726 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



expériences, puis les nouvelles. Dans les secondes, on 

 fait intervenir la biréfringence circulaire en rempla- 

 çant les cuvettes de quartz de Biot par des cuvette^ de 

 quartz dont la face plane, au lieu d'être parallèle à 

 l'axe, est perpendiculaire à l'axe du quartz. Les franges 

 de soustraction, analogues aux franges des prismes de 

 Sénarmont, sont produites en projetant l'image de deux 

 telles cuvettes formées de quartz de signes contraires, 

 superposées avec leurs centres distincts et placées entre 

 deux niçois croisés. Les anneaux d'addition s'obtien- 

 nent de même avec deux cuvettes formées de quartz de 

 même signe; seulement, à cause de la faiblesse de la 

 biréfringence circulaire comparée à la biréfringence 

 rectiligne, les cuvettes doivent être ici très profondes. 

 Elles ont été taillées par M. Pellin en hémisphères de 

 18 millimètres de rayon. Pour empêcher les rayons 

 d'être fortement déviés aux bords de la cuvette ou 

 réfléchis totalement, un hémisphère de verre, d'indice 

 voisin de l'indice ordinaire du quartz, a été collé au 

 baume de Canada dans la cuvette de quartz; chaque 

 quartz a ainsi l'apparence d'un cylindre transparent. 

 L'épaisseur (3 mm ,5) du quartz au centre de la cuvette a 

 été compensée par une lame de quartz perpendiculaire 

 à l'axe de même épaisseur et de signe opposé collée 

 sur la face plane de la cuvette. Un tel système, placé 

 entre deux niçois à l'extiuction et projeté, présente 

 des anneaux à centre noir produits par la biréfringence 

 circulaire, comme les anneaux classiques de la cuvette 

 de Biot sont produits par la biréfringence rectiligne. Ce 

 sont les franges primaires des nouvelles expériences 

 de M. Damien, lesquelles produisent, quand il y a deux 

 systèmes de cuvettes superposés, les franges secon- 

 daires d'addition ou de soustraction. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 28 Juin 1901 (suite). 



M. H. Moissan expose des recherches sur la fonte 

 de niobium. L'emploi du four électrique lui a permis 

 d'obtenir avec facilité, à partir de la niobite naturelle. 

 une fonte mixte de niobiumet de tantale, de laquelle, en 

 appliquant la méthode de Marignac, on peut séparer le 

 niobiumet le tantale sous forme de composés oxygénés. 

 L'acide niotiique, qui est irréductible par le charbon à 

 la plus haute température de nos fourneaux ordinaires 

 et à celle du chalumeau à gaz oxygène, peut être ré- 

 duit au four électrique et donner une fonte très dure, 

 ne contenant qu'une petite quantité de carbone com- 

 biné. Cette fonte, qui reste solide à la température de 

 fusion du platine, qui est à peu près inattaquable par 

 les acides, qui n'exerce pas d'action au rouge sur la 

 vapeur d'eau, qui brûle dans l'oxygène avec facilité en 

 produisant un acide stable, possède en même temps 

 des propriétés réductrices très curieuses. Cet ensemble 

 de réactions éloigne le niobium des métaux et rap- 

 proctie ce corps simple du bore et du silicium. — 

 M. V. Thomas, continuant ses recherches sur les chlo- 

 robromures de thallium , a pu isoler les aiguilles 

 orangées qui se produisent par l'action du Br sur le 

 chlorure thalleux en présence de l'eau. Ces aiguilles 

 correspondent à la formule TI 2 CI 2 Br. Sous l'influence 

 d'une chaleur ménagée, elles deviennent d'un rouge 

 intense et se décomposent ensuite lorsqu'on les chautfe 

 à température élevée. Unchlorobromure TICIBr 2 -f- aq. 

 s'obtient très facilement en grandes aiguilles inco- 

 lores, en ajoutant du brome à une solution aqueuse 

 renfermant T1C1 en suspension. On obtient ainsi une 

 huile qui, lorsqu'on cherche à la concentrer, perd très 

 facilement des halogènes, mais qui se prend immé- 

 diatement en masse lorsqu'on la refroidit à — 18° dans 

 un mélange de glace et de sel. Les aiguilles sont stables 

 à température ordinaire, mais se décomposent très 

 rapidement lorsqu'on les chauffe même légèrement. 



Si';-mrr ,lll [)> Juillet 1901. 



