ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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uiir très forte proportion d'hydrogène. Si l'on dilue le 

 butane dihalogéné dans le benzène, le toluène ou le 

 x y 1 •'■ i n • , il n'y a plus réaction, même à la température 

 d'ébutli lion de ces liquides. Avec le zinc en présence 

 de l'alcool à 75" (réaction de Gustavson pour le Irimé- 

 fliylène , il se dégage un gaz qui contient 20 / o d'hy- 

 drogène, In °/o d'un composé immédiatement absor- 

 bable par le brome el 70 °/„ de butane. Sur le zinc 

 seul, le diiodobutane et le dibromobutaue agissent 

 lentement à la température du laboratoire, 12 à 16°, 

 en donnant de Véthylène, comme si la chaîne tétra- 

 métbylénique se brisait au moment de se fermer. — 

 M. Delépine expose les résultais obtenus en opposant 

 aux acétals d'alcools monovalents, divers alcools mo- 

 novalents, bivalents, trivalenls, tétravalents el hexava- 

 Irnis. Dans tous les cas il y a une réaction, c'est-à-dire 

 un déplacement plus ou moins avancé de l'alcool pri- 

 mitif par le nouvel alcool. Celle métbode revient pu 

 somme à faire de nouveaux acétals avec des acétals 

 différents déjà obtenus; elle conduit à la formation 

 d'acétals déjà connus i>u inconnus dont la description 

 sera faite ultérieurement. — M. Ch. Moureu s'est pro- 

 posé de montrer que le réactif découvert par M. Cri- 

 gnard indurés d'alcoyl-magnégium pouvait attaquer 

 des composés oxygénés autres que ceux du carbone. 

 L'action de l'iodure d'éthylmagnésium sur le nilrite 

 d'amyle lui a donné de la diélhylhydroxylamine 



az(C ! H°) ! OH; avec le nilroélhane, il a obtenu la mê 



base, mélangée d'un autre comp isé, qu'il suppose être 

 L'oxyde de Lriélhylamine A/. (.-Il s )*0. Le nitrate ib- 

 méthyle réagit aussi très énergiquement ; il va pro 

 duction d'un mélange basique, possédant îles proprié- 

 tés réductrices très nettes. L'auteur a commencé 

 l'élude des composés oxygénés du soufre; le phényl- 

 sull'onate de méthyle et lesulfate d'élhyle sont attaqués 

 Violemment par les imlures d'alcoyl -magnésium ; le 

 sujet est en cours d'expériences. Il n'est pas douteux 

 que les composés oxygénés des autres métalloïdes ne 

 soient dans le même cas. M. Moureu poursuit la solu 

 lion de ces différents problèmes en collaboration avec 

 M. 11. Delange et M. H. Desmots. Il espère que cette 

 étude apportera quelques faits précis, qui seront de 

 nature à éclairer peut-être définitivement la structure 

 intime des acides minéraux oxygénés, c'est-à-dire le 

 mode de liaison de l'oxygène avec l'élément spécial 

 contenu dans chacun de ces acides. — M. P. Lebeau 

 expose le résultat de ses recherches sur les composés 

 binaires île 1er et de silicium. L'étude qu'il a faite di- 

 res combinaisons établit nettement l'existence, dans 

 les ferrosiliciums industriels, des siliciuresSiFe', Sit'e el 

 Si'Fe. Il donne, en outre, des procédés de préparation 

 qui lui ont permis d'obtenir ces composés purs et cris 

 tallisés el de faire l'étude de leurs principales pro- 

 priétés; et il montre également que la siliciuration du 

 1er par les procédés électroraétallurgiques peut avoir 



deux limites correspondant à la formation des c - 



posés SiFe ou Si'Fe suivant la nature des matières pre- 

 mières employées. — M. Grimbert, en étudiant l'action 

 du Bacillus tartricus sur les hydrates de carbone, a 

 Constaté, parmi les produits de la fermentation, la 

 présence constante de l'acétylmélhylcarbinol, qu'il a 

 caractérisé par l'ensemble .le ses propriétés et la for- 

 mation de son osiizoue C'*H ,8 Az*, fusible à ^'i:!° et qui 

 lui est commune avec le biacétyle. Il serait intéressant 

 de rechercher si d'aulres ferments jouissent de la 

 même propriété, ou si elle est caractéristique du 

 //. tartricus seul. 



Séance du 26 Avril 1901. 



M. R. Fosse a étudié l'un des corps obtenus par 

 Rousseau dans l'action du chloroforme sur le [3-naphlol. 

