ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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st'rio d'nrylsnironyl -/.-iliazoiiiiides, on puiliciilirr la 

 tolui''ni'-/<-suir()nYl-/J-phi'iiylènoilia/.oiniiile. Ces diazoi- 

 niides donnent des dc'iivt's azoii|ues par condeiisatidii, 

 dans un solvanl. inerte, avee les plu-nids et les aminés 

 aroniali(|ui'S. — M. S. E. Sheppard a monln' expéi'i- 

 mentalenienl que le développi-inenl photocrapliii]ne 

 est une réation chimli|ue réversible; il a déterminé les 

 fadeurs iri'quililiie pour l'oxalate ferreux. — MM. J. B. 

 Cohen e| p. Hartley poursuivent leurs recherelies sur 

 1,1 eliliuuialion proi;i-essive du lienzène en présenee ilu 

 roupie aluminium-mereuj'é. Le ii» substituant (atome de 

 (11 nu ;,'ro\ipe nitré) enti'ant dans les diidiloro- ou chlo- 

 iduitrolieiizènes ou dans les mcmoclilorotoluènesooeupe 

 la position non symétrique, formant un composé 1:2:4: 

 le 4= substituant (Cl ou AzO*) occupe la position 11. 

 Dans tous les di'rivés 1 : 2 : .3 chlorés ou chloro-nilrés 

 du benzène el du toluène, le 4'= .substituant (Cl ou Azti-) 

 est adjacent aux trois autres. — MM. F. L. Usher et 

 M. W. Travers ont trouvé qu'en l'absence d'HGl ou en 

 piésenie de faibles quantités de cet agent As'O" est 

 rapidement réduit par H-S avec formation de trisul- 

 fure. Si la concentration de l'acide augmente jusqu'à 

 25 "/„, le produit de la réaction est le penlasulfurc. 

 Enfin, en présence d'HCl concentré, il se forme de 

 nouveau du trisulfure. — M. Al. Me Kenzie a constaté 

 i|ue l'acide lacli(|ue <le b-rmentation du commerce est 

 tantôt dextrogyre, tnnlôt lévogyre. Il est ]>robable que 

 l'action baclé-rienne fournit un médange de quantiti's 

 inégales des deux acides. L'auteura réalisé la synthèse 

 asymé'tri(|ue di' l'acide /-lactique par réduction du pyru- 

 vate de y-mentliyle avec l'amalgame d'Al, qui donne 

 un mélange de (/- et de /-lactate de /-meulhvle, le 

 dernier en excès. Par hydrolyse avec KOH alcoolique, 

 et enlèvement du /-mentliol, on obtient un mélange de 

 d- et /-lactate de K, qu'on acidifie et d'où l'on retire 

 l'acide /-lai' tique qui est en excès. — .M.M.S. Ruhemann 

 el R. W. Merriman, par l'action ilucblorun' de phényl- 

 propiolyle sur l'acélylacétone monosodée, ont olitenu 

 racétylbenzylidène-métbvlcétodiliydrofurfurane.F. 1j2" 

 IciS"; il se dissout en bleu dans la pipéridine, d'où IICI 

 pi'écipite son isomère, le 2-acétyl-)i-bydroxy-4-pbényl- 

 :!-méthyM-cétocy(dopentadiène, F. 170°. On idiserve 

 des'réactions analogues avec le chlorure de pli('nyl|ud- 

 ]dolyb' id raci'loaci''tate d'éthyle monosodé. — M. A. 

 J. Brown : Sur les iniluences qui règlent la reproduc- 

 tion du Succlinroinyces cerr'visln/'. — M"'- J. F. Hom- 

 fray a observé que les mélanges d'acétaldédiyde et 

 d eau donnent des vab'urs de la réfraction spécifique 

 moindi'es que celles qu'on calcule d'après les consti- 

 tuants; il s'ensuit ([u'il existe dans le liquide une cer- 

 taine quaidité d'aldéhydrol CH'Clli OU)-. L'acétone et 

 '.'eau ont une faible tendance à donner le composé 

 ÇlPC^OIli-CH'. L'alcool étbylique et le cyanure d'éthyle 

 ne donnent pas de composé, contrairement aux indi- 

 cations de Cautier. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Si'niice du 13 Jtiillcl lOOli. 



1° Sciences mathiImaïich'es. — M. Ph. Broch a déter- 

 miné les radiants et la hauteur des étoiles filantes 

 (d)servé'es du 10 au 24 avril 1874 à Vii-nne, PijIu, Krems- 

 munster, Rrunn et O'dyalla. Les hauteurs d'apparition 

 et de disparition ont été, en moyi'nne, de 177 et 119 ki- 

 lomètres, la trajectoire de 92 Uilomètres. Trois radiants 

 semblent montrer qur- la ti-ajectoire des météores 

 avait une grande analogie avec celle des comètes 

 18(14 m, 1849 m et ISU 11. 