M. Wyrouboff dépose un travail de MM. Sabanejeff 

 et Rosin sur les isonitriles et les nitriles cycliques. — 



M. lîéhal présente un travail de M. Mailhe sur l'action 

 de l'oxyde mercurique sur les solutions aqueuses des 

 sels métalliques (p. 670). — M. P. Freundler signale 

 quelques propriétés du phénylearbazinate de phénvl- 

 hydrazine C 6 H\ AzH.AzH.COÔH.C c ll 3 AzH.AzH ! , décrit 

 autrefois par M. Fischer. Les propriétés de ce corps 

 permettent de l'appliquer soit à la préparation de 

 certaines hydrazones à point de fusion bas, soit à la 

 régénération des résidus de phénylhydrazine, soit à 

 la séparation de cette dernière base d'autres bases aro- 

 matiques. — M. V. Auger a étudié la solution violette 

 aqueuse produite par dissolution dans l'eau de la 

 masse violette obtenue en chaulîant à 220° du ses- 

 quioxyde de manganèse dans l'acide phosphorique. Il 

 en a isolé un sel bien cristallisé dont la formule est : 

 Mn'P'U 21 , 14H 2 0.— MM. Moureu et Delange ont observé 

 que les alcalis en solution aqueuse attaquent les aldé- 

 hydes acétyléniques R — C = C — CHO, avec production 

 d'acide formique et de carbure acétylénique. Dans le 

 cas de l'aldéhyde amylpropiolique C"H"C=C — CHO, 

 il se forme en outre de la méthylainyleétone C 3 H" — 

 CO — CH 3 et de l'acide caproique C B H'* — C0 2 H ; ces 

 faits sont faciles à expliquer si l'on admet la formation 

 préalable et transitoire de l'aldéhyde C 5 H H — CO — 

 CH 2 — CHO, qui peut se dédoubler dans deux sens 

 différents. — M. Leidié communique en son nom et 

 en celui de M. Quennessen une note relative à un 

 procédé de dosage du platine et de l'iridium dans la 

 mine de platine. Ce procédé est une application d'une 

 méthode générale précédemment indiquée par l'un des 

 auteurs. — M. Léger a analysé les corps dont ii a 

 signalé autrefois la formation dans l'action de Na 2 2 

 sur les aloïnes et leurs dérivés chlorés [Bull. Soc. 

 rliim. (3), t. XXV, p 99]. La barbaloïne donne un corps 

 C"H s O\ l'isobarbaloïne un isomère de ce corps. L'homo- 

 natal'ïne donne au contraire un dérivé de formule 

 C'»H' 2 s . La chlorobarbalnïne donne C^ePO" et la 

 chlori-obarbaloïne un dérivé chloré isomère. Les corps 

 C"H S S seraient des trioxanlhraquinones nouvelles, 

 tandis que C 6 H 6 C1'0 S seraient les dérivés tétrachlorés 

 de leurs produits méthylés. Le corps C'°H' a O s repré- 

 senterait l'éther mélhylique d'une méthyltrioxanthra- 

 quinone. Se basant sur les résultats obtenus par ses 

 devanciers et par lui-même, M. Léger pense pouvoir 

 représenter la barbaloïne par la formule C 2 'H 22 9 , qui 

 peut s'écrire : 



011 



» I 



<: CO i: 



OH- 



c c 



cil 



- Cx £ /W^H — °— CH - 



-CIIOH — COU 



C CO Cil 



Il I 



CH' 



CH*— OCH' 



ce qui en ferait un produit de condensation avec perte 

 de H 2 d'une dihydrométhyltrioxanthraquinone avec 

 l'éther méthylique d'un pentanetétrolal. Cette formule 

 rend compte de la plupart des faits observés jusqu'ici. 

 Cependant, ces faits étant assez peu nombreux, M. Lé- 

 ger ne donne cette formule qu'avec réserve, se pro- 

 posant d'en vérifier l'exactitude. Il fait remarquer que 

 la chlorocétylbarbatoïne, corps parfaitement cristal- 

 lisé, qui, avec cette formule, correspond à un poids 

 moléculaire M = 724, donne à la cryoscopie dans le 

 benzène M = 713. Kn outre, la barbaloïne, chauffée à 

 sec dans un tube, dégage des vapeurs qui donnent, la 

 réaction du furfurol (coloration rouge) avec le papier 

 imprégné d'acétate d'aniline. — M. Blondel, par l'action 

 ménagée de la chaleur ou des réducteurs sur le sulfate 

 platinique, a obtenu un composé cristallisé contenant 

 du sesquioxyde de platine et de l'acide sulfurique, 

 dans lequel les éléments sont dissimulés, comme le 

 sont ceux des acides chromiques complexes décrits 

 par M. Recoura. Ce nouvel acide complexe forme avec 

 les bases des combinaisons bien cristallisées. 



