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.T. GUINCUANT ^ LES PHÉNOMÈNES DE LUMINESCENCE El' LECRS CAUSIiS 



dans des dissolvants variés '. On a attribut' la cristal- 

 loluminescence à une différence d'élat moléculaire 

 du sel dissous et des cristaux, à une réaction chi- 

 mique réversible', à une transformation de formes 

 lautomériques. L'explication parait beaucoup 

 plus simple. Le phénomène se présente toujours 

 sous l'aspect suivant : La solution ou le sel fondu, 

 abandonnés au refroidissement, donnent des cris- 

 taux qui recouvrent les parois du vase sans que 

 l'on observe aucun dégagement de lumière; lorsque 

 la température devient assez basse, on commence à 

 voir des étincelles isolées, éclatant en différents 

 points de la masse cristalline avec un petit bruit à 

 peine perceptible. Si l'on touche les cristaux avec 

 une baguette de verre, si l'on agite la solution pour 

 briser les croûtes solides, la luminescence devient 

 plus vive, et, dans ce dernier cas, s'étend à toute la 

 masse. Enfin, les cristaux séparés de la solution 

 sont triboluminescents quand on les prend entre 

 les doigts, quand on les frotte ou les casse. Ces 

 observations ne sont pas nouvelles : elles sont 

 signalées par Homberg en 1693 pour le chlorure 

 de calcium, par Wœhler en 1824 pour le sulfate de 

 potasse, par Ro?e en 1841 pour l'acide arsénieux. 

 MM. Bandrowski, Traulz, lUiring, Armslrong, Guin- 

 chant, Gernez ont retrouvé toujours les mêmes 

 phases du phénomène : la luminescence se produit 

 sur les cristaux formés et non pas pendant leur 

 formation ; elle est déterminée par une rupture, 

 spontanée ou voulue, dans la masse des cristaux, 

 et ceux-ci sont triboluminescents. On ne voit plus 

 dès lors pourquoi considérer la cristallolumines- 

 cence comme un phénomène spécial; elle consti- 

 tue simplement un cas particulier de tribolumi- 

 nescence, où la rupture du cristal peut se produire 

 spontanément pendant le refroidissement. Trautz 

 et Schorigin, Guincliant, Gernez ont publié la 

 même interprétation à quelques semaines d'inter- 

 valle sans avoir connaissance de leurs travaux 

 respectifs. 



§ 4. — Luminesuence par précipitation. 



Un cas de luminescence 1res analogue a été 

 observé par Bandrowski en précipitant les disso- 

 lutions aqueuses des chlorures alcalins par l'acide 



' IloERiNG : Zur Keiuilniss des Anclliols. Ber. J. d. clti'in. 

 Ge.se/., 1904, t. XXXVll, \k iliTi. 



Armstiioxg el Lowhy : Loc. cit. 



' Thautz et ScHoiiioiN : Kri.stîiiliilumineszenz unJ Tribo- 

 lumineszenz. Zeii. f. wiss. Photographie, t. 111, p. 80, 

 n févi-iei' 190a. 



J. GiiiNXHANT : Luminescence Je l'acide arsénieux, note 

 présentée à VAcad. dos Sciences de Pétris, le il avril 190.'j, 

 publiée le 28 avril lyo.'i. Sur les phénomènes de lumines- 

 cence : Joura. de Phys., s. 4, t. IV, p. 413, 190.1. 



Gernez : Sur la lumière émise jiar les cristaux d'acide 

 arsénieux. C. R., 190!), t. CXL, p. U:î4, note couuiiuniipiée 

 le 25 avi-il. publiée le :iO avril l'.Ki:;. /t/., p. lilli et p. i:!;î7. 



chlorhydrique ou par l'iilcool; il y aurait lieu de- 

 rechercher si les cristaux, au moment de leur pré- 

 cipitation, sont chimiquement et physiquement 

 identiques au sel pur sous sa forme stable. La 

 luminescence semble bien avoir encore pour 

 origine les cristaux formés, car elle exige une agi- 

 tation du mélange. 



§ 5. — Thermoluminescence. 



L'élévation de température est l'une des mé- 

 thodes les plus sûres pour faire cesser un état 

 instable d'équilibre moléculaire. C'est aussi une 

 cause très générale de luminescence : un très 

 grand nombre de corps photo et triboluminescents 

 sont aussi thermolumineseents, c'est-à-dire déga- 

 gent de la lumière quand on les chauffe brutale- 

 ment; cette propriété est, d'ailleurs, toute passa- 

 gère; Dufay, en 1733, avait déjà reconnu que les 

 minéraux phosphorescents par la chaleur perdent 

 cette propriété quand on les calcine. On Irouve 

 dans le traité d'E. Becquerel sur /;) Lumière (I, i6) 

 la nomenclature d'un grand nombre de minéraux 

 et de sels thermoluminescents; citons comme' 

 exemples : le diamant, la fluorine, les minerais 

 de calcium, de baryum et de strontium, les sels de 

 soude et de potasse, l'acide arsénieux. Pour les 

 composés organiques, la thermoluminescence est 

 certaine dans quelques cas, mais elle peut être 

 attribuée à une combustion partielle dans beau- 

 coup d'expériences faites au contact de l'air à une 

 température un peu élevée. 



Les transformations chimiques ou physiques 

 qui accompagnent la thermoluminescence ont été 

 mises en évidence dans quelques cas. 



Pour beaucoup de minéraux ou de composés chi- 

 miques hydratés, un dégagement de vapeur d'eau 

 se produit au moment de la luminescence : c'est le 

 cas du sulfate de potasse, d'après les très anciennes 

 expériences de Dessaignes; c'est aussi le cas de 

 l'oxyde de chrome, des acides titanique, tanta- 

 lique, niobique et de quelques minéraux étudiés 

 par Rose. Ces décompositions d'hydrates, souvent 

 accompagnées d'une polymérisation de l'oxyde, 

 produisent, au moment de la thermoluminescence, 

 une élévation de température faible, tout à fait 

 hors de proportion avec celle qui correspondrait 

 aune véritable incandescence delà masse'. L'émis- 

 sion de lumière cesse, d'ailleurs, après la transfor- 

 mation, quoique la température du corps chauffé 

 continue à s'élever. On peut citer encore comme 

 transformation chimiciue le dégagement d'hélium 

 trouvé par Ramsay au moment de la thermolumi- 



' H. Rose : Uebcr die Licliterseheinung beim Gluben des 

 (;lu'omoxvds und des Gaduliuils. Po(j(j. Ann., t. LIX, [). i"9, 

 1813 ; t. LU, p. .'JOG, 1841. 



