CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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loi de Stefan, sera Je l'ordre du dixième, et l'éclal 

 visuel qui est, à ces températures, grossièrement, pro- 

 portionnel à la sixième puissance de la température 

 absolue, de l'ordre du septième de l'éclat maximum. 



Ces variations d'éclat peuvent être mises très facile- 

 ment en évidence par une méthode stroboscopique, 

 ainsi que vient de le montrer M. Samoilof. Il suffit, 

 pour cela, de faire tourner, au-dessous d'une lampe a 

 incandescence en circuit alternatif, un disque portant 

 des secteurs alternativement blancs et noirs, et de 

 régler la vitesse de ce disque de telle sorte que la 

 durée du passage d'un secteur sombre à la position du 

 précédeDl soit précisément égale à la période d'éclat 

 de la lampe. Dans ces conditions, les positions dans 

 lesquelles viennent se superposer les secteurs blancs 

 dans les moments du maximum d'éclat apparaissent 

 en clair, et les positions intermédiaires son! marquées 

 par des bandes sombres estompées, mais bien nette- 

 ment visibles. . 



L'expérience est très frappante lorsqu elle est faite 

 avec un disque portant une double rangée d'un nom- 

 bre inégal de secteurs (lig. 2), et tournant avec un 

 mouvement uniformément varié, un tolon tournant 

 dans une assiette, par exemple, et perdant peu à peu 

 sa vitesse. On voit, dans ces conditions, se sucrédn- 

 rapidement les phénomènes suivants : 

 Dans la couronne portant le plus grand nombre de 



secteurs, les bandes som- 

 bres tournent rapide- 

 ment d'abord, puis de 

 plus en plus lentement 

 dans le sens de la rota- 

 tion du disque, s'arrê- 

 tent pendant un instant 

 très court, puis partent 

 eu sens inverse. Les 

 mêmes apparences se 

 manifestent ensuite dans 

 la deuxième couronne. 

 Puis le disque devient 

 uniformément gri-, et, 



après un temps plus ou 

 Fig S ,.- Disque pour la stre- l ■ lon ' V(lil S1 . 

 1jds,-o ne île la Imnije u iiiniu- i • 7 a u* 



descence. reproduire le même phé- 



nomène, mais avec un 

 nombre de bandes som- 

 bres deux fois plus considérable, marchant d'abord 

 dans le sens direct, puis dans le sens rétrograde. 

 Enfin le disque redevient gris, jusqu'au moment où 

 la vitesse est assez faible pour que les bandes appa- 

 raissent isolément. 



Cette expérience, qui peut être variée de bien des 

 manières, offre un réel intérêt de démonstration; elle 

 permet d'aller plus loin encore; si l'on s'entoure de 

 quelques précautions, elle donne la possibilité d'ana- 

 lyser avec une certaine précision la variation de l'éclat 

 des lampes, et même, avec des dispositifs particuliers, 

 la forme de cette variation. 



Les observations que nous avons pu faire nous ont 

 montré que l'ordre de grandeur des variations ne 

 s'écartait pas notablement de celui qu'indique le 

 calcul approché. 



§ 3. 



Chimie 



Synthèse de l'acide isocamphoronique. — 



En traitant l'anhydride «a-diméthylglutarique : 



CO'H.C(CH' 2 .CII ! .CH*.C<i 4 H 



par le pentachlorure de phosphore et le brome, et en 

 versant ensuite ' le produit de la réaction dans l'alcool, 

 M. W.-H. Perkin junior a obtenu Yéther bromodimé- 



thyhjhitarirjne : 



1 /'/■<»■. of the Chem. Soc, n° 229. lonu. 



CO s C*H B — C Cil 3 -.i:ll-.i:il — r.n-v II 

 I 

 lîr 



qui constitue un liquide huileux bouillant à 163-170° 

 (3o mmi . 



Par l'action de la potasse alcoolique sur cet éther, 

 on obtient l'acide diméthylglutaconique : 



C0 2 H.c CH' ».CH=CH.CO*H 



qui cristallise dans l'eau en tables fondant à 172" 

 et constitue vraisemblablement un stéréoisomère de 

 l'acide xa-.diméthylglutaconique préparé par Conrad', 

 lequel fond à 130°. 11 est, du reste, absolument certain 

 que l'acide fondant à 172" est bien l'acide diméthylglu- 

 taconique, car l'oxydation manganique à la tempé- 

 rature de 0° le converti! quantitativement en acides di- 

 méllivlmalonique et oxalique : 



CO'H.C CH S 'CH=CH.CO'H +0 3 = C0'H.C CH' M II 

 -fCO'H.GO'H. 



L'acide diméthylglutaconique est rapidement étbérifié 

 par l'alcool et l'acide sulfurique. L'éther diméthylçflii- 

 taconique : 



1 u i:-il 8 — C(i:iIVcil = <:il.i:iei."ll' 



est un liquide incolore, bouillant à 200° (200 mB1 ). Quand 

 on fait digérer cet éther en solution alcoolique avec 

 L'éther cyanacétique sodé, il se produit une conden- 

 sation, et si l'on chautl'e alors avec de l'acide sulfurique 

 dilué, l'on obtient aisément un acide fondant à 166", 

 possédant la formule empirique C*H"0",et qui est iden- 

 tique avec l'acide isocamphoronique. Cette identité a 

 été prouvée par le fait que le point de fusion de ce 

 produit n'est point changé quand on le mélange avec 

 une quantité égale d'acide isocamphoronique prove- 

 nant du pinène. De plus, quand on le chauffe avec de 

 l'acide sulfurique concentré à 100°, l'acide synthétique 

 est converti en acide terpénylique. Celte transfor- 

 mation, comme l'a montré Tiemann 2 , est caractéiis- 

 lique de l'acide isocamphoronique. La condensation de 

 l'éther diméthylglutaconique avec l'éther cyanacétique 

 peut être exprimée ainsi : 



CO'C'H"— C CH»)*.CH=I II. on 11 1 \, CHNa— GO'CTl' 



CO'-'I.-'II 



= co-(: : ii s .<:cny.ui.i 11 



I Na 



CAz — CH — CO'I Il 



L'éther cyané ainsi produit donne à l'hydrolyse au 

 moyen de l'acide sulfurique et après élimination d'acide 

 carbonique, l'acide isocamphoronique qui doit donc 

 avoir pour constitution : 



CO'H 



i:o-ll 



cil 



IH'II 



CH»— C— Cil 



\ 



\ 



CH' 



1:,, 



./ 



C'est la formule qui ~a été proposée en premier lieu 

 par Tiemann 3 . 



La diastase de la fermentation gallique. 



— L'acide gallique s'obtient en abandonnant des noix 

 de Galles, pulvérisées et humectées d'eau, à la fermen- 

 tation spontanée. Le tanin qu'elles renferment se 

 transforme alors peu à peu en acide gallique qu'on 



•Ber. d. deutsch. Ch. Gcs., 1900, 33, 92». 

 'Ber. d. deutsch. Chem. Ges., 29, 2613. 

 'Ber. d. deutsch. Chem. Ges., 1896, 29.2614. 



