EUGÈNE CHARABOT — L'ÉTAT ACTUEL DE L'INDUSTRIE DES PARFUMS ARTIFICIELS 53J 



Ce son I des corps cristallisés. Le museau xylène 

 fond à I 10°, le musc au toluène fond à 96-97°. 



On les trouve dans le commerce mélangés avec 

 une certaine proportion d'antifébrine (acétanilide , 

 à cause de leur pouvoir odorant considérable. 



Le dosage du musc dans un semblable mélange 

 s'effectue très simplement. Il suffit de chauffer un 

 poids connu du produit à étudier avec de l'acide 

 chlorhydrique concentré : l'acétanilide se dissout, 

 on extrait le musc par épuisement au moyen de 

 l'ôlber. on sèche la solution éthérée, on évapore le 

 dissolvant, et on pèse le résidu. 



.Niiiis croyons superflu d'insister sur les applica- 

 lions # du musc artificiel. Sun emploi dans la parfu- 

 merie et dans la savonnerie communes n'a dû 

 échapper à personne. La parfumerie fine peul sans 

 doule l'utiliser, mais à la condition de n'en faire 

 qu'un usage des plus parcimonieux, et de l'em- 

 ployer en même temps qu'une certaine proportion 

 de musc naturel, produit dont la suavité esl bien 

 connue. 



i; -'. — Alcools et éthers. 



1. Terpinéol. — Le terpinéol s'obtient par l'ac- 

 tion de l'acide sulfurique étendu sur l'hydrate de 

 terpine, qui prend naissance lui-même par hydrata- 

 tion de l'essence de térébenthine. Celte essence est 

 constituée presque exclusivement par un hydro- 

 carbure C 10 H 16 connu sous le nom de pinène ou 

 térébenthène. Sous l'action de l'aride nitrique, 

 le pinène se transforme en hydrate de terpine 

 C'°H-"0,ILI). 



Pour convertir l'hydrate de terpine en terpinéol, 

 il suffit de le dissoudre dans l'eau bouillante, 

 d'ajouter un acide dilué et d'entraîner le produil 

 formé au moyen de la vapeur d'eau. 



On obtient un produit liquide, formé d'une petite 

 proportion d'hydrocarbures C'"1I" ; (terpènes), el 

 d'un mélange d'isomères C'°H"0, parmi lesquels on 

 trouve un terpinéol fusible à :i.'j". et un terpinéol 

 fusible à .'î2-.'}.'{°. Le terpinéol cristallisé peul être 

 extrait par distillation fractionnée et refroidisse- 

 ment. 



Le terpinéol possède une odeur agréable qui le 

 fait employer pour la préparation du syringua, du 

 lilas, du muguet, du gardénia. La savonnerie en 

 fait une consommation considérable, étant donné 

 le bas prix auquel est tombé ce produit. 



2. Succédanés de Fessence de rose. — Les 

 essences de géranium de diverses origines renfer- 

 ment un mélange de deux alcools : le géraniol 

 C' irOelle rhodinol C u R*°0, mélange qui possède 

 une odeur assez agréable et qui a été lancé dans 

 le commerce, sous des noms divers (rhodinol de 

 M. Monnet, réuniol de M. Heine, etc.), comme 

 succédané de l'essence de rose. 



M. Monnet prépare son ci rhodinol » en saponi- 

 fianf les éthers contenus dans l'essence de géra- 

 nium, fractionnant dans le vide l'essence sapo- 

 nifiée, éthérifiant les alcools de façon à les rendre 

 plus facilement séparables, par distillation frac- 

 tionnée, des produits qui les accompagnent, enfin, 

 en saponifiant les éthers purifiés. 



Pour extraire son « réuniol », M. Heine fait appli- 

 cation delà méthode de M. Haller pour la purifi- 

 cation des alcools terpéniques, en employant l'acide 

 camphorique. 



'A. Acétate de linalyle (bergamiol). — On peul 

 l'obtenir en abandonnant pendanl quelques heures 

 à la température ordinaire un mélange de linalol et 

 d'acide acétique en présence d'une petite quantité 

 d'acide sulfurique, concentré. On ajoute ensuite 

 de l'eau, et l'on fractionne dans le vide l'huile pré- 

 cipitée dans ces condil ions. 



Il se forme en réalité un mélange d'éthers du 

 linalol, du géraniol et du terpinéol. Le linalol pos- 

 sède, on effet, la propriété de s'isomériser sous 

 l'influence des acides. 



Une autre méthode consiste à transformer le 

 linalol en son dérivé sodé, et à traiter ensuite 

 celui-ci par l'anhydride acétique. 



L'acétate de linalyle esl quelquefois employé 

 comme succédané de l'essence de bergamotte. 



L Cinnamate de méthyle. — Ce produil, doué 

 d'une odeur assez agréable, possède la propriété 

 de fixer les parfums. Un l'obtient en faisan I passer 

 un courant d'acide chlorhydrique sec dans uni' 

 solution d'acide cinnamique dans l'alcool mélhy- 

 lique. 



Quanl à l'acide cinnamique : 



C«H° — CH = CH — CO'H 



on peut l'extraire du styrax ou le préparer artifi- 

 ciellement en partant de l'aldéhyde benzoïque, 



Le cinnamate de méthyle fond à 35-36° el boni 

 vers 2<;:{°. 



.'i. Anthranilate de méthyle. — Ce composé a été 

 signalé pour la première l'ois, il y a trois ans, par 

 M. Gildemeister dans l'essence de Heurs d'oranger 

 Il possède une odeur rappellant un peu celle de celle 

 Heur; mais son emploi est assez restreint. 



On peut l'obtenir en faisant passer un courant 

 d'acide chlorhydrique dans une solution d'acide 

 anthranilique : 



XOOII I 



\AzII 5 2 



dans l'alcool méthylique, chauffant le produil et 

 décomposant par un alcali le sel d'anthranilate de 



