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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



arrêter le ressort sans vibration après avoir été com- 

 primé. Le cylindre est rempli d'huile de machine et de 

 vaseline. Au piston supérieur est fixée une tige au 

 moyen de laquelle on exerce des pressions sur les 

 pistons pendant un temps quelconque; c'est le char- 

 gement du condensateur. Le mouvement de la tiije 

 après l'enlèvement des poids représente la décharge. 

 Celle-ci est enregistrée graphiquement par un tambour 

 tournant, et les courbes obtenues sont tout-à-fail 

 analogues à celles des condensateurs avec diélectriques. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du G Juin 1901. 



MM. W. J. Sell et F. W. Dootson oût examiné une 

 substance 



Cl 



ci/Nci 



Cl CI 



qui s'obtient par l'action du chlore sur le chlorhydrate 

 de pyridine. Elle cristallise inaltérée du chloroforme et 

 de l'acétone, mais se décompose si le solvant contient 

 un groupe hydroxyle. Elle réagit avec l'acide benzoïque 

 suivant l'équation : 



C ,0 HCl"Az , + C°H 5 C0 3 H = CH'COCl + C'HCPAzO 2 -!- 1ICI. 



MM. R. Meldola et J.-V. Eyre ont préparé, par 

 l'action d'un nitrite sur la dinitroanisidine en solution 

 acétique, un composé diazoique cristallisé de formule : 



Az : Az- 

 CIF.o/N 



l JazO« 







qui est un diazoxide. Une preuve de cette constitution, 

 c'est la transformation facile de ce composé en nitro- 

 méthylrésorcinol (CH 3 . AzO 2 . OH. OCH 3 = 1 : 2 : 4). Le 

 diazoxide est très stable vis-à-vis des acides minéraux; 

 il ne se décompose que par ébullition avec HI en don- 

 nant l'iodonitrorésorcinol. La dinitroanisidine qui sert 

 à le préparer doit posséder la constitution : 



-0. 



OCH 3 

 AzH 4 



AzO 2 



Elle donne, par réduction avec Sn et HC1, un triami- 

 noanisol, qui doit avoir deux groupes amino en posi- 

 tion ortho, car il fournit, par condensation aveclaphé- 

 nanthrènequinone, une azine : 



Az C C G 1I* 



CH 3 O.AzII s .C«H'/ I H | . 



^Az.C.C'H' 



M. G. -S. Newth indique une méthode de laboratoire 

 pour la production de l'éthylène. On chauffe dans un 

 ballon de l'acide phosphorique sirupeux jusque vers 

 220" et on y laisse tomber de l'alcool éthylique goutte 

 à goutte. 11 se dégage de l'éthylène presque pur. — 

 MM. W.-A.-H. Naylor et C.-S. Dyer décrivent la 



méthode d'extracli -I de purification de Voroxyline, 



substance cristalline jaune retirée de VOroxylum Indi- 

 ciiiii. Elle est décomposée par les alcalis en aldéhyde ou 

 acide benzoïque, et donne un dérivé triacétylé et un 

 dérivé dibromé. La formule est C"H"0 6 . —MM. A. 

 Lapworth et W.-H. Lenton montrent que, lorsque 

 L'acide bromocamphorénique se convertit en a- mono- 



bromocampholide, l'oxygène lactonique s'attache au 

 noyau dans la position 3 par rapport au groupe carboxyle 

 et non dans la position y comme on l'avait d'abord 

 cru. 11 en résulte que la seule formule possible pour 

 l'acide camphonique est : 



C0 2 H.C(CH : 



/ 



CH 8 



-CTI- 



V.(CH 3 ) S .CH 1 



CO. 



L'acide bromocamphorénique et l'acide camphononi- 

 que ont donc les formules : 



,CH S CH 8 



C0 2 H.C(CH 3 )< >,CBr 



\ 



C0 2 II.C(CH 3 



C(CH 3 ) I .CH 2 ^' 

 CH 8 CH 2 



C(CH 3 ) 2 .CO 



— M. W-H. Sodeau conteste l'hypothèse d'après la- 

 quelle la décomposition du chlorate de potasse serait 

 activée par l'adjonction d'une poudre chimiquement 

 inerte (comme l'est l'ébullition de l'eau). L'addition de 

 1 °/ de sulfate de baryum augmente la décomposition 

 de 10 °/ seulement, et ce fait est facilement explicable 

 par la formation d'un peu de chlorate de baryum par 

 double décomposition. — M. J.-E. Mackenzie, en fai- 

 sant réagir le propylate et l'isobutylate de soude sur 

 le chlorure de benzophénone, a obtenu le dipropoxy- 

 et le diisobutoxydiphénylméthane. L'action du méthy- 

 late et de l'éthylate de soude sur le chlorure de benzal 

 fournit le diméthoxy- et le diélhoxybenzylidène. Le 

 phénate de soude donne avec le premier chlorure 

 le 4 : 4'-dihydroxytétraphénylméthane. — M. A. Ri- 

 chardson décrit un chalumeau construit pour utiliser 

 la combustion de l'huile de kérosène à la production 

 d'une flamme capable de fondre le verre. L'huile de 

 kérosène présente sur les autres huiles l'avantage de 

 ne pas charbonner. — MM. W. Ramsay et H. -S. 

 Hatfleld, en traitant le borure de magnésium par HCI 

 concentré dans le vide, ont obtenu un gaz qui, par re- 

 froidissement, dépose des cristaux blancs. Par chauf- 

 fage, les cristaux se liquéfient, puis se gazéifient en 

 fournissant un gaz à odeur forte, qui brûle avec une 

 flamme verte brillante. Sa densité est de 111,30. L'étin- 

 celle électrique le décompose avec dépôt de bore, et le 

 volume augmente dans le rapport de 2 à 3. Les analy- 

 ses montrent que le gaz se compose en majeure partie 

 d'un corps B 3 H 3 . Dans le traitement du borure de ma- 

 gnésium par HCI, on obtient en outre un mélange d'hy- 

 drogène et d'un gaz qui ne condense qu'à la tempéra- 

 ture de l'air liquide ; il paraît répondre à la formule 

 BH 3 . Le gaz B 3 H 3 semble lui-même être un mélange de 

 deux composés, l'un relativement stable, l'autre très 

 instable, décomposable par la potasse ou l'acide sul- 

 furique. Les auteurs considèrent que les hydrures de 

 bore théoriquement possibles sont les suivants : 



HI l 3 IPB — BII 2 

 1113 = BU 



n a B — liH - 



I1 2 B— B = 



-BII 2 

 BH 



Saturés. 

 Non saturés. 



BII 



/\ Cyclo saturé. 

 III! -BII 



BH 



/\ Cyclo non saturé. 

 B = H 



Us pensent que le composé stable B 3 H" est le cnm- 

 posé cyclique. Le résidu du traitement du borure de 

 magnésium par HCI dégage à chaud des torrents de 

 gaz, principalement de l'hydrogène ; il renferme sans 

 doute des hydrures de bore solides, que les auteurs 

 n'ont pu isoler. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. MarethbUx, imi'i-imour, 1, rue Cassette. 



