ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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façon tout à fait diffi-rente, et il semble difficile de 

 iiéiiéniliser leur action sur l'éther oxalacétique. La 

 limizaldéliydê se condense avec l'éther oxalacétique en 

 présence de diétliylaniine, molécule à mulécule, par 

 départ d'une molécule d'alcool et formation de l'éther 

 cétophénylparaconique étudié par Wislicenus. L'ani- 

 saldéhyde, la métanitrolienzaldéhyde se condensent de 

 façon identique. L'aldéhyde salicylique, en présence de 

 11(11, élimine, au contraire, une molécule d'eau entre 

 une molé-cule d'éther oxalacétique et une molécule 

 d'aldéhyde, en donnant le salicvlidènemonoxalacélate 

 d'éthylè, K.88-89°. — MM. E.-E.' Biaise et A. Courtot, 

 en |ioursuivant leurs recherches sur les acides non 

 saturés j5y, ont pu préparer de nouveaux acides-aldé- 

 hydes y- En parlant de l'acide diméth\lisopropénylacé- 

 lic|ué, ils ont obtenu par fixation de Br l'acide aa|î-tri- 

 iiiétliyl-37-dibromoljutyrique. Chautfé, cet acide perd 

 lllir el donne d'abord la bromolaclone correspondante, 

 puis la lactone non saturée 1:7. Celle-ci, dissoute dans 

 KOH, donne le sel de l'acide-aldéhyde correspondant. 

 Ont été ainsi préparés les acides-aldéhydes y, aaji-tri- 

 méthylés et aa-diniéthyl-ji-phénylés. Les auteurs pro- 

 posent de leur donner les formules de constitution 

 suivantes : 



110 



\r 



,■/ 



Cil» 



,(:ip 



IK I ^ 



Il I cil' 

 c = u 



no. ,c°n' ,cH' 

 \c-(;( c( 



C = 



II' I 

 0- 



L'existence de la fonction alcool a été mise en évi- 

 .b'uce par l'obtt-ntion facile de phénylurétbanes, éthers- 

 • i\ydes (non acétals et d'éthers-sels lacétales). L'exis- 

 li'inre de la chaîne lactonique a été démontrée par des 

 mesures physico-chimiques à l'aide de la méthode de 

 'Iraube. — .\1.M. E.-E. Biaise et M. Maire ont préparé 

 les cétones non saluiées a,3 par déshydraUition des 

 <-i'lones-alcools p. Ces dernières sont obtenues à partir 

 di's éthers des acides-alcools p, préparés par conden- 

 sation des éthers bromes des acides gras avec le 

 Iriiixymélhylène, les aldéhydes ou les cétones en pré- 

 since du Zn. Un saponifie ces éthers, on |irotège la 

 fonction alcool par traitement du chlorure d'acetyle, 

 <e qui, dans le cas des fonctions alcool primaire ou 

 secondaire, donne le dérivé acéloxylé. On fait le chlo- 

 rure d'acide, que l'on traite par des dérivés organomé- 

 talliques mixtes du Zn. On a ainsi la cétone acetoxylée 

 '|ui, par simple traitement à la KOH aqueuse, fournit 

 la cétone non saturée afî par perte d'une molécule 

 d'acide acétique. Si la fonction alcool de l'acide-alcool 

 ■ ■st tertiaire, ce dernier est déshydraté par le chlorure 

 d'acélyle: mais, dans ce cas, le traitement du chlorure 

 'le l'acide non saturé par les dérivés organozinciques 

 diinne directement la cétone non saturée aji avec de 

 I'mus rendements. On obtient les cétones vinylées en 

 liaulTant avec de la diétbylaniline les cétones Jâ-chlo- 

 ii'fs obtenues par action du chlorure de l'acide p-chlo- 

 ropropionique sur les dérivés organozinciques. Les 

 .111 leurs ont encore obtenu des cétones non saturées 

 1,: à partir des cétones à fonction alcool tertiaire, pré- 

 paré'es par action des organomagnésiens sur l'éther 

 si'iniortlioxalique. Ce procédé, qui donne de bons 

 lé-snitats, a l'inconvénient d'exiger, pour une réaction 

 ' Miiiplète, cinq molécules d'organomagnésien pour une 

 d .'■Iher. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance du 23 Février 190o {suite). 



