A. HALLER — L'INDIGO NATUREL ET L'INDIGO ARTIFICIEL 



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fibre, s'oxyde et se transforme on indigotine qui 

 devient insoluble et adhère intimement à la fibre. 



g 2. — Autres constituants de l'Indigo. 



I.'indigoline est de beaucoup le constituant le 

 plus important de l'indigo naturel. Sa teneur varie 

 considérablement, et va de 5 à 80, et même 88 °/ . 



Mais, outre l'indigotine, la matière colorante 

 naturelle renferme encore de Vindirubine ou indi- 

 gorubine et divers autres produits organiques, 

 parmi lesquels des substances brunes (brun d'in- 

 digo), et ce que l'on appelle le gluten d'indigo, com- 

 posés dont l'ensemble peut atteindre de 12 à 30 °/„ 

 de l'indigo. 



L'indigo naturel contient aussi plus ou moins de 

 matières minérales qui sont«fournies, en partie 

 par la plante, et en partie par les eaux boueuses 

 employées pour la macération. 



La quantité de cendres varie de 2 à 60 °/ et 

 même davantage pour les indigos de la Chine, du 

 Tonkin etdu Cambodge. L'indigo Bengale de lionne 

 qualité en contient de 3 à 6 °/ . 



Bien que, dans beaucoup de cas, ce soit grâce à 

 la présence des colorants secondaires mentionnés 

 plus haut qu'on obtient certains effets de teinture, 

 On ne, juge cependant de la qualité d'un indigo que 

 par sa teneur en indigotine. 



1. Indigorubine ou Iadirubine. — Jusqu'à une 

 époque relativemenlrécente, la proportion d'indiru- 

 bine contenue dans les indigos Bengale ne dépas- 

 sait pas 2%, mais actuellement elle atteint souvent 

 10 °/o et même plus. Les indigos de Java en ren- 

 fermeraient jusqu'à 15 %• 



La quantité de cet isomère de l'indigotine, qui 

 prend naissance, dépend sans aucun doute des 

 conditions dans lesquelles se fait le dédoublement 

 de l'indican, lors de la préparation de l'indigo. 11 

 ne semble, en effet; pas que l'indirubine doive sa 

 formation à un glucoside particulier, M. Schunck 

 ayant montré que l'indican, abandonné pendant 

 quelques jours avec de la soude caustique, fournit, 

 non pas de l'indigotine, mais son isomère l'in- 

 dirubine. D'autre part, M. Hazewinkel attribue de 

 son côté à l'alcalinité du produit de la macération 

 des feuilles, la production plus ou moins grande 

 d'imlirubine aux dépens de l'indoxyle, dans le 

 cours de la fermentation, et en particulier vers 

 la fin. 



Or, on sait, d'après les travaux de M. Baeyer, 

 qu'on peut obtenir l'indirubine, en même temps 

 que l'indigotine, par réduction du chlorure d'isa- 

 tine, ou mieux encore par condensation de l'isatine 

 avec l'indoxyle. Dans les conditions où s'opère cette 

 dernière synthèse, il est à supposer que l'indoxyle 

 prend la forme taulomère, à laquelle on a donné le 



nom de pseudo-indoxyle, de sorte que l'indirubine 

 peut-être considérée comme l'indogénide a de l'isa- 

 tine, l'indigotine en étant l'indogénide 3. 



z CO x ('.'1I\ 



AzlK x CO / 



Pseudoindoxyle. Isatine. 



x co x ,i:°i[' 



AzIK • CO 



Indirubine. 



AzII. 



Cette indirubine est identique avec l'indirubine 

 naturelle'. Etant donnée qu'elle prend naissance 

 dans certaines conditions de fermentation et d'oxv- 

 dation de l'indican, on peut admettre qu'une plus 

 ou moins grande quantité de l'indoxyle qui se 

 forme s'oxyde en isatine qui, en présence de la 

 pseudoforme du même indoxyle, se condense en 

 indirubine. 



MM. Marchlewsky et Radcliffe ont montré que 

 1 indirubine synlhélique et l'indirubine naturelle se 

 comportent exactement de la même manière. Ils 

 établirent entre autres que L'indirubine mise i n 

 présence d'agents réducteurs alcalins se converlil 

 incomplètement en indigotine, mais que la transfor- 

 maliuti est complète lorsqu'on la traite par des 

 agents réducteurs acides. Vu sa conversibilité en 

 son isomère bleu, étant donnée en outre la faible 

 quantité d'indirubine contenue dans l'indigo na- 

 turel, les mêmes auteurs estiment que l'importance 

 attribuée aux propriétés tinctoriales de l'indirubine 

 a été surfaite. D'autre part, cependant, on a reconnu 

 en pratique que lorsque l'indirubine se trouve dans 

 l'indigo en quantités appréciables, elle a beaucoup 

 de valeur, particulièrement dans la teinture de la 

 laine. 



2. Gluten d'indigo. — Substance amorphe, à con- 

 sistance gluante, de couleur brun jaunâtre, et pos- 

 sédant des propriétés analogues à celles du gluten 

 végétal ordinaire. Se retire de l'indigo, en même 

 temps qu'une partie des substances minérales, 

 quand on le traite par un acide dilué. 



3. Bruns d'indigo. — Appelés par Schunck indi- 

 rélioe et indihumine, ces bruns prennent naissance 

 quand on chauffe pendant un certain temps de l'in- 

 dican, en dissolution dans l'eau, et qu'on traite 

 ensuite la liqueur par un acide. Il ne se forme dans 

 ces conditions ni indigotine, ni indirubine, mais 

 uniquement des substances brunes constituées par 

 un mélange de plusieurs composés, parmi lesquels 

 M. Schunck a isolé au moins cinq produits. 



1 M. Rawson ne croit pas à cette identité lue. cit.). 



