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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



rasante de l'air dans le prisme L. Si nous désignons 

 par n l'indice du liquide, ;; sin a est donc égal à 1. Pour 

 faire une mesure, on amène la croisée des fils du viseur 

 sur le rayon limite. Les faces planes du cylindre V étant 

 perpendiculaires à l'axe du viseur, le rayon limite les 

 traverse normalemeut. L'angle a est, par conséquent, 

 donné par l'inclinaison du viseur, qu'il suffît de mesurer 

 pour obtenir l'indice du liquide : n = cosec a. L'instru- 

 ment exige l'emploi d'une lumière homogène. Il donne 

 une moins grande précision que le réfractomètre d'Abbe, 

 mais permet d'étudier des liquides plus réfringents. 

 — Au nom de M. Damien, M. Sagnac présente des expé- 

 riences relatives aux interférences secondaires dans 

 les lames cristallines. Ces expériences sont exécutées 

 devant la Société par M. Pellin qui a construit un ap- 

 pareil à cet effet. Elles sont relatives à la lumière pa- 

 rallèle. — 1. On sait qu'en lumière parallèle, entre 

 deux niçois croisés, une lame de quartz parallèle à 

 l'axe, dont une face a élé creusée sous forme de calotte 

 sphérique (cuvette de Biot), donne des anneaux de 

 polorisation chromatique dont le maximum d'éclat est 

 obtenu lorsque la section principale de la cuvette Q 

 fait 45° avec celle de chacun des deux niçois. Une se- 

 conde cuvette Q', identique à la première, lui est exacte- 

 ment superposée, sa section principale croisée avec 

 celle de la première. La lumière est éteinte dans tout le 

 champ. On écarte alors les centres des deux cuvettes 

 perpendiculairement au faisceau lumineux. La lumière 

 reparaît aux bords du champ sous forme de franges 

 colorées d'abord extrêmement larges qui s'avancent 

 vers le centre en se resserrant autour d'une frange 

 centrale noire de plus en plus fine. Ce sont les franges 

 secondaires de différence, définies par le lieu des points 

 où la différence des épaisseurs des deux cuvettes de 

 quartz est constante. Elles sont rectilignes et perpen- 

 diculaires à la ligne des centres des deux cuvettes 

 supposées identiques. Le système des deux cuvettes 

 fonctionne alors comme un compensateur de Babinel, 

 mais avec l'avantage de donner des franges d'intervalles 

 continûment variables à volonté. — 2. Les cuvettes 

 Q et Q' étant superposées et croisées (extinction), ou 

 tourne Q' de 90°. Les sections principales étant main- 

 tenant parallèles, on obtient des franges d'addition 

 (anneaux deux fois plus serrés qu'avec une seule cu- 

 vette). En déplaçant encore latéralement Q', on modifie 

 ces anneaux secondaires définis par le lieu des points 

 pour lesquels la somme des épaisseurs des deux cu- 

 vettes est constante. Leurs teintes s'élèvent progressi- 

 vement pendant que leur centre commun se maintient 

 au milieu de la distance des centres des deux cuvettes. 

 Enfin, si Q' tourne de 22° î>, on obtient un phéno- 

 mène plus complexe dans lequel on peut distinguer 

 une belle combinaison des deux systèmes d'anneaux 

 primaires correspondant aux deux cuvettes avec les 

 franges rectilignes de différence et les franges circu- 

 laires d'addition. — 3. En remplaçant les cuvettes de 

 Biot par des cuvettes de quartz perpendiculaires à l'axe 

 cristallographique, on obtient des anneaux circulaires 

 (franges d'addition) si les quartz sont de même signe. 

 On obtient des franges rectilignes de différences si les 

 cuvettes, identiques géométriquement, sont formés 

 de quartz de signes contraires, et, dans ce cas, le sys- 

 tème fonctionne comme un système de prismes de 

 Sénarmont, avec l'avantage de fournir des franges 

 d'intervalles continûment variables. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 8 Mars 1091. 



M. A. Gautier expose ses recherches sur les gaz que 

 la chaleur dégage, dans le vide, des roches ignées. 

