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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



pour la base gauche [M] D = — 139°. Les iodures des 

 bases droite et gauche sont solubles dans le chloro- 

 forme, mais leur pouvoir rolaloire s'évanouit par inver- 

 sion au bout d'un certain temps, ou si l'on élève la 

 température. Les auteurs ont également préparé le 

 nitrate et l'iodomercurate de la base droite, qui pré- 

 sentent tous deux le pouvoir rotatoire. Ces composés 

 se distinguent de ceux qui renferment un carbone 

 asymétrique en ce que ce sont des électrolyles, qui 

 doivent probablement être décomposés en solution 

 aqueuse en donnant un ion optiquement actif dont la 

 valence libre est attachée à l'atome asymétrique, sans 

 qu'il se produise cependant d'inversion. M. Arms- 

 trong fait remarquer que l'obtention de dérivés de 

 l'azote optiquement actifs permet de trancher définiti- 

 vement la question de la valence de l'azote dans les 

 composés de l'ammonium. Ces composés ne sont pas des 

 composés moléculaires, comme le croyait Kékulé, mais 

 l'azote s'y trouve à l'état pentavalent. Par contre, il n'y 

 a pas de doute que cette valence supérieure prise par 

 l'azote dans les composés de l'ammonium (comme celle 

 du soufre dans les composés du sulfonium), n'rtit des 

 caractères différents de la valence inférieure ou ordi- 

 naire de ces éléments. M. Forster pense que la dif- 

 férence numérique entre les constantes de rotation de 

 dAdB et /A/lî disparaîtrait si /A/B était séparé d'abord 

 par l'addition de 7-camphorsulfonate, ou peut-être 

 mieux de /-bromocamphorsulfonate. M. W.-J. Pope 

 répond que le nouveau principe qu'il a cherché à metlre 

 en lumière, c'est-à-dire que pendant le changement de 

 valence d'un atome les directions des valences peuvent 

 aussi changer, est applicable quand un alome de 

 soufre bi ou tétravalent devient tétra ou hexavalent, ou 

 quand un atome d'azote pentavalent devient heptava- 

 lent ; mais il n'est pas nécessairement applicable au 

 cas où un atome d'azote trivalent devient pentavalent, 

 car les deux nouveaux groupes peuvent se relier à 

 l'azote dans une direction perpendiculaire au plan con- 

 tenant les trois premiers groupes. — MM. R.-H. Pic- 

 kard et W. Carter ont constaté que les hydroxvoxa- 

 nrides RAzH.CO.COAzHOH et leurs dérivés aromatiques 

 réagissent comme les acides hydroxamiques en don- 

 nant quantitativement des biurets substitués, des car- 

 bonyl-dicarbaniides et des allophanates. — MM. F.-D. 

 Chattaway et K.-J.-P. Orton attirent l'attention sur 

 la grande ressemblance qui existe entre les deux chlo- 

 rodibromoanilines symétriques (4 : 2 : 6 et 2 : 4 : 0), de 

 même qu'entre leurs dérivés acétylés. Par contre, les 

 acélylchloroamino dérivés possèdent des points de 

 fusion assez différents, et permettent de distinguer l'un 

 des isomères de l'autre. Les auteurs ont préparé un 

 grand nombre de dérivés de ces corps. — Les mêmes 

 auteurs ont constaté que la tiibromoaniline (1:2:4:6) 

