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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 7 Mars 1901. 



MM. W. C. C. Pakes et W. H. Jollymann ont 

 reconnu que les bactéries qui décomposent l'acide for- 

 inique en CO ! et H réduisent aussi l'acide nitrique en 

 acide nitreux. Si on les cultive dans un milieu conte- 

 nant à la fois un formate et un nitrate, il ne se dégage 

 pas de gaz, mais on trouve dans la solution du bicar- 

 bonate et du nitrile. Ces mêmes bactéries, cultivées en 

 présence de '/-glucose et de nitrate, dégagent CO ! et Az, 

 et aussi H quand le sucre est en excès. Les auteurs 

 n'ont pas encore trouvé de bactérie qui décompose les 

 formates sans réduire les nitrates. — MM. S. W. Ru- 

 hemann et H. W. Bausor, en condensant les acides 

 crésoxyfumariques sous l'influence de l'acide sulfurique 

 concentré, ont obtenu les acides tolu-y-pyronecarboxy- 

 liques et les tulu-y-pyrones. — M. T. S. Patterson 

 a étudié l'influence des alcools isobutylique et octylique 

 comme solvants sur la rotation du tartrate d'éthyle. Les 

 deux liquides abaissent la rotation spécifique de la 

 substance active dissoute, le second pins que le premier. 

 11 y a une rotation minimum distincte pour certaines 

 concentrations. Le tartrate d'éthyle a dans l'alcool iso- 

 butylique un volume de solution moléculaire plus grand 

 que dans l'alcool w-propylique et plus faible que dans 

 l'alcool octylique. —MM. P. F. Frankland et F. W. Aston 

 ont étudié l'influence du groupe hétérocyclique du fur- 

 furane sur le pouvoir rolaloire en préparant le dipy- 

 romucyltartrate diéthylique et en déterminant sa rota- 

 tion. L'influence du radical pyromucique est semblable 

 à celle des acides aromatiques, mais, à l'inverse des 

 radicaux d'acides gras, les dérivés du tartrate d'éthyle 

 avec ceux du premiersont plus fortement lévogyres, tan- 

 dis que ceux des seconds sont plus fortement dextrogyres 

 que le tartrate d'éthyle lui-même. Les dérivés pyromu- 

 ciques ressemblent aussi aux dérivés aromatiques cor- 

 respondants en ce que leur lévorotation est diminuée 

 par élévation de la température, tandis que les dérivés 

 correspondants des acides gras ont leur dextrorotation 

 abaissée dans les mêmes circonstances. — M. J.-J. 

 Sudborough propose la règle suivante pour classifier 

 les deux éthers monoalkyliques isomériques d'un 

 acide dicarboxylique asymétrique : l'étber a. sera celui 

 qui aura la plus haute constante d'éthérification et 

 l'éther (3 la plus basse. L'auteur indique les avantages 

 de ce système. — M. J.-J. Sudborough a obtenu, en 

 chauffant le trinitrobenzoate d'a-naphtylamine avec de 

 l'alcool, un composé d'addition du trinilrobenzène avec 

 l'a-naphtylamine en belles aiguilles rouges. On obtient 

 de la même façon des composés analogues, tous rouges 

 pourpres, très stables, solubles dans l'acide acétique 

 glacial d'où ils recristallisent. Ils donnent avec l'anhy- 

 dride acétique un dérivé monoacétylé, où le radical 

 acétyle est relié à l'azote. — Le menu, auteur a reconnu 

 que loules les substitutions en ortho, qu'elles soient d'un 

 . aractère positif ou négatif, ont la propriété d'accélérer 

 la formation des dérivés diacétylés des aminés pri- 

 maires. MM. R.-H. Pickard et W. Carter, en oxy- 

 dant 1rs aldéhydes avec le perstilfate d'ammonium en 

 présence de chaux, ont obtenu l'amide de l'acide cor- 

 respondant avec un rendement de :iu à 40 " '„, qui peul 

 s'élever à 70 "/„ par un second traitement analogue. 

 M. A.-C. Hill décrit une méthode pour isoler le mal- 

 tose dans un mélange de ce corps avec le glucose*. — 

 M. E.-P. Perman a déterminé les tensions de vapeur 

 de solutions aqueuses d'ammoniaque pour des concen- 

 trations variant de o à 35 ■ ,, el des températures de 

 0° à 60°. La vanai i le la pression avec îà concentra- 

 tion à diverses températures esl représentée par l'équa- 

 tion :/)(100- c ae-| 6e ; a et h sont des constantes el 

 c la concentration de l'ammoniaque dans la solution. 

