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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



encore 30 ° de base gauche, ce qui fait, que la base 

 droite pure donnerait environ [ce] D =-|- 96°. Ce cas 

 d'inversion optique n'a pas encore été signalé; mais on 

 a observé la racémisation par benzoylation de com- 

 posés : 



lî x ,11 



i; 





AzII 



qui se transformaient probablement en ': 

 EU 



R 



C: AzIF. 



MM. W.-R. Dunstan et H. Brown ont reconnu que 

 VHyoseyamus muticus de l'Egvpte contient beaucoup 

 plus de hyoscyamine (graines : 0,87 ° ; tiges et feuilles : 

 0,59 °/o) que la même plante aux Indes (0,1 ° seule- 

 ment. Le Datnra siïamonium d'Egypte contient égale- 

 ment cet alcaloïde dans la proportion de 0,35 °/ . — 

 M. A.-E. Dixon a étudié l'action des uréthanes sur les 

 aminés benzénoïdes primaires. La phénylurélhane et la 

 paratoluidine donnent de l'aniline et un mélange de 

 phénylparatolylcarbamide et de diparatplylcarbamide. 

 La réaction est probablement la suivante : 



I . Pli AzTI . CO . OEt + ToAzH 8 = 



II. PhAzH.CO.AzHTo+ToAzH' 



EtOH + Pli. AzII. CO.AzHTo. 

 = Ph.Azir-+ToAzH.CO.AzHTo. 



I 

 Fe 



/' 



\ 



De l'aniline et de la paratolyluréthane, on obtient les 

 mêmes composés. L'orthotoluidine et la phényluréthar/e 

 donnent de la ditolylcarbamide et de la phénylorthoto- 

 lylcarbamide. La phényluréthane et l'a-naphtylamine 

 produisent de la di-a-naphtylcarbamide et de la phé- 

 nyl-a-naphtylcarbamiSe. — M. W.-H. Sodeau a cons- 

 taté que le chlorate de calcium se décompose en perdant 

 0,6 ° o de son chlore, et 2 " lorsqu'il y a explosion. Le 

 chlorate d'argent, chauffé à 350°, explode en perdant 

 7 ° „ de son chlore; dans la décomposition lente, il 

 peut dégager jusqu'à 36 ° ,, de chlore si l'on abaisse 

 suffisamment la pression. Il y a deux réactions simul- 

 tanées : 



2M(C10 3 ) 2 = 2MCl«+60 2 



2 M(C10 3 )- = 2 Mil + 2 ( II- + 5 O'-. 



Pour le chlorate de calcium, la première décomposition | 

 procède 1!S0 fois plus vite que la seconde; pour le chlo- 

 rate d'argent, le rapport n'est que 1,8 à I. — M. G. J. 

 Fowler a préparé un azoture de 1er Fe-Az par l'action 

 de l'ammoniaque, sur : 1° le fer finement divisé; 2° le 

 chlorure et le bromure ferreux; 3° l'amalgame de fer. 

 11 se décompose à 600° dans un courant d'azote; sa 

 densité est 6,35. Chauffé dans un courant d'air à 200°, 

 il est transformé en oxyde ferrique et azote. 11 est 

 décomposé par l'acide sulfurique suivant l'équation : 



2Fe a Az-|-6H a S0 4 = iF.:SO' + 2AziriISO' + IP. 



L'acide chlorhydrique gazeux le transforme rapidement 

 à 350° en chlorure ferreux et chlorure d'ammonium. 

 Chauffé en tube scellé avec l'iodure d'éthyle. il donne 

 lieu à la réaction : 



Fe'Az-f- IC-III = A/.II'l + SC'H' + 2Fel 2 . 