 réagit en solution chloroformique sur l'acétylehloroa- 

 mino-2 : 4 : dichloroacétanilide pour donner, avec dé- 

 gagement de brome, un dérivé azoïque et la 4-chloro- 

 2 : 6-dibromoaniline. Avec les chlorobromoanilines 

 symétriques, le dégagement de brome est plus fort 

 quand il y a un atome de Br en para par rapport à 

 AzH"; on obtient ainsi la 2 : 4-dichloro-G-bromoaniline 

 de la 2-chloro-4: dibromoaniline. — MM. W. N. Hart- 

 ley, J. J. Dobbie et A. Lauder ont constaté que 

 l'acide cyanuriqùe et ses dérivés, non plus que l'acide 

 isocyanurique et ses dérivés, ne présentent de spectre 

 d'absorption. Ils en déduisent que la formule de cons- 

 titution généralement adoptée pour l'acide cyanuriqùe 

 (chaîne d'atomes de carbone et d'azote, alternativement 

 doublement el simplement liés 1 n'est peut-être pas 

 exacte, car la pyridine et la dimélhylpyrazine, qui pos- 

 sèdenl une constitution analogue, montrent de fortes 

 bandes d'absorption. — M. A. L. Stern, poursuivant 

 ses recherches sur la nutrition de la levure, arrive aux 

 résultats suivants : l u Toute augmentation de nourri- 



ture azotée et inorganique au delà d'une certaine 

 limite n'accroît pas la quantité d'azote assimilée par la 

 levure ou le poids de celle-ci ; 2° Toute augmentation du 

 sucre est accompagnée d'un accroissement du poids de 

 l'azote assimilé et du poids de la levure, et cela jus- 

 qu'aux plus grandes concentrations qui puissent être 

 complètement fermentées; 3° Entre 12" et 23°, le poids 

 d'azote assimilé et celui de la levure ne varient presque 

 pas. A température plus haute, ils diminuent; 4° L'ac- 

 croissement de la levure est, pendant une partie de la 

 fermentation, proportionnel à la quantité de sucre fer- 

 menté ; il se poursuit aussi longtemps qu'il reste du 

 sucre non fermenté. L'auteur conclut qu'il y a une dif- 

 férence essentielle entre les fonctions des aliments 

 azotés et inorganiques d'une part, et celles du sucre 

 d'autre part : les premiers fournissent seulement des 

 matériaux, tandis que le second fournit des matériaux 

 et de l'énergie. — M. H. G. Madan a constaté que la 

 pipérine cristallisée, chauffée à 135°, se solidifie par 

 refroidissement en une substance résineuse transpa- 

 rente, qui est une modification allotropique colloïdale. 

 Mais celle-ci n'est pas permanente, car elle retourne 

 spontanément au bout de quelques mois à la forme 

 cristalloïde. Mais, si la pipérine a été chauffée pendant 

 une heure à 180°, le produit colloïde résultant est plus 

 stable, car il n'a pas varié au bout de deux ans et demi. 

 Lapipérine colloïde aune réfraction élevée (n»=l,684) 

 et une dispersion remarquable (\i K y — p-im = 0,142). — 

 MM. R. H. Pickard et A. Neville ont préparé les car- 

 bamides et les carbamates du furane à partir de l'acide 

 pyromucylhydroxamique par la méthode de Thiele et 

 Pickard. Ce sont des huiles incristallisables. L'acide 

 pyromucylhydroxamique, C 4 H 8 0. COAzHOH, obtenu en 

 liydrolysant le pyromucate d'élhyle avec l'hydroxy- 

 lamine, fond à 124°. — M. R. D. Abell a copdensé 

 l'éthylphénylcétone avec la benzaldéhyde en présence 

 d'éthylate de sodium et a obtenu : 1° le 1 : 3-diphényl-2- 

 inéthyltriméthylèneglycol (F. 98°-99); 2° la benzalpro- 

 piophénone; 3° le 1 : 3-diméthyl-l : 3-dibenzoyl-2 phé- 

 nylpropane (F. )62°-163°'l. Le glycol, oxydé par l'acide 

 chromique et traité par l'hydrate d'hydrazine, donne le 

 3 : 5-diphényl-4-méthylpyrazol (F. 222°-223°i. La ben- 

 zalpropiophénone, traitée par l'éthylphénylcétone, four- 

 nit un mélange du composé 3° et d'un isomère (F. 121°- 

 122°). Ce dernier, chauffé avec l'ammoniaque alcoo- 

 lique, donne un composé qui est la triphényldiméthyl- 

 pyridine ou dihydropyridine. — M. R. C. Farmer 

 propose une nouvelle méthode pour la détermination 

 de la dissociation hydrolytique, basée sur la distribu- 

 tion de l'acide ou de la base libre entre deux solvants. 

 Une solution aqueuse du sel est agitée avec une quan- 

 tité connue de benzène ou d'un autre dissolvant qui 

 extrait seulement l'un des composants. De la quantité 

 extraite, on peut calculer le degré d'hydrolyse du sel, 

 en ayant eu soin de déterminer auparavant le coeffi- 

 cient de partage de la substance entre les deux sol- 

 vants. Les résultats obtenus dans plusieurs cas concor- 

 dent bien avec la loi de dilution d'Arrhénius. — 

 MM. S. A. Tucker et H. R. Moody décrivent la prépa- 

 ration el les propriétés de quatre nouveaux bonnes 

 Zr'lio', Cr lio, TuBo a et Mo 3 Bo'. Ces composés son! 

 obtenus en soumettant un mélange intime des consti- 

 tuants à l'action de la température produite par un 

 courant de 200 à 273 ampères et 60 à 7S volts. — 

 M. R. E. Doran a poursuivi ses recherches sur l'action 

 du thiocyanate de plomb sur les chlorocarbonates et a 

 préparé une série de carboxyméthyl- et de carboxya- 

 mylthiocarbimides avec de nombreux dérivés. 



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