D r P. NOLF — LA PRESSION OSMOTIQUE EN PHYSIOLOGIE 



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il arriva à toute une série de conclusions intéres- 

 santes dont voici quelques-unes : Les différents su- 

 cres, ainsi que les alcools hexa- et pentatomiques 

 restent confinés exclusivement dans le plasma. 

 L'érylhrite y pénètre très lentement et en petite 

 quantité, la glycérine plus rapidement et plus 

 abondamment. Le glycol pénètre immédiatement 

 èl en quantité telle que sa concentration est à peu 

 près la même dans le sérum et les globules. L'al- 

 cool éthylique se localise en très léger excès dans 

 Les globules, où son entrée est instantanée. L'éther 

 montre encore beaucoup plus d'affinité pour les 

 globules, qui en prennent la grande majorité. Il en 

 esl de même pour un grand nombre d'aldéhydes et 

 de cétones. Les aminés et les amides ont une ten- 

 dance au partage uniforme, tandis que les sels des 

 arides aminés se localisent en grande partie dans 

 le sérum. 



Les sels des métaux alcalins fixes restent dis- 

 sous dans le sérum; une très petite partie pénètre 

 les globules. Quant aux sels d'ammonium : les chlo- 

 rure, bromure, nitrate, sulfocyanate, oxalate, lac- 

 taie, éthylsulfa le, ferro-et ferricyanure se partagent 

 uniformément entre les globules et le plasma, 

 tandis que le sulfate, le phosphate, le tartrate, le 

 succinafe reslenl confinés en très grande partie 

 dans le plasma. Or, fait très intéressant, les sels 

 de trimé thy lamine et d'éthylamine présentent abso- 

 lumenl les mêmes propriétés que les sels d'ammo- 

 nium, c'est-à-dire que les sels des acides du groupe 

 chlorure pénètrent, ceux du groupe sulfate ne pé- 

 nètrent pas. 



Ce qui décide donc du passage des sels d'ammo- 

 nium et des aminés, c'est le radical acide, autre- 

 ment dit l'ion électro-positif. Il semble réellement 

 que l'on soit ici en présence d'une action élective 

 de la paroi du globule rouge pour tel ion à l'exclu- 

 sion de tel autre. 



Si les chlorures d'ammonium, d'éthylamine ou 

 de Iriméthylamine pénétrent, el non les sulfates 

 de ces bases, c'est que l'ion Cl traverse la paroi 

 globulaire, tandis que SI»' ne le fait pas. Si. 

 d'autre part, les chlorures de potassium ou de 

 sodium ne sont pas pénétrants, ce sérail à cause 

 de leur cathion \a+, K+, qui, à l'inverse de H*Az+, 

 n'arriverait pas à traverser l'enveloppe globulaire. 



Koeppe' base sur des raisons de cet ordre l'ex- 

 plication d'un phénomène de nature très intéres- 

 sante, observé avant lui par Gflrber. 



Mélange-t-on, à une solution isotonique de chlo- 

 rure sodique, des globules rouges qui ont été 

 laves à différentes reprises au moyen d'une solu- 

 tion isoionique de sucre, et saturés ensuite de 



1 Roe»pe : Der osmotisclie Diuck als Ursache da- A u-l.ni - 

 sciiez zwischen rothen BIutkôrperch*n unrt Salzlôsungen. 

 Archiv fur die gesammte Physiologie, t. LXVII, [> 189, 1897. 



CO 3 , on observe que la solution saline devient alca- 

 line. Il n'en esl rien si les globules sont artéria- 

 lisés, ou s'ils sont placés dans du sulfate au lieu 

 de chlorure de sodium. Et, d'après des analyses de 

 Gurber, cette alcalinisation s'opère sans qu'il y 

 ait sortie d'un atome métallique hors des globules. 

 Comment expliquer ces faits? Au moment où l'on 

 place les globules veineux dans la solution de chlo- 

 rure sodique qui leur est isotonique, leur tension 

 osmotique totale est due aux sels qu'ils con- 

 tiennent; de ces sels, les principaux sont le chlo- 

 rure et le carbonate de potassium. Dans le Liquide 

 périglobulaire, la tension est due à du chlorure 

 sodique seul, de sorte que la tension partielle des 

 ions Cl est plus forte à l'extérieur qu'a l'inté- 

 rieur. L'inverse existe pour l'ion CO 3 . L'un et 

 l'autre sont pénétrants. Ce qui empêche Le chlorure 

 de sodium de pénétrer dans les conditions ordi- 

 naires, c'est la charge électrique de Na + , qui ne 

 traverse pas la paroi globulaire. Mais ici cet obs- 

 tacle est levé, car, au fur et à mesure que des ions 

 Cl -- pénètrenl dans les globules, ils sont remplacés 

 dans le liquide extérieur par des ions CO' , char- 

 gés d'électricité du même nom. Le mouvement ne 

 s'arrête qu'après égalisation des tensions partielles 

 iln carbonate et du chlorure. Si, dans le milieu 

 extérieur, il existe au lieu de <:i , des ions SO' , 

 qui, comme lledin nous l'a montré, ne Iraversenl 

 pas la paroi globulaire, l'échange est impossible. 

 El voilà pourquoi, d'après Koeppe, le sulfate ne 

 devient pas alcalin, à rencontre du chlorure. 



L'explication do >e esl très ingénieuse et inté- 

 ressante au plus haut chef, en ce qu'elle nous 

 montre comment, sous l'action d'un acide, un élé- 

 ment organisé peut sécréter un liquide alcalin, 



sans que cependant intervienne la moindre action 

 vitale. Il y aurait cependant lieu, étant donné la 

 nouveauté de ers hypothèses, de multiplier les 

 expériences el les ('■preuves, afin de pouvoir éli- 

 miner de façon définitive les échanges de molé- 

 cules ou des ions électro-positifs. Et cela d'autant 

 plus qui' des recherches récentes tendent plutôt à 

 faire admettre une perméabilité légère des glo- 

 bules rouges aux sels de métaux alcalins fixes. 



Il est incontestable que toutes ces études, basées 

 sur la notion de la pression osmotique, ont fait 

 faire de grands progrès à nos connaissances sur la 

 physiologie du sang. Mais les résultats acquis dans 

 ce domaine spécial ont, à côté de leur intérêt 

 propre, une signification plus générale. Le sang 

 est, de tous les tissus (puisqu'on a pu l'appeler un 

 tissu liquide . celui qui se prête le mieux aux 

 études osmotiques. Les expériences s'instiluenl 

 plus facilement, et les conditions de ces expé- 

 riences sont plus constantes et plus simples que 

 partout ailleurs. 



