lUectriques et aussi de la lon- 

 gueur des ondes électriques longues. Il consiste en un 

 condensateur tubulaire, formé de deux tubes de cuivre 

 séparés ]iar un mince tube d'ébonite, et dont l'exté- 

 rieur glisse sur l'intérieur. Parallèlement au condensa- 

 teur, on place une boliine d'inductance en (il de cuivre 

 enroulé sur un tube d'ébonite. Le tube de cuivre cxti''- 

 rieur du condensateur porte un collier qui entraîne un 

 barreau, muni à son extrémité d'une bi'quille ijui 

 rejiose sur la bobine d'inductance. Le circuit de l'ins- 

 trument est complété par un barreau de cuivre qui 

 joint une extrémité de la bobine d'inductance avec la 

 surface intérieure du condensateur. Quand le tube 

 extérieur de ce dernier est mû par une tige isolée, le 

 même mouvement réduit également la capacité du 

 condensateur et la portion de la bobine d'inductance 

 comjirise dans le circuit fermé. Le circuit se compose 

 donc d'une capacitc' et d'une inductance variables en 

 série. L'autour appelle constante d'oscillation de l'ins- 

 Iriiment la racine carrée du produil de la capacité par 

 l'induclance dans toute position. Une échelle parallèle 

 à la bobine d'inductance porte les constantes d'oscilla- 

 tion et les fré(]uences correspondantes. L'instrument 



est, en outre, pourvu d"un tube avide, intercalé entre 

 les surfaces intérieure et extérieure du condensateur. 

 On s'en sert comme suit. Le barreau est placé parallè- 

 lement et près du circuit oîi se lu'oduisent des oscilla- 

 lions, et l'on déplace la tige isolée, qui fait varier la 

 constante d'oscillation, jusqu'à ce que le tube à vide 

 brille le plus fortement. Alors, le circuitdu cymomètre 

 est on résonance avec le circuit étudié ; les constantes 

 d'oscillation sont les mêmes et la lecture de l'échelle 

 donne le produit de la capacité par l'inductance do ce 

 circuit. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



séance du 15 Mars 1905. 



M. 'W. A. Stewart a déterminé la vitesse de forma- 

 tion des oximes de certaines cétones; elle va en décrois- 

 sant de l'acétone à la pinacoline, en passant par la 

 méthyléthylcétone et la méthylisopropylcétone ; résul- 

 tats à peu près semblables à ceux qu'on obtient pour 

 la vitesse cle formation des composés sullitiques des 

 cétones. — MM. E. C. C. Baly et C. H. Desch ont 

 poursuivi leurs recherches sur le spectre d'absor[ilion 

 ultra-violet de certains tautomères énoliques et céto- 

 niques. Ils confirment le fait que les produits ])urs ne 

 donnent pas de bande d'absorption; seul le mélange 

 des deux tautomères en équilibre mutuel en fournit 

 une. Cette bande d'absorption est donc due au chan- 

 gement de liaison qui a lieu quand les formes tauto- 

 mères passent de l'une à l'autre. — MM. J. J. Sudbo- 

 rough. et D. J. Roberts onl déterminé les constantes 

 d'éthéritication de vingt-deux acides acryliques ou 

 homologues substitués avec l'alcool méthylique à 15". 

 l'n acide acrylique substitué est éthéritié beaucoup 

 moins rapidement que l'acide saturé correspondant, 

 mais plus rapidement que l'acide acétylénique corres- 

 ]>ondaiit. L'effet de la substitution dans les acides 

 acryliques est île diminuer la vitesse d'éthérilication. 

 — MM. J. J. Sudborough et Th. H. James ont étudié 

 l'action des alcalis sur le dichlorure de l'acide 

 cinnamique et son éther mélhylique. Le produit est un 

 mélange d'acides a-chloro et a-chloro-a//o-cinnamiques, 

 le premier en quanlité beaucoup plus considérable. - 

 MM. J. J. Sud.borougli et Th. H. Davles ont constaté 

 que les étliers méthyliques des acides benzoïques subs- 

 titués peuvent être transformés facilement dans les 

 étliers éthyliques coirespondanls au moyen de l'alcool 

 éthylique, pourvu que les deux positions ortho par 

 rapport au groupe carbométhoxyle ne snii'nt pa 

 occupées. — MM. J. J. Sudborougli et 'W. Thomas 

 décrivent une méthode simple pour la détermination 

 des groupes acétyle. Le dérivé acétylé est adilitionné 

 d'une solution à 10°/» d'acide benzène-sulfonique pur et 

 le mélange soumis à la distillation par la vapeur jus- 

 qu'à ce que le distillât ne soit plus acide. Le distillât 

 est alors neutralisé avec de la baryte normale en 

 employant la phénolphtaléine comme indicati>ur. - 

 MM. F. B. Power et F. H. Lees ont étudié la (jyno- 

 cariline, glucoside cyané extrait des graines de Gyno- 

 cardiu odorata. Il cristallise en aiguilles prismatiques 

 avec 1,5 H'O et fond anhydre à 102'=-1G3" ;[«]" = -(- 72°,5 

 en solution aqueuse; sa formule est C'"H'°0''Az. Il est 

 hydrolyse facilement par la gynocardase, enzyme 

 extraite des graines, diflicileinent par les acides dilués, 

 en donnant" HCAz, du d-glucose et une substance 

 CH^O*, qui se décompose secondairement en formant 

 une matière amorphe. La gynocardine est liydrolysêe 

 par la baryte avec formation d'AzH' cl de gynocardi-. 

 nate de baryum (C'°-H"0».CO=j'' Ba. L'acide gynocar- 

 dique est hydrolyse par les acides en donnant du d- 

 glucose et un acide C'H">0», dont on a pu isoler le sel 

 de quinine. — M. A. G. Perkln communique queli]ues 

 renseignements complémenlaires sur la cali'cliine et 

 l'acacaléchine et leurs dérivés. — M. 'W. H. Perkin jun. 

 a reconnu que le produit de l'action du dibromopropa- 

 netéti'acarboxylate d'éthyle sur le propanetétracarboxy- 

 lale d'éthyle disodé n'est pas l'hexaméthylène-octocar» 



J 



