1012 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 27 Octobre 1905. 



M. W.-E. Sumpner présente une éfude sur la théorie 

 des pliiise-melvea, qui le conduit aux conclusions sui- 

 vantes : 1° Les phase-mètres pour circuits multiphasés 

 sont tous ég;ilement exacts pour des cliarges écjuili- 

 brées, pourvu qu'ils aient été correctement calibrés et 

 (|u'ils ne possèdent aucun défaut dû à des causes pure- 

 ment mécaniques. Leur exaititude n'est pas atTectée 

 par des variations de la forme de l'onde ou de la fré- 

 quence du courant. Le calibrage de l'échelle est afîecté 

 par le nombre de bobines utilisées dans l'instrument, 

 par les rapports des ampères-tours employés avec ces 

 bobines, par la distribution des enroulements et par 

 la nature magnétique et les propriétés des circuits 

 magnétiques, surtout si ceux-ci contiennent du fer; 

 mais l'exactitude des indications ne dépend d'aucune 

 de ces considérations, si la construction de l'instru- 

 ment est satisfaisante au point de vue mécanique. 

 î° Les pliase-mètres peuvent être simplement et 

 exactement calibrés pour les charges équilibrées par 

 le moyen d'une méthode d'essai à courant direct. 

 .3° L'erreur des phase-mètres sur les circuits non équi- 

 librés est généralement sérieuse pour les charges éloi- 

 gni'cs de l'équilibre. L'erreur, comme celle du watt- 

 mètre, augmente rapidement à mesure que le facteur 

 de puissance de la charge diminue. Elle ne peut être 

 réduite qu'au prix de complications de l'instrument, 

 par l'augmentation du nombre des bobines dans les 

 systèmes lîxes et mobiles, et par un arrangement 

 symétrique des bobines et des circuits magnétiques. 

 Si le vrai facteur de puissance de la charge est cos<l>, 

 la lecture de l'instrument est cos <I> -\- sin tl>, où est 

 l'erreur de phase due à la charge non équilibrée. — 

 M. H.-L. Callendar décrit un nppareil pour la mesure 

 de la radiation de la couronne solaire pendant une 

 éclipse. La radiation coronale est reçue par un miroir 

 d'une ouverture de 20 pouces et d'une longueur focale 

 de Va pouces, donnant une image du Soleil d'environ 

 d centimètre de diamètre. , L'instrument est monté 

 é(|uatorialeinent et pourvu d'un plan diagonal qui 

 projette l'image sur le côté du tube dans une position 

 (■(juvenable pour l'observation oculaire ou bolomé- 

 trique. Le tube du télescope est pourvu d'un dia- 

 phragme de 15 pouces de diamètre, qui limile consi- 

 dérablement l'ouverture, mais améliore la dé'tinition. 

 Avec cette réduction, après avoir tenu compte de 

 l'olistruction par le plan diagonal et de la pcile par 

 les deux réflexions, la concentration efîective des 

 rayons au foyer est supi'rieure à 1.000 fois. Le bolo- 

 luélre enregistreur alisolu a été construit pour la déter- 

 mination delà radiation solaire en mesure absolue par 

 la mi'dliode de compensation électrique. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



(Communications reçues pendant les vacances. 



MM. Th. Purdie et J. C. Irvine, en chautTant le 

 liHiaméthylglucose dans le benzène pur contenant 

 MCI à 105"-il5°, puis distillant, ont obtenu un disac- 

 charide oclométhylé dextrogyre, sans ailion sur la 

 solution de Fehling. Par hydrolyse, il reforme unique- 

 ment du lélrnméthylglucose. — MM. J. T. Hewitt 

 et J. J. Fox ont étudié l'action de GIFI sur la benzo- 

 llavine (2 : 8-diamino-3 : 7-diméthyl-5-phénylacridine). 

