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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



ceux qui onl jusqu'à présent tenté de résoudre celte 

 question, ont été généralement erronées. De 1885 à 

 1888, M. Chappuis a fait une série de comparaisons 

 soignées entre divers thermomètres à gaz et un ther- 

 momètre à mercure très délicat, et il a dressé une 

 table de différences entre'les thermomètres à hydrogène 

 et à azote. M. Callendar a pris les observations de 

 M. Chappuis et calculé une nouvelle table de diffé- 

 rences. L'indice n de l'équation de Joule-Thomson 

 modifiée n'est pas constant. Pour la vapeur, il est de 

 3,5 ; pour CO* il est de 2. La correction thermodyna- 

 mique est 1res faible, surtout dans le cas de l'hydrogène 

 et de l'hélium; elle est bien moindre que la correction 

 pour la dilatation «lu bulbe du thermomètre. — M. R. 

 W. Wooi communique une note sur la production d'un 

 spectre de lignes brillant par la dispersion anomale et 

 ses applications. M. W. H. Julius a suggéré l'idée que le 

 « spectre à éclats», vu immédiatement au moment de 

 la totalité, est. peut-être dû à la réfraction anormale de la 

 lumière de la photosphère par l'atmosphère de vapeurs 

 métalliques qui entoure le Soleil. La lumière ainsi ré- 

 fractée anormalement possède des longueurs d'onde 

 presque identiques à celles que les vapeurs métalliques 

 sont elles-mêmes capables de rayonner. Le Soleil est 

 supposé entouré d'une atmosphère de vapeurs métalli- 

 ques dont les indices de réfraction décroissent à mesure 

 que la distance au centre croit. Dans cette atmosphère, 

 les rayons de lumière venant de la photosphère se 

 meuvent suivant des trajectoires courbes; l'indice de 

 réfraction est très faible, excepté pour les longueurs 

 d'onde très proches de celles absorbées par la vapeur. 

 Donc la lumière qui ressemble à celle émise par les 

 vapeurs sera très fortement réfractée, et s'incurvera 

 suffisamment pour atteindre la Terre après que la pho- 

 tosphère aura été cachée par la Lune. L'auteur montre 

 le spectre à éclat du sodium, en envoyant la lumière 

 d'une lampe à arc par une fente horizontale sur le 

 devant d'une plaque métallique plane supportée de 

 telle façon que le plan de sa surface inférieure coïncide 

 avec le plan de la fente. A une distance d'environ 

 2 mètres, on dispose un spectroscope à vision directe 

 donnant un spectre vertical, et placé à une hauteur 

 telle que le prisme reçoit tout juste les rayons venant 

 de la fente et rasant la plaque. En regardant au spec- 

 troscope, on voit un beau spectre continu. On place 

 alors un bec Bunsen sous la plaque métallique, et on y 

 fait brûler du sodium. Il se produit une couche de 

 vapeurs de sodium d'indice de réfraction variable. En 

 élevant ou abaissant le spectroscope, on voit les lignes 

 du sodium dues à la dispersion anomale. En arrangeant 

 des écrans, on peut obtenir ces lignes de telle façon, 

 au'en interceptant la lampe à arc le spectre à éclats 

 s'évanouit. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance tin 28 Mars 1901. 



Séance anniversaire annuelle. M. T. E. Thorpe, pré- 

 sident sortant, résume l'activité de la Société pendant 

 l'année écoulée. — Il est ensuit.' procède à l'élection 

 du bureau pour l'année courante; le scrutin donne les 

 résultats suivants : 



Président : M. J. Emerson Reynolds; 



Vice-présidents : MM. E. Divers, C. E. Groves, 

 H. Mo Leod, H. A. Miers, T. Purdie et T. Stevenson; 



Secrétaires : MM. W. R. Dunstan et A. Soott ; 



Secrétaire étranger: M. R. Meldola; 



Trésorier : M. W. A. Tilden. 



Séance du 18 Avril 1901. 



