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sec sur le Sr refroidi à — 00°, il a oblenu une eonibi- 

 naison à laquelle ses analyses perinellent d'attribuer la 

 formule Sr(A/.H^ °. M. Rœderer continue l'étude de ce 

 produit, ainsi que celle des réactions que fournit la solu- 

 tion de strontium-ammonium dans l'aninioniac liquide. 

 — M. P. Th. Muller a mis à profit des déterminations 

 récentes de Deussen iZeils. f. anovg. Cli., t. Xl.IV, 

 1905, p. 312) sur la conductibilité de l'acide fluor- 

 hydrique à 0° et à 2">°, pour calculer sa conductibilité 

 limite et sa constante d'aflinité à ces deux températures. 

 On s'est servi des données de Noyés et Sammet pour 

 HCI, et de Kohirausch pour les coefficients de tempé- 

 rature des mobilités du Cl et du F. Voici les mobilités 

 trouvées. 



0° as» 



Pdlii- CI 40,00 23,33 



II 238,80 363,40 



F -2(1, 66 .■■>4,41 



On en déduit la conductibilité limite de HF : 26o,50 à 

 0° et 41iJ,80 à 2')°. A l'aide de ces nombres on calcule 

 les constantes d'aflinité : K° = 10,44.10--' et K" 

 = 0,b7.tO-<. Ainsi, l'acidité de HF est plus grande à 

 qu'à -l")", ainsi que le faisait prévoir sa chaleur de neu- 

 tralisation, qui est supérieure à 1.3, 7. De ces constantes 

 d'aflinité, on tire facilement la chaleur d'ionisation de 

 HF, qui est positive et égale à 2,',) cal. pour les solu- 

 tions diluées, d'où une chaleur de neutralisation de 

 • 16,6 cal. La Therniochimie nous donne, pour des solu- 

 tions de concentration ordinaire, des nombres très 

 voisins, compris entre 1B,1 et 16,4 cal. — MM. P. Tli. 

 Muller et C. Fuchs, dans le but de connaître les ch;i- 

 leiirs spéciliqiiL's aux environs de la température ordi- 

 daire, ont employé le procédé suivant : on fournit au 

 liquide toujours la même quantité de chaleur au moyen 

 d'une résistance traversi'cpar un courant constant pen- 

 dant un même temps. Cette résistance se compose d'un 

 serpentin en verre rempli de mercure et plongeant dans 

 la solution. Le nombre de calories K absorbé par le 

 système était déterminé au moyen d'eau distillée. En 

 écrivant :(.A -\- p-\) (' — i'}^ K, où A représente le poids 

 en eau de l'appareil, p le poids de substance, ( — l' 

 l'élévation de température (qui est en moyenne de2'>,6), 

 on tire .v qui est la chaleur spi'cilique cherchée. j Les 

 expériences faites en double concordent généraleinent 

 à 0,002 près. Ce procédé a permis de déterminer la 

 chaleur moléculaire du groupement — CH^ — à l'état 

 dissous; sa valeur est de 22 cal. pour les acides et de 

 17 cal. pour les alcools. De cette étude et de celles 

 d'autres auteurs, on a pu tirer entre autres les conclu- 

 sions suivantes : La chaleur spécilique moléculaire de 

 bons éleclrolyles varie dans de grandes proportions 

 avec la dilution, tandis que celle des mauvais et des non 

 électnilytes est à peu près constante. — MM. A. Guyot 

 et P. Pignet couiinunii[iient les résultats de leurs 

 re(;her<hes sur quelques dérivés de l'acide dimiHhyl- 

 amido-benzylben/.oïque. Par condensation de la diiiié- 

 thyl-aniline avec le chlorure de cet acide, en |n-ésence 

 de AlC.l', ils obtiennent une cétone (F. 133"), qui leur a 

 donné pai- réduction au moyen de l'amalgame de N'a un 

 hydi'ol (F.OS-g!!") ; celui-ci, par une réduction plus 

 profonde, par Zn et Htil, se transforme en le dérivé 

 niélhaniqiiç.correspondanl (F. 89" : 