 — M. D. T. Jones a prépan'-, par action de lîr sur le 

 mi''lliylcycl(i|)iopènedicarboxylate d'éthyle, le dibi'onio- 

 mcIhyltiiméthylènedicarboxylated'éthyle.Eb. 18'j°sous 

 :u) iiini. Celui-ci, condensé avec 2 molécules de sodio- 

 nialouat.e d'éthyle, donne un produit non volatil qui, 

 .saponilii' ]iar KOll, fournit un acide tribasiqui- C°H"0*, 

 r. 222°. — MM. F. W. Kay et W. H. Perkin jun. ont 

 pii'qiaré une série de dérivés de l'o- et du ;;/-cymène 

 jiiir l'action des combinaisons organo-magnésienuessur 

 des dérivés des acides toluiques. — M. A. E. H. Tut- 



ton a calculé, pour les sulfates et séléniates alcalins, 

 une nouvelle série d'a.ves topiques (combinaison des 

 axes cristallographiques avec le volume moléculaire), 

 en se basant sur un arrangement pseudo-hexagonal 

 dans l'espace pour ces sels. Les résultats confirment 

 les relations des constantes morphologiques avec le 

 poids atomique du métal alcalin et avec celui de l'élé- 

 ment négatif dominant (S ou Se), ainsi que la position 

 de l'ammiuiium près du rubidium dans la série des 

 alcalis. — MM. J. B. Cohen it H. P. Armes pour- 

 suivent leurs recherches relatives à l'elfet de l'iso- 

 mérie de position sur l'activité optique. Pour le 

 benzoate de menlhyle, le groupe y)-nitré a la moindre 

 influence sur le pouvoir rolatoire, le groupe o-nitré la 

 plus grande influence; le groupe «y-nitré se place 

 entre les deux. Tandis que Cl et Br en ortho dimi- 

 nuaient la r(d.iti(ui. AzO* raugiiiriitc beaucoup. — 

 MM. R. Meldola et F. G. C. Stephens ont constaté 

 qu'en diazotant la dinitro-o-dianisidine en présence de 

 II^SO', puis décomposant le produit de la réaction par 

 chauffage avec III, on obtient un mélange de 1 : 2 : 4 : b- 

 iododimtroanisol, F. 146°-li7<', et de iodonitrorésor- 

 cinol monométhylé, F. 1 Ibo-llC. 11 s'est donc formé dans 

 la diazotation un mélange d'un sel de diazonium et 

 d'une quinone-diazide. Les auteurs ont préparé une 

 autre dinitroanisidine-1 : 2 : 4 : 6, au moyen de 

 l'acide isopicramique. Par diazotation, elle ne perd 

 pas l'un de ses «loupes nitrés, mais le groupe mé- 

 Ihyle. — MM. a" W. Titherley et "W. L. Hioks ont 

 obtenu deux dérivés 0-benzoylés de la salicyla- 

 mide : l'un, F. 208", dans la condensation du salicylate 

 de méthyle avec la benzamide sodée; l'autre, F. 144°. 

 dans la benzoyiation sèche de la salicylamide par le 

 chlorure de benzoyle. L'isomère le plus fusible est la- 

 bile et se transforme facilement dans l'autre. Les deux 

 formes, par benzoyiation dans la pyridine, donnent la 

 même O-Az-dibenzoylsalicylamide, F. 129°, dont il 

 paraît exister aussi une forme instable. — M. H. 'V. 

 Mitchell a préparé facilement la benzène-azocouma- 

 rine et les trois benzène-azonitrocoumarines ; ces 

 faits lui semblent montrer que les composés /j-hydro- 

 xyazo'iques ont réellement le caractère phénolique et 

 non celui de quinone-phénylliydrazones. — MM. 'VS''. 

 A. Bone et G. W. Andrew ont iMudié la combustion de 

 l'acétylène. 11 n'y a pas d'oxydation préférentielle de 

 C ou de 11; la séparation de ces deux corps, quand elle 

 a lieu, est attribuable à une décomposition thermique 

 secondaire. L'oxydation entière peut être représentée 

 par les stades suivants : 



Cil 

 CH 



rcOH"! CO-I-H.CIIO 



-»-— — ' — ^ -> 

 Lc.OlU C0-f211= 



lln.CHO IIO.COOIl 



En contact avec une surface catalysante chaude, 

 l'acétylène s'unit avec la vapeur d'eau pour former de 

 l'acétaldéhyde, qui peut ulti'iii'Ui-ement se décomposer 

 en méthane etCO. — M"° I. Smedley a reconnu que le 

 pouvoir du groupe carbonyle d'agir comme chromo- 

 phore dans les dérivés du lluorène est détruit lors- 

 qu'on remplace l'oxygène par deux atomes de Cl. Le 

 chlorure de fluoréno'ne, F. 10:?°, est incolore. — MM. D. 

 R. Boyd et J. E. Pitman ont constaté que l'éther tri- 

 méthylique du pyiog.ilbd est facilement décomposé par 

 III aiiueux; le trichloranisol et le tribromanisol ne 

 sont jiresque pas affectés par cet agent dans les condi- 

 tions ordinaires; mais, en pré'sence d'acide acé^tique 

 glacial, (111 iibtieul la i|uaiitité Ihi'iirique d'induii' de 

 inéthyle. — MM. J. B. Cohen et D. Me Candllsoh ont 

 étudie le mécanisme de la réduction des dérivés nitrés 

 jiar l'hydrogène sulfuré. Le degré de réduction est 

 augmenté par la présence de groupes acidiques 

 (AzO=,CO'-CH%Cl) et diminué par celle de groupes 

 basiques (CIP,Azll=); il est aussi influencé par les em- 

 pêchements stéricfues. Il se forme, en gi'néral, un 

 composé hyilroxyiamiqur iiiti'riiiédiair(^. — M. G. T. 

 Morgan et M'-'- F. M. G. Micklethwait ont préiiaréune 



