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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



leur solution ùoide le platine et l'iiidium, d de les 

 traiter ensuite au petit rouge par l'hydrogène ; puis 

 d'enlever l'excès de magnésie par l'acide sulfurique 

 dilué à 10 °/„, pour reprendre ensuite par de l'eau 

 régale faible, qui dissout seule le platine. Il a constaté, 

 en" effet, que l'iridium, précipité par Mg, et encore 

 humide, est soluble dans 1 acide sulfurique dilué, ainsi 

 que dans l'acide acétique; qu'il conserve encore cette 

 propriété si on le sèche h 100° et même au petit, rouge ; 

 c'est donc vraisemblablement un oxyde, cjui prend, 

 d'ailleurs, une teinte bleue après dessiccation à 100", 

 et dont les solutions ont des colorations différentes 

 suivant la température de dessiccation. Humide ou 

 séché à 100», il communique à l'acide sulfurique dilué 

 une coloration jaune qui vire au violet à la longue; la 

 coloration est violette si on l'a porté à l'air à 440°, et 

 enlin bleue si on Ta chauffé à 800°. — M. P. Lebeau, 

 poursuivant ses recherches sur l'emploi des métaux 

 ammoniums en Chimie organique, f;iit connaître ses 

 résultats concernant la préparation et les propriété^s 

 du propane pur. Ce carbure est encore liquide à — 

 19a°; il bout à 44°, ;i. La température critique est 97°, 5. 

 Ces constantes physiques sont différentes de celles 

 qui avaient été attribuées à ce carbure par M. Hamlein, 

 en 1893 ; elles se rapprochent beaucoup des détermi- 

 nations antérieures de M. Olszewski. Le butane normal 

 pur s'obtient très facilement en faisant réagir l'iodure 

 de butyle secondaire sur le sodammonium. La réaction 

 donne naissance en même temps à l'aminé correspon- 

 dante. Il n'en est plus de même avec le chlorure de 

 butyle tertiaire, qui fournit à côté de l'isobutane de 

 l'amidure de sodium sans production d'atnine. — 

 M. L. Bouveault. au nom de M. R. Locquin et au 

 sien, décrit la pivaloine, obtenue dans l'action du 

 sodium sur le pivalale d'éthyle. (Juoique possédant un 

 groupe acétonique, elle est sans action sur l'hydroxy- 

 lamine et la semicarbazide ; oxydée, elle fournit le 

 dipivaloyle, a-dicétone qui ne donne avec l'hydroxy- 

 lamine cju'une nionoxirne ; hydrogénée par le sodium 

 et l'alcool, elle fournit exclusivement un alcool secon- 

 daire C'ir.CH-.CHOH.C'H'' l'uMble à 53°, oxydable en 

 une acétone liquide bouillant à 163° et qui, malgré la 

 présence du groupe — CO.CH' — , est sans action sur 

 i'hydroxylamine et la semicarbazide. — .M. A. Granger 

 décrit les résultats de ses tentatives pour obtenir des 

 colorants céramiques à l'aide de l'anhydride tungstique. 

 Avec des fondants convenables, en n'exagérant pas la 

 température, ce corps conserve sa couleur jaune. Dans 

 certaines glaçures, il détermine, par contre, uup opaci- 

 iication, qui empêchera de l'employer dans ces condi- 

 tions. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance du is Mai 1905. 



MM. H.-B. Dixon et E.-C. Edgar : Le poids ato- 

 mique du chlore; essai jiour déterminer f équivalent 

 du clilore par Voinbuslion directe avec l'hydrogène. 

 Dans les neuf expé'riences décrites par les auteurs. 

 9,1786 grammes d'hydrogène se sont combinés avec 

 323,0403 grammes de chlore; par conséquent, le poids 

 équivalent du cidore calculé en masse est de 35, 195. Le 

 chiffre obtenu pour le poids atomique du chlore est 

 sensiblement plus élevé que celui calculé par F.-W. 

 Clarke d'après des déterminations antérieures et légè- 

 rement supérieur à la vjileur de Stas ; 



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G. -P. Haxter indique la valeur 35,467 comme obtenue 

 par Richards el Wells pour le poids atomique du 

 chlore, valeur légèrement supi'rienie à celle des au- 

 teurs. 



SOCIETE DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 16 rfuiii 1905. 



