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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



tille achromatique donnant un champ plan. Générale- 

 ment, les objectifs achromatiques sont construits exac- 

 tement achromatiques pour les rayons rouges el vio- 

 lets: on peut obtenir un meilleur effet en le-< faisant 

 approximativement achromatiques sur toute l'étendue 

 du spectre. On y arrive en compensant l'irrationnalilé 

 d'un verre par un autre, et en construisant une paire 

 achromatique au moyen des deux. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 20 Juin 1901. 



MM. P. Gordan et L. Limpaeh ont substitué par des 

 groupes méthyles l'hydrogène benzénique des formyl- 

 et acétylanilides et ont obtenu 38 composés différents. 

 Ceux-ci peuvent être classés suivant le nombre p de 

 groupes substituants ou suivant leur position relative. 

 La moyenne 1) des points de fusion d'une série d'iso- 

 mères peut se déduire de p; l'un des points de fusion 

 est identique à cette valeur moyenne, et les autres en 

 diffèrent en plus ou en moins de quantités égales. - 

 M. S. Ruhemann a condensé les éthers des acides chlo- 

 rofumarique et phénylpropiolique avec le thymol et le 

 carvacrol. L'action du thymol sur le chlnrofumarate 

 d'éthyle donne le thymoxyfumarate d'éthyle; l'acide 

 correspondant se condense, sous l'action de l'acide 

 sulfurique concentré, en acide 5-méthyl-S-propyl-l : 4- 

 benzopyrone-2-carboxylique : 



C 9 H 7 



s/^actPH 



Le carvacrol donne le carvacroxyfumarate d'éthyle et 

 l'acide a-propyl-8-méthyl-l : 4-benzopyrone-2-carbo- 

 xylique. — M. C. O'Sullivan a étudié les constituants 

 de la gomme adragante. La partie insoluble dans les 

 acides et alcalis froids est de nature cellulosique. Les 

 acides gummiques sont lévogyres; ce sont des acides 

 polyarabinane-lrigalactane-geddiques; le principal pos- 

 sède la formule 4C'»H ,,i O»,3G ,2 H i!0 O' o ,C 23 H î "O !O ,H ? O. Les 

 granules sont apparemment des granules d'amidon. La 

 matière azotée n'a pu être encore complètement puri- 

 fiée. La bassorine, sous l'action d'un excès d'alcalis, se 

 dédouble en deux acides, les acides a et $-adragantane- 

 xylane-bassoriques. L'acide a possède la formule 

 C»H 34 2 °,H 2 0; il donne des sels de Ba, Ca et Ag. Digéré 

 avec de l'acide sulfurique vers 98°, il se dédouble en 

 adraganthose, un pentose lévogyre, et en acide xylane- 

 bassorique C'WO". Ce dernier donne aussi des sels 

 métalliques et se dédouble en .xylose et acide basso- 

 rique C"H !o 18 . L'acide £ possède la même formule 

 que l'acide a et donne les mêmes produits de dédouble- 

 ment. — MM. T. Purdie et J. C. Irvine, en alkylanl 

 les tartrates de méthyle, d'éthyle et de propyle par 

 l'oxyde d'argent et l'iodure de méthyle, ont obtenu les 

 dimélhoxysuccinales actifs correspondants, dont ils 

 ont déterminé le pouvoir rolatoire. — MM. T. Purdie 

 et W. Barbour ont comparé la rotation des diméthoxy- 

 succinutes avec celle des tartrates correspondants dans 

 divers dissolvants; en général, la rotation des premiers 

 est moins influencée par les solvants que celle des 

 derniers. Des déterminations des poids moléculaires 

 des éthers parla cryoscopie dans divers liquides, le* au- 

 teurs concluent que l'agrégation des molécules dissy- 

 métriques n'est pas un fadeur prédominant dans l'in- 

 fluence des solvants sur la relation. — MM. W. A. Bone 

 el D. S. Jerdan ont constaté que le carbone et l'hydro- 

 gène se combinent à 1200" en formant un hydrocarbure 

 saturé qui est du méthane; il s'établit un équilibre 

 défini entre l'hydrocarbure, l'hydrogène et la vapeur 

 de carbone. Le passage de l'arc entre charbons dans 

 une atmosphère d'hydrogène produit aussi, à coté de 

 l'acétylène, du méthane et de l'élhane ; l'état d'équi- 

 libre est caractérisé pur les proportions suivantes ; 



H, 90-91 % C ! H°-,8-9 »/ol CH',1,25; C*H r ',0,2S. — MM. E. 