 La variation de la pression avec la température (la con- 

 centration reslanl constante) est exprimée par l'équa- 



1 Voyez la Revue du 1S avril 1901, t. XII, p. 300. 



lion : log. p = a-\-$t-\-yt'; a, (3 et y sont des constantes, la 

 dernière toujours négative. Le même auteur a refait les 

 expériences précédentes avec des solutions ammonia- 

 cales contenant du sulfate de soude entre 26° et 47°. 

 Les courbes ne sont pas très différentes, ce qui prouve 

 que le sulfate de soude n'existe pas à l'état d'hydrate 

 dan; la solution. — MM. W. Lawrence et W.-H. 

 Perkin jun. ont préparé des dérivés aromatiques à 

 partir du glutaconate d'éthyle et de ses composés 1 . — 

 M. Ph.-A. Guye a continué les résultats de TschugaeH 

 d'après lesquels la rotation optique de composés conte- 

 nant le groupe phénacétyle est plus proche de celle 

 des composés renfermant les groupes acétyle ou chlo- 

 racétyle que celle des dérivés contenant le groupe to- 

 luvle, bien que la masse du groupe phénacétyle se 

 rapproche plus de celle du groupe toluyle que de celle 

 d'aucun des autres groupes. La même remarque a été 

 faile avec le groupe amyle. Une autre conclusion plus 

 générale île l'auteur, c'eslque lorsque des substitutions 

 de chaînes ou de groupes d'éléments sont effectuées, 

 dans un composé possédant un carbone asymétrique, 

 suffisamment loin de cet atome asymétrique, la rota- 

 tion n'est que légèrement affectée. — M. A.-E. Dixon 

 a préparé la (3-chloroallylthiocarbimide CH 2 : CC1.CH 2 . 

 AzCS, huile incolore, bouillant à 1S2°, qui, avec l'ammo- 

 niaque, donne la chloroallylthiourée d'Henry. Celle-ci, 

 chauffée avec l'acide monochloracétique, fournit le 

 chlorhydrate de la P-chloroallyllhiqhydantoïne : 



C!l°-.CCl.CH s .AzII.C, 



./° 



\. 



Cil 8 

 I 

 Az — CO 



d'où l'on peut retirer la tbiohydantoine et l'acide thio- 

 ^lycolique. L'auteur a préparé aussi les a A-chloroal- 

 lyipbényl(-orthotolyl, -benzyl) thiocarbamides.LaP-cb.lo- 

 roallyltbiocarbimide absorbe du brome pour donner la 

 p-chloro-P^dibromopropyllhiocarbimide, qui s'unit avec 

 l'aniline pour former un composé cyclique : 



C 3 H'BrC|/ 'V-AzH.C 6 !! 5 . 



Avec la benzylamine, on obtient une base analogue. 

 — M. A.-E. Dixon a remarqué antérieurement que le 

 trithiocyanate de phosphore P(CAz) 3 semble posséder 

 des propriétés thioearbimidiques aussi bien que thio- 

 cyaniques; de nouvelles recherches lui ont montré que 

 le pouvoir de fonctionner des deux manières est égale- 

 ment manifesté par les produits qui dérivent des thio- 

 cyanates métalliques et des chlorures d'éléments ou de 

 radicaux électronégatifs. Ces produits, traités par une 

 base comme l'aniline, donnent des précipités qui offrent 

 l'épreuve de la désulfuration, caractéristique des fhio- 

 carbamides et qui sont généralement hydrolyses par 

 l'eau en don na ut des thio-urées substituées correspondant 

 aux hases employées. Ainsi le trithiocyanate de phos- 

 phore P(SCAz) 3 donne avec l'aniline un corps jaune, 

 décomposé par l'eau chaude en donnant la phosphotri- 

 phényltrithio-urée P(AzH.CS.AzH.C 6 H») 3 . Le trithiocya- 

 nate de phosphoryle PÔ(SCAz)', obtenu par l'action de 

 POCl 3 sur le thiocyanale de plomb, présente les réac- 

 tions thioearbimidiques et s'unit avec l'aniline, l'o-tolui- 

 dine et l'ammoniac sec. Le dérivé de l'aoiline se dissout 

 dans l'eau chaude et laisse déposer de la phényl- 

 Ihio-urée, qui provient probablement de l'hydrolyse de 

 la phosphoryltriphényltrithiocarbamide PO(Azll.CS. 

 AzlI.C"IL) 3 . 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 

 Séance du 30 Mars 1901. 

 1" Sciences mathématiques. — M. J. C. Kluyver : Sur 

 le développement d'une fonction en une série de poly- 

 nômes. Comme l'a remarqué M. E. liorel (Ann. dé 



' Voir le détail de ces recherches dans le présent fascicule 

 de la /Verne, page 351. 



