87-2 



YVES DELAGE — LES THEORIES DE LA FÉCONDATION 



cytoplasmique. J'ai montré qu'un fragment anueléé 

 d'ovocyte de premier ordre, mis en présence du 

 sperme, est absolument rebelle à l'embryogenèse, 

 tandis qu'un fragment anueléé d'œuf mûr se prèle 

 aisément à la mérogonie. Dans ces nouvelles expé- 

 riences, j'ai serré de plus près la question et 

 montré ceci : 



Chez YAsterias glacialis, quel que soit le degré de 

 maturité générale de la glande sexuelle, jamais 

 l'œuf n'est mûr dans l'ovaire. Il y reste indéfini- 

 ment à l'état d'ovocyte de premier ordre, muni de sa 

 vésicule germinative. Placé dans l'eau de mer, il y 

 entre aussitôt en maturation et, en une heure ou 

 deux, émet ses deux globules. Quand on suit le 

 phénomène, on voit la vésicule germinatrice 

 d'abord intacte, lurgide, bien sphérique, à mem- 

 brane parfaitement tendue. Puis, au bout de 

 quelques minutes, on la voit s'affaisser peu à peu, 

 perdre sa turgescence, se froisser; sa membrane, 

 si évidente, s'estompe et bientôt disparait; souvent, 

 des traînées claires divergentes montrent que le 

 suc nucléaire se répand dans le cytoplasme dès que 

 la barrière qui le maintenait, la membrane nu- 

 cléaire, a été forcée. 



Eh bien, tant que la vésicule est turgide, tant que 

 le suc nucléaire ne s'est pas répandu dans le cyto- 

 plasme, la fécondation des fragments anucléés est 

 absolument impossible; dès que la vésicule a pris 

 l'aspect froissé et les bords estompés, indices de 

 la diffusion du suc nucléaire dans le cytoplasme, 

 la fécondation mérogonique se fait avec la plus 

 grande facilité. Et pourtant, à ce moment, non seu- 

 lement il n'y a pas trace de globule polaire, mais 

 rien n'est accompli encore des phénomènes qui 

 caractérisent la réduction chromatique. 



De là nous pouvons conclure : 



1° Que la réduction chromatique de l'œuf if est 

 pas nécessaire à T embryogenèse et n'est utile qu'à 

 Famphimixie ; 



"2" Que la pénétration du sur nucléaire dans le 

 cytoplasme est nécessaire, peut-être pour empê- 

 cher Fœuf de se développer parthénogénétique- 

 ment, sûrement pour fournir au pronucléus mâle 

 Teau nécessaire à son évolution dans Fo'iif; 



3° Que la définition différentielle des produits 

 sexuels doit être complétée de la façon suivante : 

 spermatozoïde petit, mobile, sans réserves, pauvre 

 en eau; o'iif gros, immobile, riche en réserves, 



RICHE EN EAU ; 



4° Que, dans la fécondation normale, au nombre 

 des causes déterminantes de I embryogenèse, on 

 lient compter la soustraction d'eau nu cytoplasme 

 par le pronucléus mâle, qui Fabsorbe, s'en imbibe, 

 déshydrate le cytoplasme ci, par la, communique à 

 F œuf T aptitude a se segmenter. 



Je ferai remarquer cependant que nous ne sa- 



vons pas la composition du suc nucléaire et que, 

 outre l'eau, il peut fournir au cytoplasme des subs- 

 tances diverses : sels, ions métalliques, gaz dis- 

 sous, ferments spécifiques, etc., etc. 



Les dernières expériences de Lœb, celles qui 

 ont porté sur le Chsetopterus, ont montré que la 

 soustraction d'eau n'était pas le facteur unique de 

 la parthénogenèse expérimentale. 11 a pu, en effet, 

 obtenir celle-ci avec des solutions de KC1 hypoto- 

 niques par rapport à l'eau de mer; et il en revient 

 à l'idée d'une action spécifique des sels, mais com- 

 prise autrement qu'au début : ce serait une action 

 catalytique, accélératrice du développement. L'œuf 

 aurait une tendance naturelle au développement 

 parthénogénétique; mais, dans les conditions nor- 

 males, son évolution serait si lente qu'il mourrait 

 avant d'avoir pu entrer en développement ; en 

 accélérant le processus, les calalyseurs lui per- 

 mettraient d'atteindre avant de mourir un stade 

 assez avancé pour qu'il puisse continuer ensuite à 

 évoluer par ses propres forces. 



Mes récentes expériences sur YAsterias confir- 

 ment la notion d'une action spécifique des solu- 

 tions salines et montrent que cette action est beau- 

 coup plus considérable qu'on ne croyait. 



On sait le rôle singulier que Bertrand a assigné 

 au manganèse comme vecteur de l'oxygène dans 

 les ferments oxydants. Guidé par certaines induc- 

 tions théoriques fondées sur ce rôle du manganèse, 

 j'ai essayé dans la parthénogenèse le chlorure de 

 ce métal, et j'ai reconnu que MliCP a une action 

 spécifique très supérieure à celle des sels alcalins, 

 et qu'il détermine le développement dans des con- 

 ditions où ces derniers se montrent inactifs. 



J'ai trouvé aussi qu'un simple agent physique, la 

 chaleur, peut déterminer la parthénogenèse, à la 

 condition qu'on l'applique d'une manière particu- 

 lière, en immergeant les œufs brusquement dans 

 l'eau de mer entre 30 et 35°. 



J'ai reconnu que les actions des différents agenls 

 s'ajoutent en général (chaleur, action spécifique 

 des sels, hypertonicité, acidification très légère par 

 HC1., etc.). 



Enfin, j'ai constaté que tous ces agents ont, 

 chez YAsterias, une efficacité toute particulière 

 quand on les applique au moment précis où la 

 mérogonie devient possible, à ce stade où le suc 

 nucléaire se répand dans le cytoplasme, véritable 

 stade critique, où l'œuf se montre particulièrement 

 sensible aux influences capables de déterminer son 

 évolution. 



Il résulte de laque, outre la pression osmotiquo, 

 des agents variés sont capables de déterminer la 

 parthénogenèse, et je comprends leur action d'une 

 autre manière que Lœb. Pour moi, l'œuf vierge est 

 dans un état d'équilibre instable. Sans aide, et dans 