 Le corps considéré par Kousseau comme un binaphlhy- 

 lène-alcool : 



C II 6 — COU 

 C !2 H"0 ou | i| , 



C" II' 1 — CH 



possède la formule suivante : 



( Moj|e 



C : ('H« O s ou OH — C t0 H'— Cri/ n- 



\ C i» H e/ 



c'est le naphtylol-naphtyl-oxynaphtyl-méthane. M. Fosse 



dé ntie cetie formule par l'analyse de ce corps et de 



ses élhers méthylique, éthylique, acétique, le dosage 

 de l'acide acétique dans l'éther acétique, la cryoscopie 

 • 1" l'éther méthylique et enfin la synthèse en partant 

 de l'aldéhyde oxynaphtoïque el du p-naphtol : 



OH — C i0 H 6 — COH +-'C"'ll"(iH = 2ll ! () 



Qioua 



+ ott — c"ir — ch/ o. 



"ii" 



ch/ 



C" 



Le naphtylol-naphtyl oxynaphl vl-mélhane, cristallisé 

 dans le nitrobenzène, puis dans l'acétone, se pré-sente 

 en belles aiguilles prismatiques, incolores en retenant 

 du dis-, .Kaiit ou opaques par dessication. Ce corps 

 fonda 273° en un liquide brun. L'éther méthylique fond 

 à 255°, éthylique à 304°, acétique à 283°. Cette substance 

 présente la curieuse propriété, quoique phénol, d'être 

 insoluble dan- les alcalis en solution aqueuse, mais de 

 se dissoudre dans les alcalis en solution alcoolique d'où 

 l'eau la précipite inaltérée. Pour démontrer que ce 

 corps possède bien nll phénolique, sur le conseil de 

 M. Ilallei. \l. Fosse a fait directement la synthèse de 

 l'éther méthylique, en parlant, de l'éther méthylique 

 de l'aldéhyde oxynaphtoïque el du p naphtol : 



i II' — CH' — COH f 2C">H'OH = 211*0 



< ;'"|p- 

 4-CH'— — C ,0 H'— I il ' \o. 



. .q|«/ 



Le corps obtenu fond à 25b°, il est identique à celui 

 préparé par l'aclion de l'iodur<j de méthyle sui le 

 naphlylol-naphtyl-oxynaphtyl-méthane potassé. — 

 M. L.-J. Simon a comparé, au point de vue de la réac- 

 tion colorée qu'ils donnent avec le perrhlorure de fer 

 l'acide salicylique c II' ( c el l'acide isopyrolritariquè 

 C'H'O 1 qu'il a isolé' dans les produits de la calcinalion 

 de l'acide tar trique. Il en résulte qu'il ne serait pas 

 impossible que l'acide isopyrniriianque suit précisé 

 meni la substance que l'on prend parfois pour l'acide 

 salicylique dans la recherche de ce corps, dans les 

 boissons alimentaires et en particulier dans les vins. — 

 M. Le Cbatelier présente une note de M. Georges 

 Rosset sur une pile électrique à dépolarisant, sponta- 

 né m récénérable par oxydation directe à l'air. 



M. L. Maquenne décrit une nouvelle base qu'il a 

 i d.t en m-, en collaboration avec M. E. Roux, en réduisant 



la glucosoxime par l'amalga de sodium; ce corps, 



qu'il désigne sous le nom de glucamine, est une ba-e 

 forte dont la plupart des sels sonl sirupeux el incris- 

 tallisahles. l.'oxal.ile est. en paillettes hexagonales inco- 

 lores. Sa constitution est celle d'un aminohexane- 

 pentol C"H'"Az0 3 , différant des glucosamines connues 



par deux atomes d'hydrogè n excès. - M. Grig-nard 



se réserve l'emploi en chim -.nuque des combi- 

 naisons alcoylohalogénées du magnésium qu'il a décou- 

 vertes 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 21 Mars 1901. 



MM. S. B. Sohryver et F. H. Lees ont constaté 

 que, dans la décomposition par l'eau de la bromo- 

 morphide, il se forme, à côté de l'isomorphine, une 

 autre hase isomère, la (3-isomorphine. Celle-, i se forme 

 également dans la décomposition de la chloromorphide. 

 L'isomorphine donne facilement un méthiodure dia- 

 cétylé c 1 II 1 0CH 3 .C0 "OAzCH"! . La brom'ocodéide, 

 traitée par l'eau, fournit également de l'isocodéine, qui 

 donne, par traitement avec CH'I, un mélhiodure C"H' 8 

 n ! (ICII 3 ) AzCH'I. On arrive à ce même dérivé à partir 

 du méthiodure (l'isomorphine par diverses réactions, 

 ce qui montre les relations de ces deux corps. On en 



