ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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parois d'une boîte métallique B, dans laquelle nous 

 raréfions l'air jusqu'au vide de Crookesf de milli- 



mètre de mercure), <le manière à lui rendre suffisam- 

 ment ses propriétés isolantes malgré l'action des 

 rayons \ et des rayons secondaires qui le traversent. 

 Uu tube focus, placé à quelques centimètres seulement 

 Se la lame L, lui envoyait des rayons X sur une sur- 

 face d'environ 30 centimètres carrés, à travers des 

 fenêtres fermées par de l'aluminium. L'intérieur de la 

 jjoîte H étail tapissé d'aluminium. La lame L (platine 

 pai exemple , isolée des parois, communiquait avec 

 l'aiguille d'un électromètre et avec un quartz piézo- 

 électrique; on pouvait ainsi mesurer le flux électrique 

 îles rayons secondaires parla méthode d'opposition 

 île M. Curie. On compensait d'ailleurs l'effel dû à la 

 force électromotrice entre le métal I. el celui des 

 parois de la boite I! platine-aluminium par exemple), 

 effet qui, dans le vide de Crookes, n'est, plus que la 

 centième partie environ du courant étudié. Dans les 

 conditions indiquées, le platine, perdant les charges 

 négatives emportées par les rayons secondaires, se 

 chargeait de la quantité complémentaire d'électricité 

 positive. On renversai! le phénomène et l'on recueillait 

 l'électricité négative envoyée par les rayons se- on- 

 daires en formant la lame intérieure I. d'aluminium et 

 plaçanl une mince feuille de platine sur les fenêtres de 

 la boite H. I. 'existence de rayons secondaires élec Irisés 

 formant un faisceau déviable, mélangé à des rayons non 

 déviables, est en accord avec l'analogie des rayons 

 secondait iM'i des rayons spontanés des corps radioactifs 

 signalée par M"" ? Curie. Elle s 'accorde aussi avec l'ana- 

 logie des rayons X et des rayons ultraviolets. Le Pro- 

 fesseur \ liighi et le Professeur 1'. Lenard Ont, en 

 effet, montré que les rayons ultraviolets peuvent, en 

 frappai) t des métaux (électrisés ou non), provoquer une 

 émission de rayons cathodiques particuliers. — M. Guil- 

 laume présente, à la demande de M. le l>' Berger, un 

 appareil désigné par lui sous le nom de plasliscope, 

 et qui permet, grâce à une illusion d'optique, de donner, 

 dans certains cas, une impression assez nette de relief 

 avec une seule image. Une loupe binoculaire est com- 

 plétée par un système divergent tel que la mise au 

 point sur les bords du champ soit plus éloignée qu'au 

 centre. De cette façon, la partie centrale et les par 1res 

 périphériques ne sont pas au point en même temps; et 

 si, comme cela arrive souvent, le sujet central et prin- 

 cipal du dessin est en avant du reste, il apparaît effec- 

 tivement avec un faible relief attribuante uniquement à 

 la mise au point. 





SOCIETE CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 10 Mai 1901. 



M. A. Haller décrit, au nom de M. A. Guyot et au 

 sien, une nouvelle matière colorante qui dérive du 

 diphénylèneméthane ou phénylfluorène. Ce composé 

 s'obtienten diazotant, en solution sulfurique concentrée, 



1 lie xaméthyl tria rniilolriplrényl méthane ortho-atnidé, et 

 oxydant ensuite la leucobase obtenue : 



[C«H*Az(CH a 



Cil 



/ 

 \ 



en 



,-AzlP + AzO'H + SOMI" 

 A/ Cil» J 

 [CH'Az Cil - 



\ 



[CIl'Az Gif 



Cil 



./ 

 Nrups/ 



/ 

 CH Az , .SO'H + 2H , 0. 



C'II J 



\z Cil' - 



Cll'Az, Cil' - 



S CMI 



Az'SO'H =CH— CH 8 — Az(CH 3 ) s + SO*H«-)- Az 1 



\ 



\/ cil' ' 



CH 4 Az(CH 9 )' 



Quand la diazotation se fail en solution acide étendue, 

 on obtient la leucobase du violet cristallisé hydroxylé. 