.\1. J. Fleming a déterminé théoriquement le rapport 

 entre les pouvoirs éclairants sphérique moyen et hori- 

 zontal moyen d'une lampe à incandescence. Il trouve 

 -, 4 = 0,785, valeur qui concorde avec celle (0,78) qu'a 

 obtenue expérimentalement M. Dyke. Le fadeur de 

 correction pour réduire le pouvoir éclairant horizontal 

 actuel d'un lilament linéaire de longueur lini<.' au pou- 

 voir l'clairant dans la même direction qu'on trouverait 

 si les éli'menis du lilament étaient concentrés et nor- 

 maux sur l'axe du photomètre est donné par l'expression 



- (cos'<ï> -|-<I> cot <t>), où il> est l'angle soutendu par le 



lilanuînt linéaire sur le disque |iholomélrique. — 

 M. H. A. 'Wilson a étudié la comluctivité d'une 

 llamme de gaz d'éclairage pour l'électricité entre des 

 électrodes de platine plongées dans la. tlamme. Le brû- 

 leur est d'un type spécial en quartz fondu, bon isolant; 

 il permet d'introduii'e des sels dans la flamnu.'. Le 

 courant à travers la llamme était mesuré avec un gal- 

 vanomètre à bobine mobile, et la différence de potentiel 

 entre les i'h'clro<les par un voltmètre électro-statique. 



— M. R. Appleyard communique quelques résultats 

 de ses recherches sur les diélectriques. Excepté pour 

 les diéli'Ctriques homogènes, il est erroné de déduire 

 les valeurs spécitiques par rapport à l'unité de volume 

 de la substance d'essais fait- sur des feuilles. Avec des 

 l'Iectrodes en feuilles d'étain pressées, la résistance 

 apparente diminue lorsque la charge augmente; elle 

 atteint une valeur constante pnur une charge de 

 400 gr. par cm-. — M. F. Lanchester : L'accéléro- 

 mèlieà pendule, instrument pour la mesun^ diri'cte 

 et l'enregistrement de l'accélération. — M. N. 'V. Stan- 

 ford : .Nouvelle forme de picnomètre. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séajice du l'"'' Juin 1905 (fin). 



M. J. A. Newton confirme l'exactitude du titrage du 

 peroxyde d'hydrogène par le permanganate en pré- 

 sence de ]iersnlfate de potassium. — M.\l. A. G. Perkin 

 et M. Nierenstein, en oxydant par le persulfate de K 

 l'acide gallii|ue dissous dans H-SO', ont obtenu l'acide 

 ellagique de Craebe CH'^O' (form. I). L'acide protoca- 

 técbique, traité de la même façon, donne un acide 

 C'*H''0°, F.>>360°. L'acide /j-hydroxybenzoïque conduit 

 à l'acide catellagique C"H*0" (form. II). Enlîn, l'acide 

 M-hydroxybenzoique donne par la même méthode un 



-O.CO- 



,^0.C0— , 



-O.Cd- 



IIO, 



mil 



IKl,-' 



co.u 



OH 



'un 



\/ 



CO . . 



• V.O.d', 



OH 



OH 



(I) 



(II) 



(III) 



acide métellagique C"H«0'- (form. HI), F. 273°-276°. — 

 MM. W. L. Goodwin el W. H. Perkin jun. ont si'paré 

 les deux niddilicalionsde l'acide hexaliydi-iiisoi)htalique 

 par cristallisation fi-actionnée des sels de chaux; laciile 

 cis fond à I62°-163°, l'acide trans à 148°. — M. R. M. 

 Caven a préparé de nouveaux haliigi'>nures doubles 

 d'ammonium et d'antimoine : 7.VzIl'lîr.3SliHr': 3AzH'lir. 

 2Sbl{r^ ; 3.\zH'L2SbP. La méthode de préparation con- 

 siste à ajouter un excès d'acide acétique glacial à une 

 solution aqueuse concentrée des deu.v haiogi'nures el 

 (h' l'acidi; halohydrique. — M.\l. W. H. Perkin jun. et 

 J. L. Simonsen ont constaté qu'on peut renqilacer 

 l'acilemenl l'hyilroxyle jiar le brome en faisant chaulfei' 

 les aicdales d'alcools à 150° avec une solulion d'UBr 

 dans l'acide acétique. — MM. P. F. Frankland l't 

 N. L. Gebhard, par méthylation directe, suivant la 

 mi.'llhide de l'urdie, des sels-éthers de l'acide (/-glycé- 

 lique, ont obtenu les diinéthoxypropionates corres- 