 Divers et M. Ogawa ont isolé l'imidosulfite d'ammo- 

 nium des produits de décomposition de l'amidosullite. 

 C'est un corps cristallisé, qui se décompose à 180° en 

 laissant du soufre, du sulfate et de l'amidosulfate d'am- 

 monium. Bouilli avec HC1, il donne du soufre, SO 2 et 

 l'acide amidosulfurique (S et SO* représentant sans 

 doute le thiosulfate décomposé) : 



■1 AzH(S0 2 AzH'; 2 + H s O = 2 AzH'SO'Azll 4 + S«O s (AzH*)*. 



MM. E. Divers et T. Haga ont préparé le nitrilosul- 

 fate de soude en faisant passer un courant de S0 a dans 

 a solution la plus concentrée possible de nitrile et de 

 carbonate de sodium, dans le rapport de deux molécules 

 il u premier pour trois dn second, jusqu'à ce que le nou- 

 veau s"l commence à cristalliser. 11 forme des prismes 

 contenant KH 2 et très instables. — MM. W. A. Bone 

 et D. S. Jerdan ont étudié la décomposition des hydro- 

 carbures à haute température. Ceux-ci étaient placés 

 dans un tube de porcelaine vide, primitivement chauffé 

 à 11 K0°, et pourvu d'un manchon pour empêcher les 

 gaz du fourneau d'y diffuser. L'acétylène est rapide- 

 ment décomposé à 1150°; après cinq minutes, il n'en 

 reste plus que des traces. Il se forme d'abord du mé- 

 thane, qui se décompose ensuite lentement en ses 

 éléments ; les produits finaux sont l'hydrogène, le 

 méthane et un dépôt de carbone. Le méthane se ré- 

 sout en ses éléments à I1S0° plus rapidement qu'on 

 ne le suppose. Comme avec l'acétylène, il ne se forme 

 pas d'hydrocarbures non saturés. Au bout de Irente mi- 

 nutes, il ne reste que 6,6 °/ de méthane. — M. H. J. H. 

 Fenton, en traitant la cellulose par HC1 sec et en éli- 

 minant les dérivés du méthylfurfural qui se produisent, 

 a obtenu un résidu brun sombre, d'où l'on extrait, par 

 digestion avec de l'eau chaude, du dextrose, caractéri- 

 sable par son osazone. Avec le papier-filtre suédois, on 

 obtient de même du chloromélhylfurfural et du dex- 

 trose, en proportions moléculaires égales. Ces faits 

 piésentent un grand intérêt si on les rapproche de la- 

 découverte récente du cellnse C l2 H 22 0" par Skraup et 

 Kiinig dans les produits d'hydrolyse de la cellulose. Si l'on 

 admet que ce cellose contient a la fois des résidus île 

 cétohexose et d'aldohexose, l'action de 11CI peut être 

 représentée par les équations : 



C i! H !o io _j_ jici = C 9 H 5 2 C1 + C"H 12 0° + 2H 2 

 C»H"0" + MCI = C e H s 2 CI + C 6 H' 2 O s + 3H 2 



— M. M. O. Forster a préparé le l-benzoxy-2-benzoyI- 

 camphène fi) par l'action du chlorure de benzoyle sur 

 le camphre sodé. Par hydrolyse de re composé avec la 

 potasse, on obtient le l-hydroxy-2-beiizoyleamphène, 



,C.CO.C°H" 



»/ 



C.CO.C'H» 



\ 



COU 



CC'«< C- 8 II' 



MJ.O.CO.Crr 1 



(I) <") 



Il cristallise en octaèdres et donne des sels de soude, 

 de cuivre et de fer. L'a-benzoylcamphre : 



C 8 11 



\ 



CH.CO.CI1» 



I 

 CO 



e-t obtenu en faisant bouillir une soin lion de son iso- 

 mère dans l'acide formique. l'ar fusion, la forme céto- 

 nique se convertit dans l'isomère énolique. — M. J. N. 

 Collie a constaté que, si de l'anhydride carbonique à la 

 pression de 5 millimètres est soumis, dans un tube à 

 vide, à l'action de l'étincelle électrique, 03 ° '„ sont déjà 

 décomposés, au bout de dix minutes, en oxyde de car- 

 bone et oxygène. En 15 secondes, la décomposition est 

 déjà de 48 ° ; et, sous une pression de 1 millimètre, 

 elle est de 6o »/'„ en dix secondes. Mais, si les électrodes 

 de platine rougissent, la recombinaison se produit. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Marethbux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



