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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 





le prisme, l'extrémité rouge étant remontée et l'extré- 

 mité bleue et verte abaissée. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 7 Février 1901 [suite . 



MM. W. C. C. Pakes et W. H. Jollyman ont étudié 

 la décomposition de l'acide formique par les ba.cte.ries; 

 elle aurait lieu suivant l'équation simple HCO*H = 

 CO 2 + H-, ou II.C(»-.\a = .\aHCO : ' + 11-. Ce fait explique 

 pourquoi il est avantageux d'ajouter du formiate de 

 soude aux milieux contenant du dextrose, car l'alcali 

 formé neutralise les acides produits dans la décompo- 

 sition du sucre et cela permet aux bactéries de vivre 

 plus longtemps que si le milieu devenait de plus en 

 plus acide. — M. A. W. Titherley a étudié la façon 

 dont se comportent les dérivés de la sodanvde du type 

 R.CO.AzHNa avec les composés organiques halogènes. 

 Les halogénures d'alkyle donnent I amide et un éther : 



CH\CO. AzIINa + CTIHMl + C S IP1 = CH J .CO. AzII- 

 + Nal + (C*H S ) ! 0. 



Les chlorures d'acides donnent avec la sodiobenzamide 

 des diamides C a H\CO.AzH.COR. Avec les éthers halogè- 

 nes, la sodiobenzamide se comporte normalement. Avec 

 les bromamines RCO.AzH.Br, il devrait se former des 

 acylhydrazinos bisubstituées symétriques R.CO.AzH. 

 AzII.CO.H, mais uiv transformation moléculaire inter- 

 vient et il se produit des alkylacylurées : AzII 11. CO. 

 AzH.COM. Lorsqu'on chauffe une sodamide avec un 

 alkylsulfale de potasse, l'atome de Na est alors rem- 

 placé parle radical alkylique : 



CH 3 .C0.AzHXa + K.RSO* = CH».CO.AzHR.+ KNaSO\ 



Le second atome d'H du groupe CO.AzHH peut être de 

 la même façon remplacé par Na, puis par uu groupe 

 alkyle, et l'on arrive aux aminés R.CO.AzR'R", dans 

 lesquelles II' et I!" peuvent être semblables ou différents. 

 L'auteur explique les résultats variables auxquels il est 

 arrivé par le tautomérisme des amides. Les sodamides 

 aliphatiqu.es seraient toujours: 



li.c 



' 



AzIINa 



tandis que les sodamides aromatiques posséderaient 

 tantôt celle formule, tantôt la formule d'une hydroxyi- 

 mide : 



,011 

 R.C/ . 

 AzII 



L'auteur a, en effet, pu préparer deux sels monoargen- 

 tiques différents d'une même amide, qui semblent cor- 

 respondre à ces deux constitutions. — Le même auteur 

 a obtenu, par union directe des constituants en pré- 

 sence d'alcool, des cristaux de composés d'addition de 

 l'acétamide avec le bromure et l'iodure de sodium : 

 2CH .Cn.AzIU.NaBr et 2CH\CO.Azll-,NaI. — M. A. W. 

 Titherley a encore préparé la diacétamide par l'action 

 du chlorure d'acétylo eu solution benzénique sur l'acé- 

 tamide : 



:!(.[) '.co.AzIl- + CII'.COCI =(CH 3 .C0 2 AzII 

 + 2CH».C0. AzII-, MCI. 