.v^ .CH=— <(' Naz(CH^J= ^. ,CH= — / ^Az(CH»;- 



m:0 - 



\:iIUIi-/ ~)AziCH=j= 



Az GIF)» 



Az;CH» ' 



Au contact de ll'^SU' concentré, l'hydrcd |ier( 



1 . cule d'eau, et donne le dihydrure de phénylanthracène 

 télramélhyl-diamidé de constitution (I): 



CH= 



\z,CH»)' 



\/\ch/\/ 



F=167û 



\(' \\z(CH»)« 



/\/ 



CIK 



Az(CH^ 



\/\o/\/ 



F = 184° 



Par oxydation de ce composé au moyen du chloranile, 

 on passe aisément au dérivé anthracénique vrai (IL; 

 mais il n'a pas été possible, par oxydation plus pro- 

 fonde, d'obtenir les anthranol et oxanthranol corres- 

 pondants. Les auteurs ' ont pu toutefois préparer ce 

 dernier corps, avec d'excellents rendements, par 

 oxydation directe de la cétone primitive au moyen du 

 chloranile. La réaction s'elTectue vraisemblablement en 

 plusieurs phases. Quelle que soit d'ailleurs l'interpré- 

 tation admise, il résulte de la formation de ce produit 

 que, dans l'oxanthranol, les deux auxochromes amidés 

 sont respectivement en para vis-à-vis des deux carbones 

 f . La formule de constitution suivante est alors la seule 

 qui puisse convenir il) : 



110 



/■ 



\ /\ 



C 



"^Az(Cll»)= 



Az(('.IFf 



Az'CH» 



Az CH= 



C'est d(Uic un isomère du tétraniéthyl-diamido-phényl- 



oxanthranol, décrit pai- MM. llaller et Cuyot' (II). Ces 



deux pioduits présentent sensiblement le même point 



de fusion (207-208") et les mêmes réactions colorées ; 



mais ils se distinguent nettement par leurs solubilités, 



qui sont très dilTérenles. — MM. E.-E. Biaise et 



'H. Gault (int poursuivi leurs rechendies sur la con- 



densatiun de l'iUber oxalacélique avec les aldéhydes. 



Les aldéliydes acycliques se comportent en général 



comme l'ahlébyde l'ormique précédemment étudié; 



une molécule d'aldéhyde se condense en [u-é'sence de 



pipéridine avec deux molécules d'éther oxalacétit|ue 



par élimination d'une molécule d'eau. On obtient ainsi 



successivement, suivant que l'on part du métlianal, de 



l'éthanal, du pmpanal ou de l'ienanthid, des méthylène, 



éthylidène, propvlidène, d'iianthylidène-dioxalacétates 



d'éthyle : 



(:=ipi:0() _ cil — cK — ci)t)C=H' 



I 

 CH — R 



I 

 C=I1'C( )0 — CO — cil — COOCMI» 



Tous ces éthers cristallisent avec une molécule d'eau. 

 La sapiinilicalion par les acides étendus donne avec le 

 méthylène-dioxalai.-étate d'éthyle un acide bibasique 

 diiétonique, lacitle dioxopimélique : COOIl.CO.CII'. 

 CIP.CH'.CO.COttH, F. 127° avec décomposition, et avn- 

 ri'lhylidène-dioxalacétate l'acide inélhvldioxopimélique 

 CO(yH.CO.Cir-.CH(CIP).CH=.CO.C001l,F.160"avecdécom- 

 posilion. Ces acides se laissent facilement cycliserpar 

 d('part d'une molécule d'eau et donnent naissance aux 

 deux acides pyranedicarbonique et méthylpyraiiedicar- 

 bonique. Les aldéhydes cycliques se comporicnt d'une 



' Haller et Guyot : BaU. Soc. cb., t. X.W, p. 313, 1901. 



