CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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par un plan, on sait que l'onde réfléchie est également 

 sphérique, son centre de courbure étant situé derrière 

 la surface réfléchissante, à la même distance que celui 

 de l'onde primitive au devant. 11 en est de même pour 

 les ondes sonores sphériques, comme le montre la 

 figure 2. 



Lorsque la surface réfléchissante est un miroir sphé- 

 rique li^ r . 3), l'onde réfléchie est d'abord plane i lig. 3, 

 n° 1); puis elle poursuit son chemin et s'incurve sur 

 [es bords (lig. 3, n os 2 et 3). Mais bientôt les bords 

 incurvés disparaissent presque complètement fig. 3, 

 n° 4), car l'onde passe au loyer du miroir. Plus loin, les 

 bords s'incurvent en sens contraire (fig. :t, n 08 S et 6). 

 D'évolution curieuse de cette onde peut être reproduite 

 entièrement par des dessins géométriques, construits 

 éû se basant sur les lois de la rétlexion. 



La figure 4 représente le phénomène de la réfraction. 

 L'onde sonore sphérique est formée dans l'air et assu- 

 jettie à se réfracter dans une atmosphère d'acide car- 

 bonique; celle-ci est renfermée dans un récipient en 

 verre, fermé à sa partie supérieure par une membrane 

 de collodion tendue, d'une finesse extrême. L'onde sphé- 



Fig. 6. 



Réflexion et diffraction d'une onde sonori 



sphérique par un escalier. 



rique, en arrivant à cette membrane, est en partie 

 réfléchie dans l'air, en partie réfractée dans l'acide car- 

 bonique, où elle poursuit sa route sous forme de sur- 

 face d'hyperboloide (fig. 4, n"' 2 et 3). 



Les deux dernières figures représentent des phéno- 

 mènes de diffraction. Dans la ligure .1, le réseau de dif- 

 Erai lion est formé par des lamelles de verre disposées 

 sur une surface cylindrique, et l'onde incidente part 

 •du centre de courbure du cylindre. La ligure montre 

 Successivement l'onde incidente, les ondes réfléchies a 

 l'intérieur du cylindre par chaque lame de verre, les 

 ondes diffractées à l'extérieur, et le réfléchissement 

 des ondes diffractées par la table d'expérience. 



La figure 6 montre la formation d'une note musicale 

 par la réflexion d'une seule onde par une suite de gra- 

 dins, phénomène que Young a démontré être analogue 

 à la formation d'une lumière d'une longueur d'onde 

 définie par un réseau de diffraction '. 



Les clichés de ces photographies nous ont été obligeam- 

 ment prêtés par le journal anglais Nature (de Londres 1 . Ils 

 se trouvent dans le commerce, ainsi qu'un grand nombre 

 d'autres analogues, sous forme de clichés à projection, et 

 ils constituent une belle illustration pour l'enseignement de 

 1 Acoustique. Le Laboratoire d'Enseignement de la Phy- 

 sique à la Sorbonne en a fait l'acquisition d'une série qui 

 est utilisée aux cours de la faculté des Sciences. 



§ 2. — Chimie 



Une réaction analogue à celle de Canniz- 

 zaro dans la série grasse. — Lorsqu'un aldéhyde 

 de la série grasse est traité par une lessive alcaline, il 

 y a condensation de deux molécules d'aldéhyde, et for- 

 mation d'aldol. Ainsi, l'acétaldéhydè CIP.CHO se con- 

 dense en acétaldol CH 3 .CH(OH).CH s .CHO. 



Avec les aldéhydes aromatiques, la réaction est dif- 

 férente : il se forme l'alcool et l'acide correspondants. 

 Ainsi, la benzaldéhyde, traitée par la potasse, donne de 

 l'alcool benzylique et du benzoate de potasse : 



2C"H».CHO + KO H = CH'.CH'OH + CH'.CO'K. 



Cette dernière réaction est connue sous le nom de 

 réaction de Cannizzaro. 



Quelle est la cause de cette différence? Le Professeur 

 Lieben, de Vienne, a cru la trouver dans le fait que, 

 pour les aldéhydes gras, l'atome de carbone (a), qui est 

 relié immédiatement au groupement aldéhydique CHO, 

 porte toujours un atome d'hydrogène, tandis que, dans 

 ies aldéhydes aromatiques, il n'en porte pas : 



CH , .CH ï .CHO 



cil 



\ 



CH* 



Udéhj 



CH.CHO 



cil 



//\ 

 IIC a)C.GHO 



I I 

 m: cil 



v 



CH 



de aromatique. 



Si celle hypothèse est l'ondée, on doit pouvoir, en 

 substituant par d'autres groupes le ou les atonies d'hy- 

 drogène reliés au carbone * clans un aldéhyde gras, 

 modifier sa réacti n présence des alcalis. 



M. \. Franke, élève du Professeur Lieben, vient de 

 vérifier la justesse de cette supposition'. Il a préparé 

 l'aldéhyde x-oxyisobutyrique : 



CH».C(OH) CH 1 .CHO 



dans lequel l'atome de carbone '-.n'est lié directement 

 à aucun atome d'hydrogène. Cet aldéhyde, traité par 

 une lessive de soude, ne donne pas d'aldol, mais bien 

 de l'alcool oxyisobutyrique et de l'oxyisobutyrate de 

 soude : 



ill'.r. (Ml CH' .CHO-f-NaOH = CH».C OH CH" .Ctl-nll 

 -t-CH*.C(OHJ CH 1 .CO*Na. 



C'est l'analogue, pour la série grasse, de la réaction de 

 Cannizzaro. 



M. Léo Wessely*, autre élève de Lieben, a obtenu 

 une réaction analogue avec l'aldéhyde a-diméthyl-ji- 



oxvpi opionique : 



«0 



CH'OH.C CH» '.CHO 



qui donne avec la potas«e ,iu pentaglycol et de 

 méthyl-[3-oxypropionate de potasse. 



-di- 



l'ormalion de composes aromatiques à 

 partir du u'iutaconate d'élhyle et de ses 



dérivés. — En chauffant avec de l'alcool à lo0° le 

 dérivé sodé de l'étber dicarboxy-glutàconique : 



CO'CH^C.CH ; C(CO s C a H" : 



Na 



MM. Lawrence et Perkin junior ont remarqué 3 qu'il 

 y avait formation abondante de trimésate d'éthyle : 



« Monalshelle fur Chewie, 1900, t. XXI, p. 1122. 

 * Monatsheftc fur Ghemie, 1901, t. XXIII, p. 66. 

 3 T. Lawrence et W. IL Perkin Ju.n. : Proc. of tlie Cheiu. 

 Soc, n" 231, p. 47. 