 Lorsqu'on porte les granits, porphyres, ophites, etc., à 

 une température de 700 à 800°, on obtient, outre une 

 quantité notable d'eau, 4 à 10 fois le volume de la roche 

 en gaz où prédomine l'hydrogène, accompagné d'acide 

 carbonique, d'un peu de IPS, CO, CH\ Az, Argon, Azll\ 

 avec des traces de pétrolène, benzène, CAzllS,... M. Gau- 



tier établit que ces gaz ne préexistent pas à l'état occlus 

 dans ces roches, mais qu'ils proviennent principalement 

 de l'action de leur eau de constitution (qui ne se dégage 

 qu'au rouge) sur les silicates, carbonates, sulfosilicates, 

 azolures, carbures, etc., et autres composés ferreux (et 

 en certain cas nickeleux) constituant ces roches. Par 

 des expériences de contrôle, M. Gautier s'est assuré que 

 les sulfate, carbonate, chlorure, silicate ferreux traités 

 par la vapeur d'eau au rouge, fournissent abondam- 

 ment de l'hydrogène. Les gaz dégagés de ces roches se 

 rapprochent singulièrement par leur constitution de 

 ceux qu'on extrait aussi dans le vide des météorites, et 

 de ceux qu'on a recueillis dans les émanations volca- 

 niques. Tous ces gaz ont, en effet, même origine : 

 l'action de l'eau sur les principes ferrugineux ou nicke- 

 leux de ces roches. 11 n'est pas besoin, pour s'expliquer 

 les actions volcaniques, de l'hypothèse de la pénétra- 

 tion des eaux de surface jusqu'aux régions incandes- 

 centes du globe. L'eau de constitution des roches ignées 

 suffit à provoquer les réactions qui donnent naissance 

 à ces gaz dès que la température s'élève dans les pro- 

 fondeurs à 400 ou 500°, par le fait du réchauffement 

 des autres matériaux fondus souterrains, qui, sous la 

 pression énorme des terrains qu'ils supportent, tendent 

 à être refoulés et à remonter par tous les trajets de 

 moindre résistance. — M. Bougault poursuit l'étude de 

 la réaction qu'il a fait connaître : formation d'aldéhydes 

 de formule : 



,CHO 



R.CHC 



XUP 



par action de I et HgO sur les composés cycliques à 

 chaîne latérale propéiiylique. Aux faits déjà connus, il 

 ajoute ce qui suit : 1° la formation de ces aldéhydes 

 est, comme il l'avait pensé, précédée d'une fixation de 

 IOH sur la liaison éthylénique ; dans une deuxième 

 phase, HgO décompose celte combinaison en enle- 

 vant III. Il le prouve en préparant le composé intermé- 

 diaire R.C"H".10H; 2° cette fixation de 1011, engendré 

 par l'action de I et HgO, est générale pour tous les corps 

 possédant une liaison éthylénique dans une chaîne 

 ouverte. Il a préparé, entre autres, les composés d'addi- 

 tion de IOH avec les composés cycliques à chaîne laté- 

 rale allylique : estragol, safrol, etc. Ces corps ne sont 

 pas attaqués par HgO; l'azotate d'argent les décompose 

 en donnant des produits dont l'étude n'est pas termi- 

 née; 3° tous les composés résultant de la fixation de 

 IOH sur une liaison éthylénique sont détruits par le 

 zinc et l'acide acétique, avec retour au composé éthylé- 

 nique primitif. Cette réaction, inverse de la précédente, 

 a le même caractère de généralité; 4° dans la prépa- 

 ration des aldéhydes, il est avantageux de remplacer 

 l'alcool par l'éther saturé d'eau, pour éviter la forma- 

 tion d'acétals; 5° les acides de formule générale : 



It.CH 



/ 



CO'MI 



M lit 3 



obtenus par oxydation des aldéhydes, ont été dédoublés 

 en isomères optiques, au moyen de leurs sels de mor- 

 phine ; 0° ces mêmes acides, oxydés par le mélange 

 .•bromique, donnent les cétones R.CO.CH 3 ; on obtient 

 un meilleur rendement en partant de la combinaison 

 des aldéhydes avec le bisulfite de soude. Les cétones 

 R.CO.CH 3 , traitées par MnO'K alcalin, conduisent aux 

 arides R.CO.CO'H. Enfin ces derniers, oxydés par 

 MnO'K en liqueur acide, donnent les acides R.CO'H. — 

 M l'abbé J. Hainonet a fait une nouvelle synthèse de 

 l'acide adipique C0 2 H.CH s .CH 5 .CH 2 .CH 2 .C0*H (p. f. 150°) 

 eu traitant par KCAz le diiodobutane-1.4, que lui a 

 fourni la diamyline du butanediol-1.4 : C 5 H"0.CH i .CH s . 

 ('.H 2 .)"H 2 .0C 5 H". Cette expérience confirme pleinement 

 la constitution bis primaire attribuée par lui à ce diio- 

 dobutane, au dibromobulane et à la diamyline elle- 

 même. Le di-iodobutane a été transformé par l'acétate 

 d'argent en diacétine qui bout à 230». Celle-ci par 

 saponification a donné le butanediol-1.4 qui n'avait 