2» SciKNCKS riivsiQUES. — M. 'V. F. Hess étudie le 

 pouvoir de réfraction des mélanges de deux liquides en 

 tenant compte de la variation de volume pendant le 

 mélange et montre expérimentalement que la loi des 

 mélanges de Hiot-Arago, modilli'e par la formule de 

 Pulfrich, donne des lésultats absolument conformes à 

 rex|iérience. — M. R. von Hasslinger cloMche à 

 montrer que les conductibilités électrolytique el 



BEVUE GÉNÉRALE DES SCIENCES, 1905. 



métallique ne son! pas très difr(''rentes dans leur essence 

 et qu'il est possible de trouver chez un même corps 

 les deux espèces de conductibilité avec des formes de 

 passage. Chez le soufre, conducteur élémentaire, on 

 observe, au voisinage du pointd'ébullition, une conduc- 

 tibilité qui augmente avec la tem|iérature, et le cou- 

 rant |u-odintdans le soufre, par polaiisation. des forces 

 contre-électromotriees ap|irécialdes. Les oxydes de fer 

 Fe'-O' el Fe'O', qui conduisent mélalliquenu'Ut à ba.sse 

 lem|iérature, conduisent i'leitri:dytii|uement à haute 

 lempi'-rature. — M. J. H. Stisa a di'-duit de mesui-es 

 de ((Uidurtibilité la constante d'ariiiuté d'un grand 

 nombre d'acides. Voici ((uelques résultats : ac. a.s-résor- 

 cylique0,0490: ac. nitroopiani(|ue0,n00.29l :ac.nitrobé- 

 mipinique 2,1; ac. aminidi'-n-plilalique (i,026o : ac. 

 homopbtalique 0,0190. — M. R. ■Wegscheider indique 

 un mode de calcul qui permet de déterminer par la 

 même observation les constantes du premier et du 

 second stade de dissociation des acides bibasiques à 

 dissociation par étapes, en connaissant des valeurs 

 approchées des deux constantes. — Le même auteur 

 montre, par des mesures de conductibilité, que les 

 acides o-aldi'-bydiques en solution aqueuse sont presque 

 tous transformés en majeure partie en oxylactones 

 tautomères. — Enfin, M. R. 'Wegscheider montre que, 

 si la loi de dilution d'Ostwald s'applique à un groupe 

 d'acides aminés, on peut en conclure avec vraisem- 

 blance que, dans ce groupe, la formation interne de 

 sels et l'hydratation sont peu importantes : i-'est le cas 

 des acides acétaminés aromatiques et des a-anilidoa- 

 rides gras. — MM. J. Herzig et F. 'Wenzel, jiar l'action 

 de KOH et CiPI sur l'aldéhyde dimétbylpbloroglucique, 

 ont obtenu l'aldéhydi- tétraméthylphloroglucique et un 

 produit de condensation de deux niolécules de celui-ci 

 avec élimination d'acide forrnique ; ce composé se 

 dédouble quantitativement en aldéhyde té-lramétbyl- 

 phloroglucique et télramétbylphloroglucine. — ,M. Gold- 

 schmiedt a préparé les dérivés nié-thylés de l'acide 

 ellagique ; il est parvenu jusqu'à l'acide tétraméthyl- 

 ellagi([ue. — M. H. Meyer, en faisant réagir le diazo- 

 métbane sur les acides-aldéhydes, a obtenu une seule 

 sorte d'étlier, l'éther normal. Celui de l'étber bromo- 

 opianique fond à 10o"-10(i''. — Le même auteur a étudié 

 l'influence réciproque des groupes Azil- et 011 et de 

 l'Az pyridiqu(> dans les a et y-amino ou oxy-pyridines. 

 — Enfin, M. H. Meyer a fait réagir le diazomélbane 

 sur les pyridones etles acides oxypyridinecarboniques ; 

 la formation d'éthers à l'oxygène ou à l'azote ib'-peiid 

 de la présence des sulistituants du novau pvridique. — 

 MM. Zd. H. Skraup, E. Gelsperger, E. von Knaffl- 

 Lehnsdorff, F. Menster el H. Sirk, par l'action 

 ménagi'-e de l'anhydiide acé-tique saturé (l'HCl gazeux 

 sur l'amidon, le glycogène et la cellulose, ont obtenu 

 des combinaisons acétylchlorées qui paraissent dériver 

 sans dédoublement de la substance originale. De leurs 

 poids moléculaires, on déduit pour poids moléculaire 

 minimum de l'amidon soluble 7.440 ou (CH'^O')'" cl 

 de la cellulose u.oOS ou (CH'-O^j^*. Il se forme aussi 

 des produits de dédoublement des polysaccharoses : 

 l'amidon donne le dé-rivé acétylcliloré d'une érytlii-o- 

 dexlrine (C'H'-O"?, puis de l'acétylchloromaltose et de 

 racé-tylchloroglycose. Le glycogène fournit un dérivé 

 acétyichloré qui, d'après sa teneur en chlore, a un 

 poids moléculaire de 23.630. — M. F. Ratz est parvenu 

 à |ué|)arer de la nicotine chimiquement pure par 

 transformation en chlorozincate, cristallisation frac- 

 tionnée et extraction de la nicotine du sel pur par KOH 

 sans solvants. Son pouvoir rotatoire spécifique à 20° 

 est de lÔO",);!-, sa densité 1,00923 et son point d'ébul- 

 lition 246°, 2 sous 720 millimètres. — Le même auteui- 

 a constaté que, dans l'alkylation du nitroacétamide par 

 réaction de son sel d'Ag avec les iodures d'atkyles, il 

 se forme l'éther isonitré, qui, i>ar oxydation inframolé- 

 culaire du groupe alkyle, donne les deux oximes i-nc(U-e 

 inconnues de l'acélamide. — M. Zd. H. Skraup a 

 reconnu que les diverses piéparations de caséine sem- 

 blent donner, par hydrolyse, les unes surtout du glyco- 



