ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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méthyle sur le pipéronal, M. Béhal a obtenu l'éther 

 oxyde correspondant à l'alcool secondaire : 



Cil' eu 1 



/°\ I I /°\ 



CH ! CH'.CH.O.CH C°H'< >CH», 



qui fond à 110-141°. — MM. Béhal et Tiïeneau ont 

 étudie l'action de l'iodure de magnésium-méthyle sur 

 l'anisale de méthyle; ils ont obtenu ainsi un monomère 

 fusible à 32" et bouillant à 224". Le diraère corres- 

 pondant fond à :>8° et se change lentement à 330° en 

 monomère. Il se forme dans cette réaction peu de 

 ïara-isopropylanisol . I.e parapseudopropém lanisol 



/'NI 



CrP.O.C'H'.C |, 2 , traité par l'iode et le mercure m 



présence de l'alcool, donne la paraméthoxyphénylacé- 

 tone CHMU'.'ir.CrKCO.CII 3 . Ce corps bout à 363-264", 

 Se combine au bisulfite; la combinaison bisulfitique est 

 dissociable par l'eau. Il ne donne pas de coloration avec 

 fe fuchsine décolorée par l'acide sullureux. Il fournit 

 du bromoforme par l'action de la potasse et du brome, 

 et. en employant un excès de réactif, il se forme de l'ai ide 

 Musique. Son oxime fond à 72". Théoriquement, avec 

 l'iode et l'oxyde de mercure, le parapseudopropeny- 

 lanisol devait donner le paraméthoxyphénylpropanal-2 



1H 3 O.C"H'.CH<q|J? , corps décrit par M. Bougault et 



obtenu par lui au moyen de l'anéthol. M. Bougault, 

 après avoir établi la constitution de cet aldéhyde, con- 

 clut avec réserve que l'anéthol pourrait posséder une 

 chaîne triméthylénique. Les auteurs oui préparé syn- 

 Ehétiquemeut l'anéthol au moyen de l'aldéhyde anisique 

 et de l'iodure de magnésium-éthyle, et ont comparé ce 

 corps à l'anéthol naturel; les points d'ébullition, de 

 fusion et l'identité des dibromures montrent qu'il y a 

 identité des deux corps. L'anéthol possède bien une 

 chaîne propylénique. Il s'ensuit doue que les chaînes 

 bropényliques se transforment par l'iode et l'oxyde de 

 mercure en chaîne pseudopropylénique ei que l'anéthol, 

 contrairement, à l'opinion de M. Bougault, possède une 

 chaîne propylénique. Les auteurs ont l'ail syn.thétique- 

 ment. l'i^oeugénol avec la vanilline et l'iodure de magné- 

 sium-éthvle et l'ont caractérisé par son dérivé benzoyjé 

 fusible à' 103°. ■ MM. Béhal et Sommelet ont f'âil 

 féagir l'iodure de maguésium-métliyle sur le salicylate 

 de méthyle, le méthylsalicylale de méthyle et le paraoxy- 

 benzoate de méthyle. Le salicylate de méthyle a fourni 



l'orthopseudopropénylphénol II' I.C'H'.C ( ',. . boni liant 



à 203-204° et son dimère fusible à 98°. Le pseudopro- 

 pénylphénol fournit, par l'iode et l'oxyde de mercure, 

 Porlhooxyphénylacétone. Le méthylsalicylale de mé- 

 tbvle fournil par exception un alcool tertiaire fondant 

 ài.'i" et bouillant à 239°. Le paraoxybenzoate d'éthyle 

 fournil un phénol bouillant vers 213°; son dimère fond 

 à 87". — M. Tiffeneau a étudié le pseudopropényl- 

 benzène et le pseudopropénylparatoluène. Après avoir 

 fait l'historique de la question, il décrit les propriétés 

 de ces deux corps, et signale la formation de la phény- 

 lacétone avec l'iode et l'oxyde de mercure. Il a observé 

 que le phénylpropylène C G H\CH =CH.CH 3 donne avec 



ce même réactif le phényl-2-propanal C r H 5 .CH-< ( .ii , , 



ce qui montre bien la généralisation de la transposi- 

 tion moléculaire. - M. H. Masson, en appliquant la 

 méthode exposée ci-dessus par M Béhal, et en utilisant 

 le réactif de M. Grignard, a obtenu toute une série 

 d'alcools tertiaires nouveaux. Il a employé les iodures 

 de magnésium méthyle et éthyle et les étbers monoba- 

 siques de la série grasse. Il décrit les alcools suivants: 



Méthyl-2-pentanol-2 'diméthylpropylcarbinol .... 124° 



Ethyl-3-h«xanol-3 (diéthylpropylearbinol; 159 



Méthyl-(J-éthyl-3-heptanol-3 ( liélhylisobutylcarbinol . 172 



Métliyl-2 -heplanol-2 (iliméthylamylcarbinol 162 



Ethyl-3-octanol-3 (diéthylamylcarbinol) 199 



Méthyl-2-octanol-2 (diméthylnexylcarbinol 17S 



Etbyl-3-undécan9l-3 v diéthylocty'lcarbinol) 230 



Os alcools donnent facilement des carbures éthy- 

 léniques quand ou les déshydrate par l'anhydride acé 

 tique en présence du chlorure de zinc. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 22 Février 1901. 



