ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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principales familles que forment ces substances. Il 

 s'est adressé d'abord aux colorants du triphénylmé- 

 thane, répondant au type général : 



CIP.AzIl- 



/ 

 OU G— C'H'.AzH 2 ou oll 



\ 

 CH'.AzH* ou OH) 



dans lequel la ou les substitutions azotées, situi 

 para du carbone central et qui donnent à la molécule 

 son caractère de colorant, sont appelées groupes auxo- 

 chromes ; l'atome d'azote est dit, en outre, primaire 

 s'il est lié à deux atomes d'hydrogène, secondaire lors- 

 qu'un des H est remplacé parmi radical gras nu aroma- 

 tique et tertiaire lorsque lesdeux H sont remplacés par 

 des radicaux. Les autres substitutions qui peuvent être 

 effectuées sur les atomes d'H du noyau C 6 H 4 et qui n'ont 

 pas d'influence sur le caractère colorant de la molécule 

 sont appelées groupements non significatifs. Pour 

 rendre possible les comparaisons, les spectres d'ab- 

 sorption oui été observés sur des solutions d'une 

 di lui ion constante (une molécule-gramme dans lOOo li- 

 tres d'eau i et sous une épaisseur invariable (r> mm. . 

 Si l'on examine les spectres ainsi obtenus pour les 

 Divers colorants du triphénylméthane, on constate que 

 les uns comprennent une bande lumineuse relativement 

 étroite située dans la région du rouge, tandis que les 

 autres comprennent, outre une bande de cette nature, 

 une autre (allant du bleu au violet) qui occupe une 

 position variable avec chaque corps, et qui est, en 

 général, beaucoup plus large que la première. La 

 bande rouge apparaît donc déjà comme un caractère 

 commun aux substances étudiées; mais de plus, ce 

 caractère commun est le plus persistant de tous car, si 

 l'on observe un même colorant, on constate que la 

 position et l'étendue des bandes se modifient avec la 

 dilution et l'épaisseur, mais que la bande rouge per- 

 siste alors que les autres ont disparu par suite d'une 

 dilution moindre ou d'une épaisseur plus grande ; elle 

 constitue donc un caractère de famille qui survil à 

 l'effacement des caractères individuels. Si, maintenant, 

 l'on observe les divisions occupées parle milieu de ces 

 bandes rouges, on constate que, pour tous les colorants 

 possédant deux groupements auxochromes avec azote 

 tertiaire, le milieu occupe toujours la division 21 du 

 Bpei Iroscope , tandis que pour les colorants à trois 

 groupements auxochromes tertiaires, le milieu de la 

 bande est toujours à la division 32, et cela quels que 

 soient le nombre, la nature et la position des groupes 



michel et Bayrac, d'après lui, s'explique très bien par 

 le fait que ces savants ont opéré sur des indophénols 

 ayant tous un azote tertiaire. Si l'on prépare des 

 indophénols ayant, par exemple, un azote primaire, la 

 bande rouge devra probablement se déplacer. C'est ce 

 que M. Lemoult a observé. Tandis que pour les indo- 

 phénols à azote tertiaire de MM. Cainieliel et Bayrac, le 

 milieu de la bande rouge correspond à la division 7, 'j, 

 pour les indophénols à azote primaire de l'auteur, il 

 correspond à la division 16. Ainsi, dans une même 

 famille, les colorants qui n'ont pas la même bande 

 rouge diffèrent donc par un élément essentiel : la 

 nature ou le nombre de leur-- groupes auxochromes 

 azotés. Ces faits peuvent s'exprimer ainsi: Les colo- 

 rants à spectre d'absorption discontinus présentent 

 une bande rouge dont le milieu est tixe (pour une 

 dilution moléculaire el une épaisseur invariable) tant 

 que la molécule ne se complique que de substances 

 non significatives, tandis que le milieu île cette bande 

 se déplace très sensiblement quand on modifie le 

 nombre des groupements auxochromes azotés tertiaires. 

 C'est ce qu'on pourrait appeler la loi des groupements 

 auxochromes azotés. 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 

 \nce du 2é, Janvier 1901. 



I Sciences physiques. — M..I.-H. van der Waals pré- 

 sente au nom de M. G. Bakker : Contribution à la théo- 

 rie des substances élastiques. L'auteur suppose que les 



forces élastiques, qui ne se présentent que dans le cas 

 de très petites distani es, dépendent de la fonction poten- 

 lielle' — fe -''''/• ■- ', où r désigne la distance. Il déduit les 

 relations 2U = 36 — (S. + S. + S, , 2B=--S, + S.+S,, 

 où U, B, H indiquent respectivement le virieldes forces 

 extérieures, celui des forces d'attraction moléculaires 

 et la pression thermique au point considéré, tandis que 

 S„ s.. S, représentent les tensions moléculaires dans 

 les directions des axes principaux de pression. Ensuite, 

 il trouve que la différence des tensions par unité de 

 surfai C dans la direction des lignes de force et dans la 

 direction perpendiculaire est égale au triple du travail 

 nécessaire pour une raréfaction infinie de la substance, 

 augmentée du double du viriel des forces d'attraction 

 moléculaires. Enfin il s'occupe de la dilatation et 

 applique ses résultats à rallongement d'un prisme, à 

 la dilatation d'un cylindre creux el d'une calotte sphé- 

 rique, au piézomètre d'Oersted. — M. H. Kamerlingh 

 («unes présente au nom de M. J.-C. Schalkwijh : Iso- 

 thermes de précision. I. Mesures et calculs sur la cor- 



Tuii.eau I. — Rapport du ménisque au rayon du tube dans un thermomètre à mercure. 



substituants non significatifs. A la suite d'observations 

 de MM. Camichel et Bayrac, qui ont étudié antérieure- 

 ment le spectre d'absorption des matières colorantes 

 du groupe des indophénols, et annoncé qu'il renferme 

 une bande rouge de position invariable, M. Lemoult a 

 repris l'étude de ces colorants. Le résultat de MM. Ca- 



rection pour le volume du ménisque de mercure chez 

 les étalons de manomètre à gaz (suite, voir /ter. gén. d. 

 Se, t. XII, p. lof). L'auteur continue ses recherches 

 théoriques et expérimentales sur la forme de la courbe 

 méridienne de la surface de révolution du ménisque de 

 mercure ; il résume ses résultats sous forme de gra- 