 Quand elle se fait en solution chlorhydrique, il se 

 forme, outre le dérivé phénolique, la leucobase du 

 violet, cristallisé monochloré, et ce dernier en quantité 

 d'autant plus grande que l'acide employé est plus con- 

 centré. La leucobase décrite plus haut donne, par oxy- 

 dation, une matière colorante d'un bleu-violet qui, en 

 teinture, donne des nuances tirant sur le bleu. — 

 MM. E. Biaise et G. Blanc ont cherché à montrer 

 qu'il existe entre les acides du type a-eampholénique, 

 d'une part, ,:-campholénique, P-campholytique (isolau- 

 ronolique) d'autre part, une différence profonde qui 

 provienl de la transposition apparente dans le noyau 

 CH" du camphre, du reste CO'-H ou CH'.CO'H. Pour 

 cela, ils ont traité la dihydrocampholénamide de Mahta 

 et Tiemann par le brome et la soude, et obtenu une 

 nouvelle base, l'a-dihydroaminocampholène CH 1 Cil". 

 AzIP. Eb. à 190°; l'urée fond à 107-108°, l'oxamide à 

 147-148°, le picrate à 227° (se déc). <x„ = -|-32°,48. D ,B 

 = 0,8655. La comparaison de cette hase avec l'isomère 

 droit du dihydro-p-aminocampholène n'a pu cire faite 

 parce que i elte dernière base n'a pu être dédoublée en 

 ses deux composants optiques. lie ce côté, la démons- 

 tration est incomplète. L'acide dihydrocampholénique 

 a alors été brome. L'élher brome correspondant CH". 

 Cllllr. Cl) 5 '. 1 !! l-oiil à 135-140° (Il = 12mm.). Traite pai 

 la potasse aicoolique, il donne un acide incomplet 

 c-IP .Cil- CH. CO'H, Eb. à 155° (12 ram.),F. à70°. Ce 

 dernier, oxydé par le permanganate, donne une cétone 



t ti"ii, Eb. à 164-165' l. oxi fond a 107-108°, la 



semicarliazone à 188°. Elle esl donc différente de la 



ti Slhyl-1. 1. 2-cyclopentanone-3 de Noyés el ne peul 



avoir que la constitution : 



cil 

 C 



Oj .cil — cil» 

 CH*I ICH' 



— MM. Ch. Moureu etR. Delange communiquent les 

 premiers résultats qu'ils ont obtenus dans l'élude des 

 acides acélyléniques. Ils ont préparé deux acides 

 acycliques normaux, l'ac. amvlpropioliqueC'H" C 

 G— CO'H el l'ac. hexylpropioliqueCCII" — C C- CO'H, 

 ainsi qu'un certain nombre de leurs dérivés. Chacun de 

 ces .unies, hydrogéné par le sodium ei l'alcool absolu, 

 fournil l'acide saturé gras correspondant ; l'un d'eux 

 est identique à l'acide caprylique Cil"'!) 5 , qui existe 

 sous l'orme de glycéride dans le beurre de vache, el 

 l'auire,i L'acide pélargonique C-'ll'^t- de l'essence de 

 pel.n gonium. L'acide amylpropriolique, traité par 

 l'acide sulfurique fumant, se dédouble avec formation 

 d'acide caproïqueC°R"0'el d un acide sulfoné. Chauffé 

 avec de la potasse alcoolique, il lixe nue molécule 

 d'eau, en donnant, avec de bons rendements, l'acide 

 caproylacétique C'H" — CO — CH*— CO'H, nouvel acide 

 (3-cétonique dont il est aisé' de préparei les éthers par 

 éthérification direct,-. Cette dernière réaction sera 

 généralisée; elle constitue un procédé de synthèse 

 nouveau des acides el éthers ^-cétoniques. — M. Wy- 

 rouboff résume brièvement ses recherches sur la cons- 

 titution des composés du chrome. — M. Albert Gran- 

 ger décrit la préparation el. les propriétés d'un iodo- 

 antiraoniure de mercure obtenu en faisant, réagit 

 l'iodure d'antimoine sur le mercure. Ce composé 

 Hg 3 Sb''.21lgl 2 est cristallisé el rappelle la stibine par son 

 ei C 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 26 Avril 1901. 



M. H. L. Callendar lit un mémoire sur la correction 

 thermodynamique du thermomètre à gaz. Dans un court 

 historique, il montre que les hypothèses faites par 