M. E. Villari étudie la façon dont l'air soumis aux 

 rayons X perd sa propriété de décharge. De l'air rendu 

 actif par des rayons X perd plus de son pouvoir dé- 

 chargeant en traversant un tube enroulé en plusieurs 

 spirales qu'en passant à travers un tube droit. Pendant 

 ce passage, le tube se charge à un certain potentiel. Si 

 de l'air actif est, dirigé en grande quantité .-ur un treil- 

 lis métallique ou des rognures enroulées, placés dans 

 des tubes, les métaux, indépendamment de leur nature, 

 prennent une charge positive ou négative suivant que 

 l'air passe rapidement ou lentement. Les tubes de cuivre 

 ou de plomb prennent de même des charges positives 

 s'ils sont longs ou enroulés, et négatives s'ils sont 

 courts et droits. Ces phénomènes ne peuvent pas être 

 attribués à des actions chimiques, mais ils pourraient 

 être produits par un frottement spécial de l'air sur les 

 mu laces métalliques, celles-ci gardant l'une des chai ge 

 et l'autre restant dans l'air. En réalité, "e n'est pas le 

 cas, car l'air possède souvent une charge de même na- 

 ine que celle du métal. L'auteur a montré antérieu- 

 re ut que l'air actif passanl contre un corps électrisé 



esl transformé soit en air ordinaire, soil en air chargé 

 de l'électricité qui a disparu du corps. Un peut donc 

 supposer que l'air actif, eu frottant sur des surfaces 

 métalliques, développe les deux électricités, l'une se 

 manifestant sur ces surfaces, l'autre étant employée 

 a réduire l'air actif en air ordinaire, ei par conséquent 

 ii étant pas manifestée. — M. R. W. Wood a étudié' la 

 propagation des onde- en forme de cornes et sa rela- 

 tion avec les lignes focales primaire et secondaire. H dis- 

 cute la réflexion d'une onde plane par un miroir hémi- 

 sphérique, l'onde réfléchie étant semblable à un cône 

 volcanique. La corne de l'onde, ou le bord du cratère, 

 trace la caustique, et. passe continuellement par un 

 foyer, ce qui rend compte de l'illumination croissante 

 le long de la caustique. Les ondes frontales sont obte- 

 nues en construisant la surface orthogonale, dont le 

 section est un épicycloïde. La développée de cette 

 coui he est la caustique, et les ondes frontales réfléchies 

 forment une famille do courbes parallèles qui sont les 

 enveloppantes de la caustique. L'onde frontale, entre 

 deux lignes focales, s'étend le long d'un méridien el si 

 contracte à ansle droit avec lui, en d'autres termes, 

 l'onde est concave le long d'un méridien et convexe 

 le Ion« de l'autre. La forme extérieure du coin- 

 volcanique représentant l'onde réfléchie corresp I 



à la position de l'onde frontale entre les lignes fo- 

 : cales. On peut faire un bon appareil en argentant 

 j la surface extérieure d'un récipient en verre hémi- 

 sphérique. Le miroir concave ainsi formé peut être 

 monté sur un pied et une petite lampe électrique ar 

 rangée de façon àse mouvoir le long de Taxe du miroir. 

 I ne onde sphérique partant du foyer du miroir hémis- 

 phérique esl réfléchie en forme de soucoupe, les bords 

 incurvés allant au foyer eu un anneau entourant le 

 fond circulaire presque plat. — M. R Wood a décrit. 

 antérieurement une méthode pour former des prismes 

 de cyanine solide en pressant la couleur fondue entre 

 des plaques de verre. Jusqu'à présent des angles d'en- 

 viron un demi degré pouvaient seuls être employés à 

 cause de la petite quantité de lumière verte transmise. 

 l'ne nouvelle expérience a montré qu'on peut trans- 

 mettre une grande quantité de lumière verte avec un 

 angle de plus d'un deiiré. En regardant le blâment 

 d'une lampe à incandescence à travers un de ces pris- 

 mes, on voit un spectre anormal, les couleurs étant 

 disposées dans l'ordre : vert, bleu, violet, rouge, orange. 

 "En cioisant un de ces prismes avec un réseau de dif- 

 fraction ayant 2.000 lignes au pouce, et en regardant 

 une lampe à arc, le spectre de diffraction esl dévié par 