— MM. F. S. Kipping et L. L. Lloyd-, en traitant 

 successivement le tétrachlorure de silicium par une 

 première ,J une seconde et une troisième molécule 

 d'alcool ou île phénol, ont remplacé trois atomes de 

 chlore par trois groupes alkyloxy, et sont arrivés à des 

 c posés de formule SiCl OIV 01S"(01v"'). Ces compo- 

 sés, qui renferment un atome de Si asymétrique, doi- 

 venl exister sous deux foi nies isomères, que les auteurs 

 vont essayer de séparer. — M. F. S. Kipping 1 , en exa- 

 minant li sel formé par la c binaisonde la d-1-hydrin- 



damirie avec l'acide d-campho-n-sulfonique (préparé 

 par réduction de l'acide sc-bromocamphosulfonique . à 



observé que, quoique au premier abord homogène, il 

 pouvait être séparé en fractions ayant des rotations 

 spéeitiques différentes. Ce fait provient de ce que l'acide 

 i/-cainplio---sulfonique brut contient une pelite quan- 

 tité de son isomère, et comme ce dernier ne peut guère 

 avoir été formé pendant la réduction de l'acide a-bro- 

 niocamphosulfonique, il s'ensuit que l'a-hromocamphre 

 subit une raceoiisation partielle pendant sa sulfona- 

 tion. A part cela, le sel de la cW-hydrindamine avel 

 l'acide sulfonique ne subit aucun changement dans sa 

 cristallisation fractionnée, et il possède une rotation 



léculaire identique à celle du f/-carnplio---sull'onale 



d'ammonium; c'est donc un sel partiellement extérieu- 

 rement compensé, de la forme t/A/B,rfAc/B. — M. W. H. 

 Perkin jun., par réduction avec le sodium du chlorure 

 de l'acide tétraméthylènecarboxylique, a obtenu la 

 tétraméthylènecarbinol : 



CH 2 - 

 i:H 2 - 



-CH 2 



I 

 -CII.CII-OII 



huile incolore, bouillant à 1 4Li"- 1 4 V°. 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 23 Février 1901. 



1. Sciences mathématiques. — M. J. A. C. Oudemans : j 

 Résumé de la sixième et dernière partie du compte- 

 rendu de la triangulation de Java. Tandis que la qua- 

 trième partie contenait les résultats de la triangulation 

 primaire et la cinquième ceux de la triangulation 

 secondaire, celte dernière partie s'occupe des iiauteurs 

 des lieux observés. D'abord la hauteur de 19 sommets de 

 triangles, situés près du bord de la mer, a été mesurée 

 directement; dans la détermination de la hauteur des 

 points trop éloignés de la mer, il est nécessaire de 

 connaître d'avance la réfraction terrestre, dépendant 

 en premier lieu de la loi inconnue, pour Java, suivant 

 laquelle la densité de l'atmosphère vaiie avec la hau- 

 teur. Ainsi, l'auteur a cherché à déterminer le fadeur 

 de réfraction à l'aide d'observations simultanées de 

 distances zénithales. Un chapitre spécial est consacié 

 à la détermination de la dépression de l'horizon en 

 .'>3 points d'observations. A l'aide de la solution de 

 53 équations linéairesà deux inconnues, par la méthode 

 des moindres carrés, l'auteur trouve, pour la relation 

 entre la dépression de l'horizon et la hauteur au-dessus 

 du niveau de la mer : 



1, = (6,56516} tang 2 J— .",,S2716, tang*J — 2,475; 



les nombres entre parenthèses y représentent des loga- 

 rithmes, l'unité île hauteur y est le mètre. Un aperçu 

 historique sur les tentatives pour déterminer la rrfrur- 

 tion terrestre, dès J.-D. Cassini, en tlitil, accompagne le 

 travail. Ensuite, l'auteur s'occupe des déviations locales 

 du lil à plomb dans la direction du méridien, qu'il a 

 déterminées en 63 lieux différents, indiqués dans la 

 pelite carte ci-jointe (lig. 1). Les longueurs des petits 

 traits font connaître la direction et le moulant des 

 déviations. - .M. H. G. van de Sande Bakhuyzen : 

 Rapport de In Commission chargée des mesui'es préparai 

 toires pour 1rs observations de l'éclipsé totale de Soleil 

 du IN mai 1901. Cette éclipse, presque exclusivement 

 visible dans les Indes néerlandaises, est d'une extrême 

 importance, à cause de sa longue durée; sur la ligne 

 centrale, cette durée s'élèvera à 6 min. I 2. à la côte occi- 

 dentale île Sumatra, et à 5 min. 1/2 à la côte orientale 

 de Bornéo. La Commission préparatoire, nommée par 

 l'Académie, le 27 mai 1899, se compose de MM. II. C. 

 et E. V. van de Sande Bakhuyzen, .1. A. C. Oudemans, 

 .1. C. kapleyn. W. H. .lulius, j. P. van der Stok, A. A. 

 Nyland et .1. IL Wilterdink. Elle est secondée par une 

 Commission locale, nommée par le Gouvernement, 

 présidée par M. .1. J. A. Muller, Chef de la triangulation 

 de Sumatra, et comptant parmi ses membres MM. S. 

 Figée et A. C. Zeeman. Ce Rapport contienl successive- 

 ment des indications sur les supports matériels cl 