MM. F. Keeble et F.-'W. Gamble : Uoclievclies sur 

 lu iiliysiolijtjie lie lu colonilioii t/e.s Crnslacés supé- 

 rieurs. Les auteurs arrivent aux conclusions sui- 

 vantes: 1" Les chromatophores d'Hippoly/e el de Craii- 

 goii sont des structures mulli-cellulaire's. Leurs blan- 

 ches se différencient en un ectoplasme plus ferme et 

 un endoplasme mobiln plus lUiide dans lequel le pig- 

 ment se présente; •2° En plus des pigments, de la 



graisse, sous forme de globules incolores, se présente 

 dans les chromatophores d'Hi/ipolyle. Cette graisse 

 réside dans des cellules spc'ciales des chromatophores 

 et montre une mobilité semblable à celle des pigments; 

 :!» Si l'on nourrit et garde dans l'obscurité, ou si l'on 

 affame el conserve à la lumière un chromatophore 

 d'Hippolyte, il perd peu de sa graisse chromatopho- 

 rique. Cependant, une déplétion" de la graisse se pro- 

 duit chez les animaux alfaiiiés et gardés dans l'obscu- 

 rité. Ces mêmes animaux, lorsqu'on les expose au 

 soleil pendant cinq à six heures, présentent de la 

 graisse dans leurs chromatophores. Ces résultats indi- 

 quent que la giaisse cbromatophorique incolore est une 

 substance nutritive de réserve et amènent à la conclu- 

 sion que, pour l'accumulation de cette graisse de 

 réserve, la lumière joue un rùle important. X l'époque 

 oii les HippolyLe varians s'établissent sur les algues du 

 bord de la mer, l'animal est incolore ou à rayures 

 brunes faibles. A ce degré, il est extrêmement sensible 

 aux conditions de la lumière qui l'environne, s'appro- 

 priant la couleur de son entourage dans les vingt- 

 quatre heures. Si l'on change l'entourage, un change- 

 ment sympathique de couleur a lieu en trois jours. 

 Des Hippolytes à moitié développés ou entièrement 

 développés sont moins susceptibles. Pour ceux-là, un 

 changement de couleur sympathique prend une 

 semaine ou plus. — M. G. Murray : Sur une nouvelle 

 Rliabdosjilière. L'auleur attire l'attention sur l'intérêt 

 que possèdent les lUiabdosplières et les Coccosphères, 

 non seulement pour les naturalistes, mais pour les 

 géologues et ceux qui étudient les dépôts marins pro- 

 fonds. L'auteur nomme la mnivelle espèce R. Black- 

 inaniana, d'après M. V. H. Hlackman, qui a fait aussi 

 une étude approfondie de ces organismes (Phil. Trans.. 

 I!, vol. cxc, 1898i. L'auteur l'a recueillie pendant le 

 voyage de retour du Cap de la Djscovery par •2H"2t' de 

 latitude S. et 23°o6' de longitude \V. ; elle diffère des 

 autres formes connues, qui sont au nombre de deux 

 seulement, en possédant une forme eflilée, aigué, 

 épineuse, contrastant avec la forme en trompette et en 

 massue des deux espèces connues. Aucune trace de 

 cette nouvelle forme n'a encore été découverte dans 

 les dépôts marins profonds ou les formations géolo- 

 giques. L'auteur pense qu'il en est ainsi en raison 

 de la petitesse et de l'extrême ténuité des spicules. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LOiNDRES 



Séance du 19 Avril 1905. 



M. W. C. Bail, en dissolvant du nitrate de bismuth 

 dans une solution concentréf de nitrate d'ammonium, 

 ajoutant le liquide à une solution saturée de nitrile de 

 sodium refroidie à 0° et acidifiant avec des vapeurs 

 nitreuses, a obtenu un nitrite complexe Bi (AzO')", 

 2AzH'AzO-.NaAzO-, cristallisant en octaèdres jaunes. 

 En faisant passer des vapeurs nitreuses dans de l'hydrate 

 de bismuth en suspension dans une solution concentrée 

 de nitrite de potassium, on obtient un composé jaune- 

 orange Bi(AzO'- ^3KAzU=.H=0. — MM.'W.H. PerkinjuD. 

 et S.S. Pickles, en partant de l'acide A'-télrahydro-/)- 

 toluique, ont fait la synthèse des A'-p-mentliénol (8 , 

 A^-*-/y-inentliadiène, //-menthanol (8), A*-/(7mentliène 

 et /j-menthane, et des composés homologues contenant 

 le groupe mélhyle en moins. — Les mêmes auteurs ont 

 préparé les composés aliphatiques de même consti- 

 tution que le terpinéol et ledipentène, et ont ri'connu, 

 par la comparaison des propriétés, que la structure 

 cyclique exerce une grande iniluence sur celles-ci. — 

 M. G. Younga préparé le C-pbényl-.s-triazol, F. 119, o- 

 120° au moyen du C-plM-nylhydroxy->-triazol. — 

 MM. P. F. Frànkland rt E. Done ont résolu dans ses 

 l'onstituaiits actifs l'aride glycérique (obtenu ]iar l'action 

 de la chaux sur l'acide (7-glucuronique) au moyen de 

 la lermenlation ou par les sels de brucine. Les sels de 

 baryum des acides obtenus par les deux inédhodes ont 

 la même rotation: 'a,,— — iO'S.— ili. J.-A.-N. Friend 