M. J. Moira reconnu que le produit de condensation 

 C'H'OAz*, obtenu par Holtzwart en faisant bouillir une 

 solution aqueuse du polymère de l'acétronitrile, est 

 lies probablement une cyanohydroxylutidine il), iso- 

 mère avec le composé (II) obtenu par Guareschi dans la 



Azc/ 



H'ClJOH 



Az 



■ 



réaction de l'acétylacétonamine sur l'éther cyanoacé- 

 lique. Il a trouvé également que le troisième isomère 

 préparé par von Mayer est, en réalité, identique au dé- 

 rivé d'Holtzwart. Les deux isomères forment des aiguilles 

 blanches peu solubles, d'un goût très amer. Ils sont 

 transformés en pseudolutidostyrile par l'action de 

 H Br. Ils donnent des dérivés bromes, nitrés et, par 

 réduction de ces derniers, des dérivés aminés. Le dé- 

 rivé aminé (I) ne donne pas de coloration avec Fe 2 Cl% 

 le dérivé aminé (II) fournit une coloration indigo. — 

 MM. W. R. Dunstan et E. Goulding, en faisant réagir 

 les halogénures d'alkyles sur des oximes en présence 

 de méthylate de soude, ont obtenu, à cédé des éthers 

 vrais des oximes HHC : AzOH et H-C : AzOH, des éthers 

 d'isooximes : 



lUIC-AzII 



\/ 



i) 



et 



K-c — AzlI 



Les isooximes alkylées sont très instables et ne peu- 

 vent être étudiées qu'en combinaison avec l'iodure de 

 sodium. Elles s'hydrolysent en donnant l'aldéhyde ou 

 la cétone correspondante, ainsi qu'une hydroxylainiue 

 ,3-subslituée. Par la réduction ordinaire, elles sont 

 transformées dans l'aminé primaire de l'alkyle subs- 

 titué et dans l'aldéhyde ou la cétone correspondante. 

 Par réduction ménagée, elles donnent l'aminé secon- 

 daire correspondante. Les éthers alUylés des oximes 

 sont des liquides stables, fournissant, par hydrolyse, 

 l'aldéhyde ou la cétone et une hydroxylamine «-sub- 

 stituée! — l.es mêmes auteurs ont préparé une triéthvl- 

 oxarnine (C' 2 H 5 ) 3 Az0, possédant des propriétés diffé- 

 rentes du composé décrit par Hewad comme ayant la 

 même constitution. Hewad vient de reconnaître que son 

 dérivé est la 3-éthyl-sec-lnitylhydroxylamine, ce qui 

 explique les divergences. — M. O. Forster a préparé 

 le I-nitrocamphène 



,CH 



CErV » 



x C.Az(i- 



en chauffant une solution alcoolique de l:l-bromo- 

 niirocampliane avec le nitrate d'argent. C'est un solide 

 cristallisé en prismes fondant à 56°. Traité par II Br, il 

 donne le 2:l-bromonitrocamphane (Il : 



,CHBr GHBr 



C e H"< | 



N CBr.AzU- 



C'II 



,-/ 



h:m..\zO- 



(i) 



m 



fondant à 178"; traité par le brome, il fournit le 

 l:2-dibromo-l-nitrocamphane IL, fondant à 195°. La 

 réduction du nilrocamphène par la poudre de zinc et 

 l'acide acétique glacial donne le 1-aminocamphène, 

 fondanl à ir>". On obtient le 1-hydroxycamphène en 

 chauffant le sulfate d'aminocamphène avec le nitrate 

 de potassium. — MM. C. Young et W. H. Oates ont 

 préparé la benzal-S-méthylsemicarbazone ('."II. Cil : 

 Az.Az CIL CO.AzIP et le li-pliényl-l-métlivlliydroxy- 

 triazol qui en dérive par fermeture de la chaîne : 



/.Az.AzOIP 

 C s H 5 .Cf I 



\Vz : COU 



Ils ont obtenu un certain nombre de composés ana- 

 logues ei discutent la possibilité de l'isomérisme dans la 

 série du triazol. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — !.. Mahetheux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