— MM. G. J. Fowler et Ph. J. Hartog ont déterminé 

 la chaleur de formation de l'a/.oture de 1er en utilisant 

 sa décomposition par l'acide sulfurique. Elle est de 

 3,04 cal. La constitution de ce composé est probable- 

 ment : 



Fe, ,Fe 



Nlz.Az/ 



— M. M. O. Forster a obtenu, par hydrolyse du nitrile 

 non saturé qui se forme quand l'hanhydride du bromo- 



nitrocamphane est traité par la soude, l'acide infra- 

 campholénique C 9 H t4 a ; il est optiquement inactif et 

 se transforme en acide isolauronolique par l'acide sul- 

 furique chaud. L'aniinoinfracampholène C"H"AzH- se 

 prépare en traitant l'amide de l'acide infracampholé- 

 nique par 1'hypobrornite de soude. — MM. Th. Hill 

 Easterfield et B. Cracroft Aston ont examiné trois 

 variétés de Tutu [Coi'iaria ruscifolia, C. thymifolia, 

 C. augustissima) de la Nouvelle-Zélande et en ont 

 isnlé un glucoside, la tutirte, C 17 H- O', en cristaux 

 incolores, fondant à 208-209° et donnant [aiu=-(-9 ,25. 

 Elle n'est pas identique à la eoriamyrline, dont la 

 formule est C"H ,8 Q 5 . Son action pharmacologique est 

 semblable à celle de la coriamyrtine, mais beaucoup 

 moins prononcée. — MM. J. B. Cohen et C. E. 

 Whiteley ont cherché à produire un nouvel atome de 

 carbone asymétrique dans un composé déjà optique- 

 ment actif, dans le but d'en détacher ensuite le groupe 

 primitivement actif et de déterminer l'influence de ce 

 groupe. Pour cela, ils ont utilisé un grand nombre de 

 réactions, telles que la réduction, la bromuration où 

 l'hydroxylation des éthers composés d'un acide non 

 saturé et d'un alcool actif, ou la réduction de l'élher 

 rétonique d'un alcool actif, l'alcool étant ensuite enlevé 

 par hydrolyse. Ces réactions peuvent être représentées 

 comme suit (X est un groupe ou atome, sauf de l'hydro- 

 gène; A est un groupe alcoyle actif; C est le nouvel 

 atome de carbone asymétrique) : 



.Cil : CX.r.n-A 



.CH a .CHX.CO s A 



.CH'.CHX.CO'H 



.cil : CH.C0 S A 



.CHX.C'IIX.CO-A 



.CHX.CHX.CO'H 



.CO.CO-A 



.CHOH.CO'A 



.CIIOH.CU'-II 



Comme exemple de (1), les auteurs ont étudié la 

 réduction des éthers menlhyliques des acides mésaco- 

 nique et phénylcrotonique. Pour (2), ils ont préparé les 

 dérivés bromes des éthers amyliques et menlhyliques 

 de l'acide cinnamique et du tartrate de dicinnamyle, 

 mais l'hydrolyse de ces derniers n'a pu se faire sans 

 départ du brome, et il a fallu renoncer à ces réactions. 

 Comme exemple de (3), les auteurs ont étudié la réduc- 

 tion du pyruvate de menthyle. Mais dans tous les cas, 

 les corps obtenus ont été optiquement inactifs ; ces 

 expériences n'en sont pas moins poursuivies. — 

 M. W. H. Perkin junior a préparé, à partir de l'acide 

 aa-diméthylslutarique, l'acide dyméthylglulaconique : 

 CO a H.C(CH 3 ) a CH:CH.CO a H, dont î'étber élhyllque, mis 

 en digestion avec l'éther cyanacélique sodé, et chauffé 

 avec l'acide sulfurique, se convertit presque quanti- 

 tativement en acide isocamphoronique : C0 a H.C(CR 8 ; a 

 CH CH a CO a H)CH a CO a H, identique avec celui préparé du 

 pihène par Baeyer. — M. J. W. Mellor indique une 

 nouvelle méthode de synthèse de l'acide adipique: 

 l'action du malonate d'éthyle sodé sur le cyanure de 

 chloropropyle donne le cyanopropylmalonate d'éthyle, 

 qui, par hydrolyse avec l'acide sulfurique, se trans- 

 forme en acide adipique. — M. H. M. Dawson a 

 reconnu que le triiodure de potassium est un sel nui- 

 mal, qui, a des concentrations correspondantes, est dis- 

 socié électrolyliquement au même degré que les autres 

 sels binaires. De même, le triiodure d'hydrogène esl 

 électrolytiquement dissocié' comme l'acide iodhydrique 

 et appartient au groupe des acides forts. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



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